Artinestol 1:200.000 Fachinfo

Fachinformation

ATC Code / ATC Name	Articain, Kombinationen
Hersteller	Merz Dental GmbH
Darreichungsform	Injektionsloesung
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig	keine Angabe / keine Angabe
Preis	kein gültiger Preis bekannt Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Basiseinheit: 1ml Injektionslösung enthält 40 mg Articainhydrochlorid und 0,006 mg Epinephrinhydrochlorid
(entsprechend 0,005 mg Epinephrin)

• Infiltrations- und Leitungsanästhesie in der Zahnheilkunde
  • kleinste Volumen an Lösung verwenden, das zu einer wirksamen Anästhesie führt
  • Extraktion von Oberkieferzähnen
    • 1,7 ml Artinestol 1:200.000 / Zahn, dabei kann auf die schmerzhaften palatinalen Injektionen verzichtet werden
    • bei Reihenextraktionen benachbarter Zähne Reduzierung der Injektionsmenge möglich
  • Schnitt oder Naht am Gaumen
    • palatinale Injektion von ca. 0,1 ml / Einstich
  • bei glatten Extraktionen von Unterkiefer-Prämolaren
    • Infiltrationsanästhesie von 1,7 ml Artinestol 1:200.000 / Zahn
      • vereinzelt ist eine bukkale Nachinjektion von 1- 1,7 ml erforderlich
      • ggf. in seltenen Fällen Injektion am Foramen mandibulare
  • Kavitätenpräparationen und Kronenstumpfbeschleifungen
    • Vestibuläre Injektionen von 0,5 - 1,7 ml Artinestol 1:200.000 / Zahn
  • Behandlung von Unterkiefer-Prämolaren
    • die Leitungsanästhesie anwenden
  • bei chirurgischen Eingriffen
    • individuelle Dosierung, je nach Schwere und Dauer des Eingriffes und der beim Patienten gegebenen Voraussetzungen
  • bei Anwendung in der Mundhöhe
    • Maximaldosis: 500 mg Articain (entspr. 12,5ml Injektionslösung)
    • für den gesunden Erwachsenen bis zu 7mg Articain / kg KG
      

Dosisanpassung

• Kinder
  • individuell unter Berücksichtigung von Alter und Gewicht des Kindes
  • Maximaldosis: 2 - 3 mg Articain / kg KG
    • z. B. bei Kindern mit 20 - 30 kg KG: 1,5 ml Artinestol 1:200.000
• ältere Patienten
  • ggf. erhöhte Plasmaspiegel von Articain und Epinephrin, insbesondere bei wiederholter Anwendung (z.B. Nachinjektion) nimmt das Risiko einer Kumulation von Articain zu
  • niedrigeren Dosisbereich anwenden (Mindestmenge für ausreichende Anästhesietiefe)
• Niereninsuffizienz
  • niedrigeren Dosisbereich anwenden (Mindestmenge für ausreichende Anästhesietiefe)
• Leberinsuffizienz
  • niedrigeren Dosisbereich anwenden (Mindestmenge für ausreichende Anästhesietiefe)
• bei Patienten mit bestimmten Vorerkrankungen, wie Arteriosklerose, Angina pectoris
  • Dosisreduktion

 

Indikation

• Infiltrations- und Leitungsanästhesie in der Zahnheilkunde, insbesondere bei Routineeingriffen

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Articain, Kombinationen - invasiv

Articain plus Epinephrin (Adrenalin)

• Kontraindikationen wegen Articain-Anteil
  • Überempfindlichkeit gegen Articain oder andere Lokalanästhetika vom Säureamid-Typ
  • schwere Störungen des Reizbildungs- oder Reizleitungssystems am Herzen (z.B. AV-Block II. und III.Grades, ausgeprägte Bradykardie)
  • akute dekompensierte Herzinsuffizienz (akutes Versagen der Herzleistung)
  • schwere Hypotonie
  • intravenöse Anwendung
• Kontraindikation wegen Epinephrin-Anteil:
  • Überempfindlichkeit gegen Epinephrin (Adrenalin)
  • Engwinkelglaukom
  • Schilddrüsenüberfunktion
  • paroxysmale Tachykardie oder hochfrequente absolute Arrhythmien
  • Myokardinfarkt innerhalb der letzten 3 - 6 Monate
  • Koronararterien-Bypass innerhalb der letzten 3 Monate
  • Patienten, die nicht kardioselektive Betablocker (z.B. Propranolol) einnehmen
    • Gefahr einer hypertensiven Krise oder schweren Bradykardie
  • Phäochromozytom
  • schwere Hypertonie
  • gleichzeitige Behandlung mit trizyklischen Antidepressiva oder MAO-Hemmern
    • da diese Wirkstoffe die Herz-Kreislauf- Wirkungen von Epinephrin verstärken können; kann bis zu 14 Tage nach Beendigung einer Behandlung mit MAO-Hemmern zutreffen
  • nicht indiziert für Anästhesie der Endglieder von Extremitäten, z.B. Finger und Zehen
    • Risiko einer Ischämie

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Sympathomimetika /MAO-Hemmer
Sympathomimetika /Furazolidon

mittelschwer

Loxapin /Epinephrin
Guanethidin /Sympathomimetika
Epinephrin und Derivate /Beta-Blocker, nicht-kardioselektive
Sympathomimetika, direkte /Antidepressiva, tri- und tetrazyklische
Sympathomimetika, direkte /Noradrenalin-Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer, sele
Sympathomimetika /Stoffe, die die Dopaminwirkung verstärken
Sympathomimetika /Rauwolfia-Alkaloide

geringfügig

Lokalanästhetika /Oxytocin
Muskelrelaxanzien, periphere /Lokalanästhetika
Antidiabetika /Sympathomimetika
ZNS-Stimulanzien /Sympathomimetika
Epinephrin /Metoprolol
Sympathomimetika /Schilddrüsenhormone
Sympathomimetika /Oxytocin-Derivate
Alprostadil /Sympathomimetika
ACE-Hemmer /Sympathomimetika
Epinephrin /Phenothiazine

unbedeutend

Sympathomimetika /Lithium

Zusammensetzung

W	Articain hydrochlorid	68 mg
=	Articain	60.27 mg
W	Epinephrin hydrochlorid	0.01 mg
=	Epinephrin	0.0085 mg
H	Dinatrium sulfit	1.122 mg
=	Schwefel dioxid	+
H	Natrium chlorid	+
H	Natrium hydroxid	+
H	Salzsäure, konzentriert	+
H	Wasser, für Injektionszwecke	+
H	Gesamt Natrium Ion	1 mmol
=	Gesamt Natrium Ion	+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße	Preis	Darreichungsform
10X1.7 Milliliter	kein gültiger Preis bekannt	Injektionsloesung

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg.	Verkehrsfähig	Vertriebsfähig
10X1.7 Milliliter	verkehrsfähig	im Vertrieb