Fachinformation

ATC Code / ATC Name Flurbiprofen
Hersteller ALIUD Pharma GmbH
Darreichungsform Lutschtabletten
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis kein gültiger Preis bekannt Weitere Packungsgrößen

Dosierung

  • schmerzhafte Entzündungen der Rachenschleimhaut
    • Erwachsene und Jugendliche (> 12 Jahre)
      • bei Bedarf 1 Lutschtablette (8,75 mg Flurbiprofen) / 3 - 6 Stunden
      • max. 5 Lutschtabletten / Tag
      • max. Behandlungsdauer: 3 Tage

Dosisanpassung

  • Kinder < 12 Jahre: keine Anwendung
  • ältere Patienten
    • allgemeine Dosierungsempfehlung kann nicht gegeben werden, aktuelle klinische Erfahrung begrenzt
    • erhöhtes Risiko schwerwiegender Folgen von Nebenwirkungen
    • wenn ein NSAR für notwendig befunden wird, niedrigst wirksame Dosis über kürzest möglichen Zeitraum anwenden
    • Patienten während der Behandlung mit NSAR regelmäßig auf gastrointestinale Blutungen überwachen
  • eingeschränkte Nieren-/ Leberfunktion
    • leicht bis mäßig eingeschränkte Nieren-/ Leberfunktion: keine Dosisanpassung
    • starke Nieren-/ Leberinsuffizienz: kontraindiziert

Indikation

  • kurzzeitige symptomatische Behandlung schmerzhafter Entzündungen der Rachenschleimhaut

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Flurbiprofen - intraoral

  • Überempfindlichkeit gegen Flurbiprofen
  • Patienten, die nach Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen NSAR bereits Überempfindlichkeitsreaktionen gezeigt haben z. B.
    • Asthma
    • Bronchospasmen
    • Rhinitis
    • Angioödem
    • Urtikaria
  • bestehende oder in der Vergangenheit aufgetretene rezidivierende
    • peptische Magengeschwüre/-blutungen
      • zwei oder mehr separate Episoden mit nachgewiesener Ulzeration
    • Darmgeschwüre
  • Vorgeschichte, die mit einer früheren Therapie mit NSAR zusammenhängen, mit
    • Magen-Darm-Blutungen oder -Perforation
    • schwerer Kolitis
    • Blutungs- oder Blutbildungsstörungen
  • letztes Trimester der Schwangerschaft
  • schwere Herz-, Nieren- oder Leberinsuffizienz
  • Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Streptozocin /Stoffe mit potentiell nephrotoxischen UAW

mittelschwer

Lithium /Antirheumatika, nicht-steroidale
ACE-Hemmer /Antirheumatika, nicht-steroidale
Angiotensin-II-Antagonisten /Antirheumatika, nicht-steroidale
Schleifendiuretika /Antirheumatika, nicht-steroidale
COX-2-Hemmer /Antirheumatika, nicht-selektive

geringfügig

Daptomycin /Antirheumatika, nicht-steroidale
Erdnussprotein /Antirheumatika, nicht-steroidale
Thiazid-Diuretika /Antirheumatika, nicht-steroidale
Beta-Blocker /Antirheumatika, nicht-steroidale
Digoxin und Derivate /Antirheumatika, nicht steroidale

unbedeutend

Salicylate, niedrig dosiert /Antirheumatika, nicht-steroidale, extern

Zusammensetzung

WFlurbiprofen8.75 mg
HGlucose Sirup+
=Glucose1122.4 mg
HLevomenthol+
HMacrogol 300+
HPfefferminzöl+
HSaccharose1344.4 mg

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko Rating
Blutungsrisiko B
Rating-Legende:
  1. A) Keine Arzneimittelwirkungen
  2. B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  3. C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  4. D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
12 Stück kein gültiger Preis bekannt Lutschtabletten
24 Stück 8.35 € Lutschtabletten

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
12 Stück verkehrsfähig im Vertrieb
24 Stück verkehrsfähig im Vertrieb

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