Fachinformation

ATC Code / ATC Name Rituximab
Hersteller Hexal AG
Darreichungsform Infusionsloesungs-Konzentrat
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis 2X50 Milliliter: 3639.25€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

  • Infusionen von Rixathon® sollen nur unter engmaschiger Überwachung von erfahrenem medizinischen Fachpersonal durchgeführt werden. Es müssen Bedingungen vorliegen, unter denen eine vollständige Ausrüstung zur Wiederbelebung sofort verfügbar ist.
  • Prämedikation und Arzneimittel zur Prophylaxe
    • Vor jeder Anwendung von Rixathon® sollte immer eine Prämedikation mit einem Analgetikum/Antipyretikum (z. B. Paracetamol) und einem Antihistaminikum (z. B. Diphenhydramin) verabreicht werden.
    • Bei erwachsenen Patienten mit einem Non-Hodgkin-Lymphom oder einer chronischen lymphatischen Leukämie sollte eine Prämedikation mit Glucocorticoiden in Erwägung gezogen werden, wenn Rixathon nicht in Kombination mit einer Chemotherapie verabreicht wird, die ein Glucocorticoid enthält.
    • Bei pädiatrischen Patienten mit einem Non-Hodgkin-Lymphom sollte eine Prämedikation mit Paracetamol und einem H1-Antihistaminikum (= Diphenhydramin oder ein Äquivalent) 30 bis 60 Minuten vor Beginn der Infusion mit Rixathon® angewendet werden. Zusätzlich sollte Prednison wie in Tabelle 1 beschrieben gegeben werden.
    • Um das Risiko eines Tumorlysesyndroms zu vermindern, werden bei Patienten mit einer CLL 48 Stunden vor Behandlungsbeginn eine Prophylaxe mit einer adäquaten Hydratation und die Gabe von Urikostatika empfohlen. Bei Patienten mit einer CLL, die eine Lymphozytenzahl von > 25 x 109/l aufweisen, wird die intravenöse Gabe von 100 mg Prednison/Prednisolon kurz vor der Infusion von Rixathon® empfohlen, um die Häufigkeit und den Schweregrad akuter Infusionsreaktionen und/oder eines Zytokin-Freisetzungs-Syndroms zu verringern.
    • Um die Häufigkeit und den Schweregrad infusionsbedingter Reaktionen (IRR) zu verringern, sollten Patienten mit rheumatoider Arthritis, GPA oder MPA oder Pemphigus vulgaris eine intravenöse Gabe von 100 mg Methylprednisolon erhalten, die 30 Minuten vor jeder Infusion von Rixathon® beendet sein muss.
    • Bei erwachsenen Patienten mit GPA oder MPA wird empfohlen, vor der ersten Infusion von Rixathon®, Methylprednisolon intravenös über einen Zeitraum von 1 bis 3 Tagen in einer Dosierung von 1.000 mg pro Tag zu verabreichen (die letzte Dosis Methylprednisolon kann am selben Tag wie die erste Infusion von Rixathon® verabreicht werden). Danach soll während und nach der 4-wöchigen Induktionstherapie mit Rixathon® orales Prednison 1 mg/kg/Tag verabreicht werden (nicht mehr als 80 mg/Tag; je nach klinischer Notwendigkeit so schnell wie möglich ausschleichen).
    • Bei erwachsenen Patienten mit GPA/MPA oder PV wird während und nach der Behandlung mit Rixathon®, falls erforderlich, eine Prophylaxe gegen Pneumocystis jirovecii-Pneumonie (PJP) gemäß lokalen klinischen Empfehlungen empfohlen.
    • Kinder und Jugendliche
      • Vor der ersten i. v. Infusion von Rixathon® wird bei Kindern und Jugendlichen mit GPA oder MPA zur Behandlung von schweren Symptomen einer Vaskulitis Methylprednisolon i.v. über einen Zeitraum von 3 Tagen in einer Dosierung von 30 mg/kg/Tag (nicht mehr als 1 g/Tag) verabreicht. Vor der ersten Infusion von Rixathon® können bis zu 3 zusätzliche Tagesdosen von 30 mg/kg Methylprednisolon i. v. verabreicht werden.
