Bimatoprost HEXAL 0.3 mg/ml Augentropfen Fachinfo
(Wirkstoffe: Bimatoprost)
Fachinformation
ATC Code / ATC Name | Bimatoprost |
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Hersteller | Hexal AG |
Darreichungsform | Augentropfen |
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig | keine Angabe / keine Angabe |
Preis | 3X3 Milliliter: 42.35€ Weitere Packungsgrößen |
Dosierung
- Die empfohlene Dosis beträgt einmal täglich abends einen Tropfen in das/die betroffene(n) Auge(n). Die Anwendung sollte nicht häufiger als einmal täglich erfolgen, weil eine häufigere Anwendung die augeninnendrucksenkende Wirkung vermindern kann.
- Kinder und Jugendliche
- Die Sicherheit und Wirksamkeit von Bimatoprost bei Kindern im Alter von 0 bis 18 Jahren ist bisher noch nicht erwiesen.
- Besondere Patientengruppen
- Eingeschränkte Leber- und Nierenfunktion:
- Bimatoprost wurde bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder mäßig bis schwer eingeschränkter Leberfunktion nicht untersucht und sollte daher bei diesen Patienten nur mit Vorsicht eingesetzt werden. Bei Patienten mit anamnestisch bekannter leichter Leberinsuffizienz oder anormalen Alaninaminotransferase (ALT)-, Aspartataminotransferase (AST)- und/oder Bilirubin-Ausgangswerten hatte Bimatoprost 0,3 mg/ml Augentropfen über 24 Monate keine unerwünchten Wirkungen auf die Leberfunktion.
- Eingeschränkte Leber- und Nierenfunktion:
Indikation
- Bimatoprost HEXAL® ist indiziert zur Senkung des erhöhten Augeninnendrucks (IOD) bei chronischem Offenwinkelglaukom und okulärer Hypertension bei Erwachsenen (als Monotherapie oder als Zusatzmedikation zu einem Beta-Rezeptorenblocker).
Kontraindikation
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
- Bimatoprost HEXAL® ist kontraindiziert bei Patienten, bei denen zuvor eine vermutete Nebenwirkung auf Benzalkoniumchlorid auftrat, die zu einem Behandlungsabbruch geführt hat.
Wechselwirkungen
Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben
geringfügig
Nepafenac /Prostaglandin-AnalogaZusammensetzung
W | Bimatoprost | 0.3 mg |
H | Benzalkonium chlorid | 0.05 mg |
H | Citronensäure 1-Wasser | + |
H | Dinatrium hydrogenphosphat 7-Wasser | + |
H | Natrium chlorid | + |
H | Natrium hydroxid | + |
H | Salzsäure, konzentriert | + |
H | Wasser, gereinigt | + |
H | Gesamt Phosphat Ion | 0.95 mg |
W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff
Packungsgrößen
Preis und Darreichungsform
Packungsgröße | Preis | Darreichungsform |
---|---|---|
3X3 Milliliter | 42.35 € | Augentropfen |
3 Milliliter | 23.38 € | Augentropfen |
Rechtlichter Status und Verfügbarkeit
Packungsg. | Verkehrsfähig | Vertriebsfähig | |
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3X3 Milliliter | verkehrsfähig | außer Vertrieb | |
3 Milliliter | verkehrsfähig | außer Vertrieb |
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