Fachinformation

ATC Code / ATC Name Fluticason
Hersteller GlaxoSmithKline Consumer Healthcare
Darreichungsform Nasenspray
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis 12 Milliliter: 16.95€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Dosierung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Fluticason - nasal
  • symptomatische Behandlung bei saisonaler allergischer Rhinitis (Heuschnupfen)
    • allgemein
      • es sollte auf die niedrigste Dosis, mit der eine effektive Kontrolle der Beschwerden erreicht werden kann, eingestellt werden
      • Angaben zu Kindern und Jugendlichen: Fachinformation des Herstellers beachten
    • Erwachsene und Kinder >/= 12 Jahre
      • 100 µg Fluticason-17-propionat 1mal / Tag in jedes Nasenloch (vorzugsweise morgens)
      • Dosissteigerung bei Bedarf auf 100 µg Fluticason-17-propionat 2mal / Tag in jedes Nasenloch
      • sobald angemessene Symptomkontrolle erreicht ist, sollte Erhaltungsdosis von 100 µg Fluticason-17-propionat 1mal / Tag in jedes Nasenloch angewendet werden
        • treten die Symptome wieder auf, kann die Dosis entsprechend erhöht werden
      • maximale Tagesdosis: ingesamt 400 µg (200 µg je Nasenloch)
    • Kinder (4 - 11 Jahre)
      • 50 µg Fluticason-17-propionat 1mal / Tag in jedes Nasenloch (vorzugsweise morgens)
      • in einigen Fällen kann 50 µg 2mal / Tag in jedes Nasenloch erforderlich sein
      • maximale Tagesdosis: ingesamt 200 µg (100 µg je Nasenloch)
    • Behandlungsdauer
      • regelmäßig anwenden, um den vollen therapeutischen Nutzen zu erzielen
      • dem Patienten sollte das Ausbleiben eines unmittelbaren Effektes erklärt werden, da eine maximale Besserung nicht vor einer 3i- bis 4tägigen Behandlung eintritt
  • symptomatische Behandlung bei perennialer allergischer Rhinitis (Dauerschnupfen)
    • allgemein
      • es sollte auf die niedrigste Dosis, mit der eine effektive Kontrolle der Beschwerden erreicht werden kann, eingestellt werden
      • Angaben zu Kindern und Jugendlichen: Fachinformation des Herstellers beachten
    • Erwachsene und Kinder >/= 12 Jahre
      • 100 µg Fluticason-17-propionat 1mal / Tag in jedes Nasenloch (vorzugsweise morgens)
      • Dosissteigerung bei Bedarf auf 100 µg Fluticason-17-propionat 2mal / Tag in jedes Nasenloch
      • sobald angemessene Symptomkontrolle erreicht ist, sollte Erhaltungsdosis von 100 µg Fluticason-17-propionat 1mal / Tag in jedes Nasenloch angewendet werden
        • treten die Symptome wieder auf, kann die Dosis entsprechend erhöht werden
      • maximale Tagesdosis: ingesamt 400 µg (200 µg je Nasenloch)
    • Behandlungsdauer
      • regelmäßig anwenden, um den vollen therapeutischen Nutzen zu erzielen
      • dem Patienten sollte das Ausbleiben eines unmittelbaren Effektes erklärt werden, da eine maximale Besserung nicht vor einer 3- bis 4tägigen Behandlung eintritt

Dosisanpassung

  • ältere Patienten
    • normale Erwachsenendosis anwenden, keine Dosisanpassung erforderlich
  • symptomatische Behandlung bei saisonaler allergischer Rhinitis (Heuschnupfen)
    • Kinder (< 4 Jahre)
      • bisher keine Erfahrungen zur Behandlung von Kindern < 4 Jahren vorliegend
      • Anwendung deshalb nicht empfohlen
  • symptomatische Behandlung bei perennialer allergischer Rhinitis (Dauerschnupfen)
    • Kinder (< 21 Jahre)
      • bisher keine Erfahrungen zur Behandlung von Kindern < 4 Jahren vorliegend
      • Anwendung deshalb nicht empfohlen

Indikation

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Fluticason - nasal
  • Überempfindlichkeit gegen Fluticasonpropionat

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Corticosteroide /HIV-Protease-Inhibitoren

mittelschwer

Corticosteroide /Azol-Antimykotika
Cabozantinib /Corticosteroide

geringfügig

Lomitapid /Corticosteroide
Corticosteroide /Idelalisib
Glycopyrronium /Corticosteroide
Corticosteroide /HCV-Protease-Inhibitoren

Zusammensetzung

WFluticason 17-propionat0.05 mg
=Fluticason0.04 mg
H2-Phenylethanol+
HBenzalkonium chlorid20 µg
HCarmellose, Natriumsalz+
HCellulose, mikrokristallin+
HGlucose+
HPolysorbat 80+
HWasser, gereinigt+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
12 Milliliter 16.95 € Nasenspray
6 Milliliter 11.97 € Nasenspray

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
12 Milliliter verkehrsfähig im Vertrieb
6 Milliliter verkehrsfähig im Vertrieb

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