Fachinformation

ATC Code / ATC Name Adenosin
Hersteller Accord Healthcare GmbH
Darreichungsform Injektionsloesung
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis 6 Stück: 43.79€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Basiseinheit: 1 ml Injektionslösung enthält 3 mg Adenosin.

  • allgemein
    • nur zur Anwendung in Krankenhäusern vorgesehen, die über eine für den sofortigen Einsatz verfügbare Ausstattung zur Überwachung und kardiopulmonalen Reanimation verfügen
    • Anwendung nur, wenn die Ausrüstung für ein kardiales Monitoring vorhanden ist
    • Patienten, die bei einer bestimmten Dosis einen hochgradigen AV-Block entwickeln
      • keine weiteren Dosissteigerungen
  • Schnelle Wiederherstellung eines normalen Sinusrhythmus bei paroxysmalen atrioventrikulären Reentry-Tachykardien und AV-Knoten-Tachykardien; Schnelle Wiederherstellung eines normalen Sinusrhythmus bei paroxysmaler supraventrikulärer Tachykardie bei Kindern und Jugendlichen von 0 - 18 Jahre
    • Erwachsene
      • initiale Dosis: 3 mg als rascher i.v. Bolus (über 2 Sek.)
      • 2. Dosis: falls supraventrikuläre Tachykardie durch erste Dosis nicht innerhalb von 1 - 2 Min. beendet wird
        • 6 mg ebenfalls als rascher i.v. Bolus
      • 3. Dosis
        • falls supraventrikuläre Tachykardie durch 2. Dosis nicht innerhalb von 1 - 2 Min. beendet wird
          • 12 mg ebenfalls als rascher i.v. Bolus
      • zusätzliche oder höhere Dosen nicht empfohlen
    • Kinder und Jugendliche
      • Ausrüstung zur kardiopulmonalen Reanimation muss im Bedarfsfall sofort zur Verfügung stehen
      • während der Verabreichung von Adenosin ist eine kontinuierliche EKG-Kontrolle erforderlich
      • initial: 0,1 mg Adenosin / kg Körpergewicht als i.v. Bolus
        • Maximaldosis: 6 mg Adenosin
      • schrittweise Erhöhung der Dosis um jeweils 0,1 mg / kg KG bis Beendigung der supraventrikulären Tachykardie erreicht werden kann
        • Maximaldosis: 12 mg Adenosin
    • ältere Patienten
      • entsprechend Dosierungsangaben für Erwachsene
  • Hilfsmittel zur Diagnose supraventrikulärer Breit- oder Engkomplextachykardien (nur durch medizinisches Fachpersonal mit Erfahrung in der Diagnose und Behandlung von Herzrhythmusstörungen anzuwenden); Erhöhung der Empfindlichkeit von intrakavitären elektrophysiologischen Untersuchungen
    • obiger ansteigende Dosierungsplan verwenden, bis ausreichende diagnostische Informationen vorliegen

Indikation

  • Schnelle Wiederherstellung eines normalen Sinusrhythmus bei paroxysmalen atrioventrikulären Reentry-Tachykardien und AV-Knoten-Tachykardien
    • Hinweis
      • Anwendung sollte auf Patienten mit atrioventrikulärer Reentry-Tachykardie und AV-Knoten-Tachykardie beschränkt werden, bei denen vagale Manöver nicht zum gewünschten Erfolg führten
  • Schnelle Wiederherstellung eines normalen Sinusrhythmus bei paroxysmaler supraventrikulärer Tachykardie bei Kindern und Jugendlichen von 0 - 18 Jahre
  • Diagnostische Indikation
    • Hilfsmittel zur Diagnose supraventrikulärer Breit- oder Engkomplextachykardien (nur durch medizinisches Fachpersonal mit Erfahrung in der Diagnose und Behandlung von Herzrhythmusstörungen anzuwenden)
      • auch wenn Adenosin Vorhofflattern, Vorhofflimmern oder ventrikuläre Tachykardie nicht in einen Sinusrhythmus verwandeln kann, unterstützt die Verlangsamung der AV-Überleitung die Diagnose der Vorhofaktivität
    • Erhöhung der Empfindlichkeit von intrakavitären elektrophysiologischen Untersuchungen
  • Hinweis
    • Adenosin hat sich bei Patienten mit Vorhof- oder Kammertachykardien oder Tachykardien, die auf Vorhofflimmern oder -flattern zurückzuführen sind, als wirkungslos erwiesen

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Adenosin - invasiv
  • Überempfindlichkeit gegen Adenosin
  • vorherige unerwünschte Reaktion auf Adenosin
  • AV-Block II. oder III. Grades (ausgenommen bei Patienten mit funktionierendem Herzschrittmacher)
  • Sick-Sinus-Syndrom (ausgenommen bei Patienten mit funktionierendem Herzschrittmacher)
  • Vorhofflimmern oder -flattern
    • Patienten, die ein Vorhofflimmern oder -flattern und eine zusätzliche (akzessorische) Leitungsbahn
      zwischen Vorhof und Kammer haben, können eine beschleunigte Überleitung aufweisen und damit eine erhöhte Kammerfrequenz entwickeln
  • schwere Hypotonie
  • instabile Angina Pectoris
  • dekompensiertes Herzversagen
  • chronisch obstruktive Lungenerkrankung mit Bronchospasmus (z.B. Asthma bronchiale)
  • verlängertes QT-Intervall, unabhängig davon, ob dieses angeboren ist, durch eine Substanz induziert ist oder als Folge eines metabolischen Ereignisses auftritt, da Torsade de pointes ausgelöst werden kann
  • gleichzeitige Therapie mit Dipyridamol
  • zusätzlich bei Infusion:
    • erhöhter intrakranialer Druck
    • Hypovolämie

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Stoffe, die das QT-Intervall verlängern /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern
Stoffe, die das QT-Intervall verlängern /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern
Proteinkinase-Inhibitoren /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können

mittelschwer

Adenosin /Theophyllin und Derivate
Ranolazin /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Adenosin /Dipyridamol
HCV-Protease-Inhibitoren /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können

geringfügig

Dekongestiva /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können

unbedeutend

Adenosin /Nicotin

Zusammensetzung

WAdenosin6 mg
HNatrium chlorid+
HWasser, für Injektionszwecke+
HGesamt Natrium Ion7.08 mg

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko Rating
Verlängerung der QT-Zeit B
Rating-Legende:
  1. A) Keine Arzneimittelwirkungen
  2. B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  3. C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  4. D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
6 Stück 43.79 € Injektionsloesung

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
6 Stück verkehrsfähig im Vertrieb

Weitere Kapitel

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