TRELEGY Ellipta 92 ug/55 ug/22 ug ed.P.z.Inh.30ED Fachinfo
(Wirkstoffe: VilanterolFluticasonUmeclidinium KationVilanterol trifenatatFluticason furoatUmeclidinium bromid)
Fachinformation
ATC Code / ATC Name | Vilanterol, Umeclidiniumbromid und Fluticasonfuroat |
---|---|
Hersteller | 2care4 ApS |
Darreichungsform | Inhalationspulver |
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig | keine Angabe / keine Angabe |
Preis | 3 Stück: 216.63€ Weitere Packungsgrößen |
Dosierung
Basiseinheit: jede einzelne Inhalation enthält eine abgegebene Dosis (die aus dem Mundstück abgegebene Dosis) von 92 µg Fluticasonfuroat, 65 µg Umeclidiniumbromid (entsprechend 55 µg Umeclidinium) und 22 µg Vilanterol (als Trifenatat)
- Erhaltungstherapie bei erwachsenen Patienten mit moderater bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)
- empfohlene Dosis und Höchstdosis: 1 Inhalation 1mal / Tag, jeweils zur gleichen Tageszeit
- ausgelassene Dosis: nächste Dosis am nächsten Tag zur üblichen Zeit anwenden
Dosisanpassung
- ältere Patienten (> 65Jahre)
- keine Dosisanpassung erforderlich
- Einschränkung der Nierenfunktion
- keine Dosisanpassung erforderlich
- Einschränkung der Leberfunktion
- leichte, mittelschwere oder schwere Einschränkung
- keine Dosisanpassung erforderlich
- mittelschwere bis schwere Einschränkung
- Anwendung mit Vorsicht
- leichte, mittelschwere oder schwere Einschränkung
- Kinder und Jugendliche (< 18 Jahre)
- kein relevanter Nutzen vorhanden
Indikation
- Erhaltungstherapie bei erwachsenen Patienten mit moderater bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD), die mit einer Kombination aus einem inhalativen Kortikosteroid und einem langwirksamen Beta2-Agonisten oder mit einer Kombination aus einem langwirksamen Beta2-Agonisten und einem langwirksamen Muscarinrezeptor- Antagonisten nicht ausreichend eingestellt sind
Kontraindikation
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Vilanterol, Umeclidiniumbromid und Fluticasonfuroat - pulmonal- Überempfindlichkeit gegen Fluticason(furoat)
- Überempfindlichkeit gegen Umeclidinium(bromid)
- Überempfindlichkeit gegen Vilanterol(trifenatat)
Wechselwirkungen
Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben
schwerwiegend
Corticosteroide /HIV-Protease-InhibitorenCladribin /Corticosteroide
mittelschwer
Cabozantinib /CorticosteroideNeuroleptika /Anticholinergika
Glucocorticoide /Cobicistat
Gyrase-Hemmer /Corticosteroide
Anticholinergika /Antidepressiva, tri- und tetrazyklische
Corticosteroide /Azol-Antimykotika
Corticosteroide /Makrolid-Antibiotika
geringfügig
Lomitapid /CorticosteroideCorticosteroide /HCV-Protease-Inhibitoren
Amifampridin /Anticholinergika
Anticholinergika /Amantadin
Atezolizumab /Corticosteroide
Anticholinergika /Pridinol
Cannabinoide /Anticholinergika
Sympathomimetika /Ketamin
Anticholinergika /Botulinum-Toxin
Cholinesterase-Hemmer /Anticholinergika
Glycopyrronium /LAMA
H1-Antihistaminika /Anticholinergika
Anticholinergika /MAO-Hemmer
Anticholinergika /Opioide
Corticosteroide /Idelalisib
Indacaterol /LABA
Zusammensetzung
W | Fluticason furoat | 92 µg |
= | Fluticason | 75.93 µg |
W | Umeclidinium bromid | 65 µg |
= | Umeclidinium Kation | 54.79 µg |
W | Vilanterol trifenatat | 35.04 µg |
= | Vilanterol | 22 µg |
H | Lactose 1-Wasser | + |
= | Lactose | 25 mg |
H | Magnesium stearat | + |
W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff
Risiken
Risiko | Rating | |
---|---|---|
Anticholinerger Effekt | B | Es besteht ein bedingt erhöhtes Risiko |
Rating-Legende:
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Packungsgrößen
Preis und Darreichungsform
Packungsgröße | Preis | Darreichungsform |
---|---|---|
1 Stück | 79.71 € | Inhalationspulver |
3 Stück | 216.63 € | Inhalationspulver |
Rechtlichter Status und Verfügbarkeit
Packungsg. | Verkehrsfähig | Vertriebsfähig | |
---|---|---|---|
1 Stück | verkehrsfähig | außer Vertrieb | |
3 Stück | verkehrsfähig | außer Vertrieb |
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