      • Nach Beendigung der Verabreichung von Methylprednisolon i. v. soll den Patienten orales Prednison 1 mg/kg/Tag (nicht mehr als 60 mg/Tag) verabreicht und, je nach klinischer Notwendigkeit, so schnell wie möglich ausgeschlichen werden.
      • Bei Kindern und Jugendlichen mit GPA oder MPA wird während und nach der Behandlung mit Rixathon®, falls erforderlich, eine Prophylaxe gegen Pneumocystis jirovecii-Pneumonie (PJP) empfohlen.
  • Dosierung
    • Es ist wichtig, die Etiketten des Arzneimittels zu überprüfen, um sicherzustellen, dass der Patient die richtige, ihm verschriebene Darreichungsform erhält.
    • Non-Hodgkin-Lymphom
      • Follikuläres Non-Hodgkin-Lymphom
        • Kombinationstherapie
          • Für eine Induktionstherapie mit Rixathon® in Kombination mit einer Chemotherapie beträgt die empfohlene Dosierung von Rixathon® 375 mg/m2 Körperoberfläche pro Zyklus über bis zu acht Zyklen sowohl für eine Erstbehandlung von Patienten mit follikulärem Lymphom als auch bei Patienten mit einem rezidivierenden/refraktären follikulären NHL.
          • Rixathon® soll am Tag 1 eines jeden Chemotherapiezyklus nach der intravenösen Gabe der Glucocorticoid-Komponente der Chemotherapie, falls zutreffend, verabreicht werden.
        • Erhaltungstherapie
          • Nicht vorbehandeltes follikuläres Lymphom
            • Die empfohlene Dosierung von Rixathon® in der Erhaltungstherapie beträgt bei Patienten mit nicht vorbehandeltem follikulärem Lymphom, die auf eine Induktionstherapie angesprochen haben, 375 mg/m2 Körperoberfläche einmal alle zwei Monate (Beginn 2 Monate nach der letzten Dosis der Induktionstherapie) bis zum Fortschreiten der Krankheit oder über einen maximalen Zeitraum von zwei Jahren (insgesamt 12 Infusionen).
          • Rezidivierendes/refraktäres follikuläres Lymphom
            • Die empfohlene Dosierung von Rixathon® in der Erhaltungstherapie beträgt für Patienten mit einem rezidivierenden/refraktären follikulären Lymphom, die auf eine Induktionstherapie angesprochen haben, 375 mg/m2 Körperoberfläche einmal alle drei Monate (Beginn 3 Monate nach der letzten Dosis der Induktionstherapie) bis zum Fortschreiten der Krankheit oder über einen maximalen Zeitraum von zwei Jahren (insgesamt 8 Infusionen).
        • Monotherapie
          • Rezidivierendes/refraktäres follikuläres Lymphom
            • Für eine Induktionstherapie mit Rixathon® als Monotherapie beträgt die empfohlene Dosierung für erwachsene Patienten mit follikulärem Lymphom im Stadium III - IV, die gegen eine Chemotherapie resistent sind oder nach einer solchen einen zweiten oder neuerlichen Rückfall haben, 375 mg/m2 Körperoberfläche einmal wöchentlich als intravenöse Infusion über einen Zeitraum von vier Wochen.
            • Für Patienten mit einem rezidivierenden/refraktären follikulären Lymphom, die auf eine vorangegangene Behandlung mit Rituximab als Monotherapie angesprochen haben, beträgt die empfohlene Dosierung von Rixathon® als Monotherapie bei Wiederaufnahme der Behandlung 375 mg/m2 Körperoberfläche einmal wöchentlich als intravenöse Infusion über einen Zeitraum von vier Wochen.
      • Diffuses großzelliges B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom bei Erwachsenen
        • Rixathon® sollte in Kombination mit einer CHOP-Chemotherapie angewendet werden. Die empfohlene Dosierung beträgt 375 mg/m2 Körperoberfläche, verabreicht am Tag 1 eines jeden Chemotherapiezyklus, über acht Zyklen, nach der intravenösen Infusion der Glucocorticoid-Komponente der CHOP-Therapie. Die Sicherheit und Wirksamkeit von Rituximab bei der Behandlung des diffusen großzelligen B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphoms wurde nicht in Kombination mit anderen Chemotherapien untersucht.
