Fachinformation

ATC Code / ATC Name Phenylephrin
Hersteller Sintetica GmbH
Darreichungsform Infusionsloesung
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis 10X5 Milliliter: 116.74€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Basiseinheit: 1 ml Injektions-/Infusionslösung enthält 0,1 mg Phenylephrinhydrochlorid entsprechend 0,08 mg Phenylephrin.

  • Hypotonie während einer Spinal-, Epidural- oder Allgemeinanästhesie
    • Erwachsene
      • intravenöse Bolusinjektion
        • übliche Dosis: 50 µg Phenylephrin
        • wiederholte Verabreichung dieser Dosis bis zum Erreichen der gewünschten Wirkung möglich
        • bei schwerer Hypotonie: Dosiserhöhung optional bis auf max. 100 µg / Bolus
      • Dauerinfusion
        • Anfangsdosis: 25 - 50 µg / min Phenylephrin
        • Dosiserhöhung oder -verminderung zur Aufrechterhaltung eines systolischen Blutdrucks nahe dem Normalwert möglich
        • Dosen zwischen 25 und 100 µg / min sind gewöhnlich wirksam

 

Dosisanpassung

  • eingeschränkte Nierenfunktion
    • ggf. niedrigere Dosen erforderlich
  • eingeschränkte Leberfunktion
    • Patienten mit Leberzirrhose
      • ggf. höhere Dosen erforderlich
  • ältere Patienten
    • Anwendung mit Vorsicht
  • Kinder und Jugendliche
    • Sicherheit und Wirksamkeit nicht erwiesen (keine Daten)

Indikation

  • Behandlung einer Hypotonie während einer Spinal-, Epidural- oder Allgemeinanästhesie bei Erwachsenen

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Phenylephrin - invasiv

  • Überempfindlichkeit gegen Phenylephrin
  • schwere Hypertonie (aufgrund Risiko für ischämische Gangrän und Gefäßthrombosen)
  • periphere Gefäßerkrankungen (aufgrund Risiko für ischämische Gangrän und Gefäßthrombosen)
  • keine Anwendung in Kombination mit nicht-selektiven Monoaminooxidase (MAO) - Hemmern
    • wegen Risiko für paroxysmale Hypertonie und möglicherweise tödliche Hyperthermie
      • gilt auch innerhalb von 2 Wochen nach Absetzen von MAO-Hemmern
  • schwere Hyperthyreose
  • gleichzeitige Anwendung mit indirekten Sympathomimetika
    • Risiko einer Vasokonstriktion und/oder hypertensiven Krise besteht
  • gleichzeitige Anwendung mit alpha-Sympathomimetika (orale und/oder nasale Anwendung)
    • Risiko einer Vasokonstriktion und/oder hypertensiven Krise besteht
  • Schwangerschaft

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Vasopressoren /Chloroprocain
Sympathomimetika /MAO-Hemmer

mittelschwer

Guanethidin /Sympathomimetika
Chinidin /Sympathomimetika
Antiadiposita, zentral wirksam /Sympathomimetika
Sympathomimetika /Stoffe, die die Dopaminwirkung verstärken
Mutterkorn-Alkaloide /Sympathomimetika
Sympathomimetika, direkte /Noradrenalin-Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer, sele
Phenylephrin /Sibutramin
Sympathomimetika, direkte /Antidepressiva, tri- und tetrazyklische
Digitalis-Glykoside /Sympathomimetika
Inhalations-Narkotika, halogenierte /Sympathomimetika

geringfügig

Sympathomimetika /Schilddrüsenhormone
ZNS-Stimulanzien /Sympathomimetika
Methylphenidat /Sympathomimetika
ACE-Hemmer /Sympathomimetika
Alprostadil /Sympathomimetika
Stoffe, die die Krampfschwelle herabsetzen können /Sympathomimetika
Sympathomimetika /Oxytocin-Derivate

unbedeutend

Sympathomimetika /Lithium

Zusammensetzung

WPhenylephrin hydrochlorid0.5 mg
=Phenylephrin0.41 mg
HNatrium chlorid+
HSalzsäure 1 N+
HWasser, für Injektionszwecke+
HGesamt Natrium Ion17.7 mg
=Gesamt Natrium Ion0.77 mmol

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
10X5 Milliliter 116.74 € Infusionsloesung

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
10X5 Milliliter verkehrsfähig im Vertrieb

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