Fachinformation

ATC Code / ATC Name Flurbiprofen
Hersteller ALIUD Pharma GmbH
Darreichungsform Lutschtabletten
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis kein gültiger Preis bekannt Weitere Packungsgrößen

Dosierung

  • schmerzhafte Entzündungen der Rachenschleimhaut
    • Erwachsene und Jugendliche (> 12 Jahre)
      • bei Bedarf 1 Lutschtablette (8,75 mg Flurbiprofen) / 3 - 6 Stunden
      • max. 5 Lutschtabletten / Tag
      • max. Behandlungsdauer: 3 Tage

Dosisanpassung

  • Kinder < 12 Jahre: keine Anwendung
  • ältere Patienten
    • allgemeine Dosierungsempfehlung kann nicht gegeben werden, aktuelle klinische Erfahrung begrenzt
    • erhöhtes Risiko schwerwiegender Folgen von Nebenwirkungen
    • wenn ein NSAR für notwendig befunden wird, niedrigst wirksame Dosis über kürzest möglichen Zeitraum anwenden
    • Patienten während der Behandlung mit NSAR regelmäßig auf gastrointestinale Blutungen überwachen
  • eingeschränkte Nieren-/ Leberfunktion
    • leicht bis mäßig eingeschränkte Nieren-/ Leberfunktion: keine Dosisanpassung
    • starke Nieren-/ Leberinsuffizienz: kontraindiziert

Indikation

  • kurzzeitige symptomatische Behandlung schmerzhafter Entzündungen der Rachenschleimhaut

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Flurbiprofen - peroral
  • Überempfindlichkeit gegen Flurbiprofen
  • Patienten, die nach Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-steroidalen Antiphlogistika schon einmal Überempfindlichkeitsreaktionen gezeigt haben z.B.
    • Asthma
    • Bronchospasmen
    • Rhinitis
    • Angioödem
    • Urtikaria
  • bestehende oder in der Vergangenheit aufgetretene rezidivierende, peptische Ulzera/Blutungen (zwei oder mehr separate Episoden mit nachgewiesener Ulzeration) und intestinale Ulzeration
  • anamnestisch bekannte gastrointestinale Blutungen oder Perforation, schwerer Kolitis, Blutungen oder hämatopoetische Störungen, die mit einer früheren NSAR Therapie zusammenhängen
  • letztes Trimester der Schwangerschaft
  • schwere Herz-, Nieren- oder Leberinsuffizienz
  • gleichzeitige Anwendung von anderen NSAR einschließlich spezifischer Cyclooxygenase-2-Inhibitoren

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Streptozocin /Stoffe mit potentiell nephrotoxischen UAW

mittelschwer

COX-2-Hemmer /Antirheumatika, nicht-selektive
Schleifendiuretika /Antirheumatika, nicht-steroidale
Lithium /Antirheumatika, nicht-steroidale

geringfügig

Digoxin und Derivate /Antirheumatika, nicht steroidale
Daptomycin /Antirheumatika, nicht-steroidale

unbedeutend

Salicylate, niedrig dosiert /Antirheumatika, nicht-steroidale, extern

Zusammensetzung

WFlurbiprofen8.75 mg
HGlucose Sirup+
=Glucose1122.4 mg
HLevomenthol+
HMacrogol 300+
HPfefferminzöl+
HSaccharose1344.4 mg

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko Rating
Blutungsrisiko B
Rating-Legende:
  1. A) Keine Arzneimittelwirkungen
  2. B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  3. C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  4. D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
12 Stück kein gültiger Preis bekannt Lutschtabletten
24 Stück 6.65 € Lutschtabletten

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
12 Stück verkehrsfähig im Vertrieb
24 Stück verkehrsfähig im Vertrieb

Weitere Kapitel

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