Fachinformation

ATC Code / ATC Name Iomeprol
Hersteller Bracco Imaging Deutschland GmbH
Darreichungsform Injektionsloesung
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis kein gültiger Preis bekannt Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Basiseinheit: 10 ml (entsprechend 13,37 g) enthalten in wässriger Lösung 6,12 g Iomeprol, entsprechend 3 g gebundenem Iod bei einer Konzentration von 300 mg gebundenem Iod / ml.

  • diagnostische Indikation bei Myelographie
    • Dosierungsempfehlung beruht auf der allgemeinen Erfahrung mit nichtionischen Röntgenkontrastmitteln sowie den klinischen Studien mit Iomeprol
    • Erwachsene
      • 8 - 15 ml Lösung
      • max. Gesamtioddosis: 15 ml Iomeprol (entsprechend 4,5 g Iod)
        • nur soviel Kontrastmittel verwenden, wie zur Erlangung einer diagnostischen Information unbedingt erforderlich ist
      • unmittelbare Wiederholung der Myelographie (z. B. bei technischen Fehlern) darf wegen des Risikos einer Überdosierung nicht erfolgen
      • wenn eine wiederholte Untersuchungen mit intrathekaler Kontrastmittelapplikation unbedingt erforderlich ist, damit das Kontrastmittel nicht kumuliert: mind. 48 Stunden (besser 5 - 7 Tage) zwischen den einzelnen Injektionen

Indikation

  • diagnostische Indikation zur Darstellung des lumbalen, thorakalen und zervikalen Spinalkanals (Radikulographie und Myelographie)
  • diagnostische Indikation bei CT-Myelographie
    • sorgfältiges Abwägen der Indikation zur Myelographie bei
      • herabgesetzter Krampfschwelle, z.B.
        • Epileptiker
        • Alkoholiker
      • Einnahme bestimmter Medikamente aufgrund möglicher Begünstigung neurologischer Störungen, wie
        • Neuroleptika
        • Antidepressiva
      • sorgfältige postradiologische Überwachung notwendig

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Iomeprol - invasiv
  • Überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber Iomeprol
  • manifeste Hyperthyreose

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Biguanide /Iodhaltige Kontrastmittel, parenteral

geringfügig

Schilddrüsenhormone /Iodhaltige Kontrastmittel

Zusammensetzung

WIomeprol6.12 g
=Iod3 g
HSalzsäure, konzentriert+
HTrometamol+
HWasser, für Injektionszwecke+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko Rating
Renale Toxizität B
Rating-Legende:
  1. A) Keine Arzneimittelwirkungen
  2. B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  3. C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  4. D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
5X10 Milliliter kein gültiger Preis bekannt Injektionsloesung

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
5X10 Milliliter verkehrsfähig im Vertrieb

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