        • Dosisanpassung während der Behandlung
          • Eine Dosisreduktion von Rixathon® wird nicht empfohlen. Wenn Rixathon® in Kombination mit einer Chemotherapie angewendet wird, sollten für die Chemotherapeutika die üblichen Dosisreduktionen angewendet werden.
    • Chronische lymphatische Leukämie
      • Die empfohlene Dosierung von Rixathon® in Kombination mit einer Chemotherapie sowohl für nicht vorbehandelte als auch für rezidivierende/refraktäre Patienten beträgt 375 mg/m2 Körperoberfläche, verabreicht am Tag 0 des ersten Chemotherapiezyklus, gefolgt von einer Dosierung von 500 mg/m2 Körperoberfläche, verabreicht am Tag 1 jedes nachfolgenden Chemotherapiezyklus über insgesamt sechs Zyklen. Die Chemotherapie sollte nach der Infusion von Rixathon® erfolgen.
    • Rheumatoide Arthritis
      • Patienten, die mit Rixathon® behandelt werden, müssen bei jeder Infusion den Patientenpass erhalten.
      • Ein Behandlungszyklus mit Rixathon® besteht aus zwei intravenösen Infusionen zu je 1.000 mg. Die empfohlene Dosierung von Rixathon® beträgt 1.000 mg mittels intravenöser Infusion, gefolgt von einer zweiten intravenösen Infusion zu 1.000 mg zwei Wochen später.
      • Die Notwendigkeit weiterer Behandlungszyklen sollte 24 Wochen nach dem vorherigen Zyklus beurteilt werden. Eine weitere Behandlung zu diesem Zeitpunkt sollte erfolgen, wenn noch eine Rest-Krankheitsaktivität vorhanden ist. Ansonsten sollte eine weitere Behandlung so lange hinausgezögert werden, bis die Krankheitsaktivität wieder ansteigt.
      • Die zur Verfügung stehenden Daten lassen darauf schließen, dass ein klinisches Ansprechen in der Regel innerhalb von 16 - 24 Wochen nach einem ersten Behandlungszyklus erreicht wird. Bei Patienten, die während dieses Zeitraums keine Anzeichen für einen therapeutischen Nutzen zeigen, sollte eine Fortführung der Behandlung sorgfältig überdacht werden.
    • Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) und mikroskopische Polyangiitis (MPA)
      • Patienten, die mit Rixathon® behandelt werden, müssen bei jeder Infusion den Patientenpass erhalten.
      • Induktion einer Remission bei Erwachsenen
        • Die empfohlene Dosierung von Rixathon® zur Remissionsinduktionstherapie bei erwachsenen Patienten mit GPA und MPA beträgt 375 mg/m2 Körperoberfläche einmal wöchentlich als intravenöse Infusion über einen Zeitraum von vier Wochen (insgesamt 4 Infusionen).
      • Erhaltungstherapie bei Erwachsenen
        • Nach Induktion einer Remission mit Rixathon® darf eine Erhaltungstherapie bei erwachsenen Patienten mit GPA und MPA frühestens 16 Wochen nach der letzten Infusion von Rituximab eingeleitet werden.
        • Nach Induktion einer Remission mit anderen Standard-Immunsuppressiva sollte eine Erhaltungstherapie mit Rixathon® innerhalb von 4 Wochen nach der Krankheitsremission eingeleitet werden.
        • Zwei intravenöse Infusionen von je 500 mg Rixathon® sollten im Abstand von 2 Wochen verabreicht werden, gefolgt von einer intravenösen Infusion von 500 mg alle 6 Monate. Die Patienten sollten Rixathon® nach Erreichen einer Remission (Fehlen klinischer Anzeichen und Symptome) über eine Dauer von mindestens 24 Monaten erhalten. Bei Patienten, die ein erhöhtes Risiko für ein Rezidiv aufweisen, sollten die Ärzte eine längere Dauer der Erhaltungstherapie mit Rixathon® von bis zu 5 Jahren in Erwägung ziehen.
