Fachinformation

ATC Code / ATC Name Kohlenhydrate
Hersteller DELTAMEDICA GmbH
Darreichungsform Infusionsloesung
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis kein gültiger Preis bekannt Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Basiseinheit: 1000 ml Infusionslösung enthalten 50 g wasserfreie Glucose

  • Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und Medikamente; Zufuhr freien Wassers
    • Dosierung richtet sich nach dem Bedarf an Glucose und Flüssigkeit
    • Flüssigkeitsbilanz, die Serumglucose, das Serumnatrium und andere Elektrolyte müssen eventuell vor und während der Gabe überwacht werden, insbesondere bei
      • Patienten mit erhöhter nicht-osmotischer Freisetzung von Vasopressin (Syndrom der inadäquaten Sekretion des antidiuretischen Hormons, SIADH)
      • Patienten, die gleichzeitig mit Vasopressin-Agonisten behandelt werden (Risiko einer Hyponatriämie)
    • Überwachung des Serumnatriums ist besonders wichtig bei Infusionslösungen, deren Natriumkonzentration geringer als die Serumnatrium-Konzentration ist
      • nach der Infusion wird die Glucose sehr schnell aktiv in Körperzellen transportiert
      • so entsteht ein Effekt, der der Zufuhr freien Wassers entspricht und zu einer schweren Hyponatriämie führen kann
    • Erwachsene
      • Gesamtflüssigkeitszufuhr von 40 ml / kg Körpermasse / Tag sollte im Rahmen einer parenteralen Ernährung nur in Ausnahmefällen überschritten werden
      • max. Infusionsgeschwindigkeit
        • bis zu 5 ml Infusionslösung (entsprechend bis zu 0,25 g Glucose) / kg Körpermasse / Stunde
      • max. Tagesdosis
        • bis zu 120 ml Infusionslösung (entsprechend bis zu 6 g Glucose) / kg Körpermasse
    • unter veränderten Stoffwechselbedingungen (z. B. Postaggressionsstoffwechsel, hypoxische Zustände, Organinsuffizienz) kann die oxidative Verstoffwechselung eingeschränkt sein:
      • max. 3 g Glucose / kg / Körpermasse / Tag
    • Anwendungsdauer
      • liegt im Ermessen des Arztes
    • Kinder
      • Therapie soll nur unter Verwendung von Glucose-Lösung 20 %, 40 %, oder 50 % erfolgen

Indikation

  • Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und Medikamente
  • Zufuhr freien Wassers

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

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Zusammensetzung

WGlucose, wasserfrei (zur parenteralen Anwendung)50 g
HWasser, für Injektionszwecke+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
20X500 Milliliter kein gültiger Preis bekannt Infusionsloesung
32X250 Milliliter kein gültiger Preis bekannt Infusionsloesung

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
20X500 Milliliter verkehrsfähig im Vertrieb
32X250 Milliliter verkehrsfähig im Vertrieb

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