    • Pemphigus vulgaris
      • Patienten, die mit Rixathon® behandelt werden, müssen bei jeder Infusion den Patientenpass erhalten.
      • Die empfohlene Dosierung von Rixathon® zur Behandlung eines Pemphigus vulgaris beträgt 1.000 mg mittels intravenöser Infusion, gefolgt von einer zweiten intravenösen Infusion zu 1.000 mg zwei Wochen später, in Kombination mit einem ausschleichenden Glucocorticoidzyklus.
      • Erhaltungstherapie
        • Eine intravenöse Erhaltungsinfusion zu 500 mg ist in den Monaten 12 und 18 zu verabreichen und anschließend, wenn auf Basis einer klinischen Bewertung nötig, alle 6 Monate.
      • Behandlung von Rückfällen
        • Für den Fall eines Rückfalls können Patienten 1.000 mg intravenös erhalten. Das medizinische Fachpersonal sollte auf Basis einer klinischen Bewertung auch in Erwägung ziehen, die Glucocorticoid-Dosis des Patienten wieder aufzunehmen oder zu erhöhen.
        • Nachfolgende Infusionen dürfen frühestens 16 Wochen nach der vorhergehenden Infusion verabreicht werden.
  • Besondere Personengruppen
    • Kinder und Jugendliche
      • Non-Hodgkin-Lymphom
        • Bei pädiatrischen Patienten im Alter von >/= 6 Monaten bis < 18 Jahren mit nicht vorbehandeltem, fortgeschrittenem CD20-positivem DLBCL/BL/BAL/BLL, sollte Rixathon in Kombination mit einer systemischen Lymphom-Malin-B(LMB)-Chemotherapie (siehe Tabellen 1 und 2) angewendet werden. Die empfohlene Dosis von Rixathon® beträgt 375 mg/m2 KOF, angewendet als intravenöse Infusion. Außer der mit der KOF verbundenen, sind keine Dosisanpassungen von Rixathon® erforderlich.
        • Die Sicherheit und Wirksamkeit von Rituximab bei pädiatrischen Patienten >/= 6 Monate bis < 18 Jahren sind nur in den Indikationen nicht vorbehandeltes fortgeschrittenes CD20-positives DLBCL/BL/BAL/BLL erwiesen. Für Patienten unter 3 Jahren liegen nur begrenzte Daten vor.
        • Rixathon® sollte nicht bei pädiatrischen Patienten mit CD20-positivem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom im Alter von < 6 Monaten angewendet werden.
        • Tabelle 1 Dosierung von Rituximab bei pädiatrischen Patienten mit Non-Hodgkin-Lymphom
          • Zyklus: Vorphase (COP)
            • Behandlungstag: Keine Anwendung von Rituximab
              • Anwendungsdetails: -
          • Zyklus: Induktionsphase 1 (COPDAM1)
            • Behandlungstag:Tag -2 (entsprechend Tag 6 der Vorphase) 1. Infusion von Rituximab
              • Anwendungsdetails: Während der Induktionsphase 1 wird Prednison als Teil der Chemotherapie angewendet und ist vor Rituximab anzuwenden.
            • Behandlungstag: Tag 1 2. Infusion von Rituximab
              • Anwendungsdetails: Rituximab wird 48 Stunden nach der 1. Infusion von Rituximab angewendet.
          • Zyklus: Induktionsphase 2 (COPDAM2)
            • Behandlungstag: Tag -2 3. Infusion von Rituximab
              • Anwendungsdetails: In der Induktionsphase 2 wird Prednison nicht zeitgleich mit Rituximab angewendet.
            • Behandlungstag: Tag 1 4. Infusion von Rituximab
              • Anwendungsdetails: Rituximab wird 48 Stunden nach der 3. Infusion von Rituximab angewendet.
          • Zyklus: Konsolidierungsphase 1 (CYM/CYVE)
            • Behandlungstag: Tag 1 5. Infusion von Rituximab
              • Anwendungsdetails: Prednison wird nicht zeitgleich mit Rituximab angewendet.
          • Zyklus: Konsolidierungsphase 2 (CYM/CYVE)
            • Behandlungstag: Tag 1 6. Infusion von Rituximab
              • Anwendungsdetails: Prednison wird nicht zeitgleich mit Rituximab angewendet.
          • Zyklus: Erhaltungsphase 1 (M1)
            • Behandlungstag: Tag 25 bis 28 der Konsolidierungsphase 2 (CYVE) Keine Anwendung von Rituximab
              • Anwendungsdetails: Beginnt, wenn sich die peripheren Werte nach der Konsolidierungsphase 2 erholt haben (CYVE) mit ANC > 1,0 x 109/l und Thrombozyten > 100 x 109/l
          • Zyklus: Erhaltungsphase 2 (M2)
            • Behandlungstag: Tag 28 der Erhaltungsphase 1 (M1) Keine Anwendung von Rituximab
              • Anwendungsdetails: -
          • ANC (Absolute Neutrophil Count) = Absolute Neutrophilenzahl; COP = Cyclophosphamid, Vincristin, Prednison;
          • COPDAM = Cyclophosphamid, Vincristin, Prednisolon, Doxorubicin, Methotrexat; CYM = CYtarabin (Aracytin, Ara-C), Methotrexat;
          • CYVE = CYtarabin (Aracytin, Ara-C), VEposid (VP16)
        • Tabelle 2 Behandlungsplan für pädiatrische Patienten mit Non-Hodgkin-Lymphom: Gleichzeitige Chemotherapie mit Rituximab
          • Behandlungsplan: Gruppe B
            • Stadium der Patienten: Stadium III mit hohem LDH-Spiegel (> N x 2), Stadium IV ZNS-negativ
              • Anwendungsdetails: Vorphase gefolgt von 4 Phasen: 2 Induktionsphasen (COPADM) mit HDMTX 3 g/m2 und 2 Konsolidierungsphasen (CYM)
          • Behandlungsplan: Gruppe C
            • Stadium der Patienten: Gruppe C1: BAL ZNS-negativ, Stadium IV & BAL ZNS-positiv und CSF-negativ
              • Anwendungsdetails: Vorphase gefolgt von 6 Phasen: 2 Induktionsphasen (COPADM) mit HDMTX 8 g/m2, 2 Konsolidierungsphasen (CYVE) und 2 Erhaltungsphasen (M1 und M2)
            • Stadium der Patienten: Gruppe C3: BAL CSF-positiv, Stadium IV CSF-positiv
              • Anwendungsdetails: Vorphase gefolgt von 6 Phasen: 2 Induktionsphasen (COPADM) mit HDMTX 8 g/m2, 2 Konsolidierungsphasen (CYVE) und 2 Erhaltungsphasen (M1 und M2)
          • Aufeinanderfolgende Phasen sollten durchgeführt werden, sobald die Blutwerte sich erholt haben und der Zustand des Patienten es erlaubt, mit Ausnahme der Erhaltungsphasen, die in 28-tägigen Intervallen verabreicht werden.
          • BAL = Burkitt-Leukämie (reife B-Zell akute lymphatische Leukämie); CSF = Zerebrospinalflüssigkeit; ZNS = zentrales Nervensystem;
          • HDMTX = hochdosiertes Methotrexat; LDH = Laktatdehydrogenase
      • Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) und mikroskopische Polyangiitis (MPA)
        • Induktion einer Remission
          • Die empfohlene Dosierung von Rixathon® zur Remissionsinduktionstherapie bei Kindern und Jugendlichen mit schwerer aktiver GPA oder MPA beträgt 375 mg/m2 Körperoberfläche einmal wöchentlich als i. v. Infusion über einen Zeitraum von vier Wochen verabreicht.
        • Die Sicherheit und Wirksamkeit von Rixathon® bei Kindern und Jugendlichen (>/= 2 bis < 18 Jahren) in anderen Indikationen als schwerer aktiver GPA oder MPA sind nicht erwiesen.
        • Rixathon® sollte bei Kindern unter 2 Jahren mit schwerer aktiver GPA oder MPA nicht angewendet werden, da die Möglichkeit einer unzureichenden Immunantwort gegenüber Kinderimpfungen gegen häufige, durch Impfungen vermeidbare, Kinderkrankheiten (z. B. Masern, Mumps, Röteln und Poliomyelitis) besteht.
    • Ältere Patienten
      • Bei älteren Patienten (> 65 Jahre) ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Indikation

  • Rixathon® wird bei Erwachsenen für die folgenden Anwendungsgebiete angewendet:
    • Non-Hodgkin-Lymphom (NHL)
      • Rixathon® ist in Kombination mit einer Chemotherapie für die Erstbehandlung von erwachsenen Patienten mit follikulärem Lymphom im Stadium III - IV angezeigt.
      • Eine Rixathon® Erhaltungstherapie ist angezeigt zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit follikulärem Lymphom, die auf eine Induktionstherapie angesprochen haben.
      • Rixathon® ist als Monotherapie für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit follikulärem Lymphom im Stadium III - IV angezeigt, die gegen eine Chemotherapie resistent sind oder nach einer solchen einen zweiten oder neuerlichen Rückfall haben.
      • Rixathon® ist für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit CD20-positivem, diffusem großzelligen B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom in Kombination mit einer CHOP(Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vincristin, Prednisolon)-Chemotherapie angezeigt.
      • Rixathon® ist in Kombination mit einer Chemotherapie für die Behandlung von nicht vorbehandelten pädiatrischen Patienten (im Alter von >/= 6 Monaten bis < 18 Jahren) mit fortgeschrittenem, CD20-positivem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL - diffuse large B-cell lymphoma), Burkitt-Lymphom(BL)/Burkitt-Leukämie (reife B-Zell akute Leukämie - BAL) oder Burkitt-like-Lymphom (BLL) angezeigt.
    • Chronische lymphatische Leukämie (CLL)
      • Rixathon® ist in Kombination mit einer Chemotherapie für die Behandlung von nicht vorbehandelten Patienten und von Patienten mit rezidivierender/refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie angezeigt.
      • Für Patienten, die bereits mit monoklonalen Antikörpern einschließlich Rituximab behandelt wurden oder für Patienten, die refraktär auf eine vorherige Behandlung mit Rituximab in Kombination mit Chemotherapie sind, liegen nur begrenzte Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit vor.
      • Für weitere Informationen siehe Abschnitt 5.1 in der Fachinformation.
    • Rheumatoide Arthritis
      • Rixathon® in Kombination mit Methotrexat ist für die Behandlung erwachsener Patienten mit schwerer aktiver rheumatoider Arthritis angezeigt, die ungenügend auf andere krankheitsmodifizierende Antirheumatika (DMARDs) einschließlich einer oder mehrerer Therapien mit Tumornekrosefaktor(TNF)-Hemmern angesprochen oder diese nicht vertragen haben.
      • Es konnte gezeigt werden, dass Rituximab in Kombination mit Methotrexat das Fortschreiten der radiologisch nachweisbaren Gelenkschädigung vermindert und die körperliche Funktionsfähigkeit verbessert.
    • Granulomatose mit Polyangiitis und mikroskopische Polyangiitis
      • Rixathon® in Kombination mit Glucocorticoiden wird angewendet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit schwerer aktiver Granulomatose mit Polyangiitis (Wegenersche Granulomatose) (GPA) und mikroskopischer Polyangiitis (MPA).
      • Rixathon® in Kombination mit Glucocorticoiden wird angewendet zur Induktion einer Remission bei Kindern und Jugendlichen (im Alter von >/= 2 bis < 18 Jahren) mit schwerer aktiver GPA (Wegenersche Granulomatose) und MPA.
    • Pemphigus vulgaris
      • Rixathon® ist zur Behandlung von Patienten mit mäßigem bis schwerem Pemphigus vulgaris (PV) angezeigt.

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

  • Gegenanzeigen beim Non-Hodgkin-Lymphom und bei der chronischen lymphatischen Leukämie
    • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, gegen Maus-Proteine oder einen der sonstigen Bestandteile.
    • Aktive, schwere Infektionen.
    • Patienten mit stark geschwächter Immunabwehr.
  • Gegenanzeigen bei rheumatoider Arthritis, Granulomatose mit Polyangiitis, mikroskopischer Polyangiitis und Pemphigus vulgaris
    • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, gegen Maus-Proteine oder einen der sonstigen Bestandteile.
    • Aktive, schwere Infektionen.
    • Patienten mit stark geschwächter Immunabwehr.
    • Schwere Herzinsuffizienz (New York Heart Association Klasse IV) oder schwere, unkontrollierte Herzerkrankungen.

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Brivudin /Immunsuppressiva
Antineoplastische Mittel /PARP-Inhibitoren
Lebend-Impfstoffe /Immunsuppressiva
Antineoplastische Mittel /S1P-Modulatoren
Clozapin /Stoffe mit potenziell myelotoxischen UAW
Ocrelizumab /Immunsuppressiva

mittelschwer

Leflunomid /DMARD
Dimethylfumarat /Immunsuppressiva
Abatacept /Immunsuppressiva
Stoffe mit schwerem myelotoxischem Potential /Stoffe, leicht-mäßig myelotoxisches Potential
Immunsuppressiva /Imiquimod
Tot- und Toxoid-Impfstoffe /Immunsuppressiva

geringfügig

Atezolizumab /Immunsuppressiva
Tamoxifen /Antineoplastische Mittel
Streptozocin /Immunsuppressiva
Rituximab /Eculizumab
Stoffe, leicht-mäßig myelotoxisches Potential /Stoffe, leicht-mäßig myelotoxisches Potential
Stoffe, leicht-mäßig myelotoxisches Potential /Stoffe, leicht-mäßig myelotoxisches Potential

Zusammensetzung

WRituximab500 mg
HNatrium chlorid+
HNatrium citrat+
HNatrium hydroxid+
HPolysorbat 80+
HSalzsäure, konzentriert+
HWasser, für Injektionszwecke+
HGesamt Natrium Ion263.2 mg
=Gesamt Natrium Ion11.5 mmol

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko Rating
Orthostase-Syndrom B
Rating-Legende:
  1. A) Keine Arzneimittelwirkungen
  2. B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  3. C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  4. D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
1X50 Milliliter 1819.65 € Infusionsloesungs-Konzentrat
2X50 Milliliter 3639.25 € Infusionsloesungs-Konzentrat

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
1X50 Milliliter verkehrsfähig im Vertrieb
2X50 Milliliter verkehrsfähig im Vertrieb

Weitere Kapitel

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