Fachinformation

ATC Code / ATC Name Butylscopolamin
Hersteller Panpharma GmbH
Darreichungsform Injektionsloesung
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis kein gültiger Preis bekannt Weitere Packungsgrößen

Dosierung

  • bei akuten spastischen Schmerzzuständen
    • Erwachsene:
      • je nach Stärke der Beschwerden 20 - 40 mg Butylscopolaminiumbromid i.m. oder langsam i.v. (entspricht 1 - 2 Ampullen)
      • Tagesmaximaldosis: 100 mg Butylscopolaminiumbromid (5 Ampullen)
    • Kinder und Jugendliche:
      • 0,3 - 0,6 mg/kg KG
      • Tagesmaximaldosis: 1,5 mg/kg KG
    • Anwendungsdauer:
      • nicht über längere Zeiträume oder dauerhaft täglich anwenden, ohne die Ursache der Schmerzzustände im Abdomen zu untersuchen

Indikation

  • Spasmen im Bereich von Magen, Darm, Gallenwegen und ableitenden Harnwegen sowie der weiblichen Genitalien
  • zur Erleichterung der endoskopischen Untersuchungen und zur Funktionsdiagnostik bei Untersuchungen des Gastrointestinaltraktes

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Butylscopolamin - invasiv
  • Überempfindlichkeit gegen Butylscopolaminiumbromid
  • mechanische Stenosen des Magen-Darm-Trakts
  • Megacolon
  • Harnverhaltung bei subvesicaler Obstruktion (z.B. Prostataadenom)
  • Engwinkelglaukom
  • kardiale Tachykardie und Tachyarrhythmie
  • Myasthenia gravis
  • bei Patienten, die Antikoagulantien nehmen, darf die Injektionslösung nicht als intramuskuläre Injektion verabreicht werden, weil dies zu intramuskulären Hämatomen führen kann. Bei diesen Patienten sollte die Applikation s.c. oder langsam i.v. erfolgen

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

mittelschwer

Anticholinergika /Antidepressiva, tri- und tetrazyklische
Neuroleptika /Anticholinergika
Anticholinergika /Pridinol

geringfügig

Anticholinergika /Opioide
Cholinesterase-Hemmer /Anticholinergika
Anticholinergika /Amantadin
H1-Antihistaminika /Anticholinergika
Anticholinergika /Chinidin
Anticholinergika /Proteinkinase-Inhibitoren
Disopyramid /Anticholinergika
Cannabinoide /Anticholinergika
Amifampridin /Anticholinergika
Prokinetika /Anticholinergika
Anticholinergika /Fingolimod
Anticholinergika /Botulinum-Toxin
Anticholinergika /MAO-Hemmer
Alkaloide /Eichenrinde
Beta-Blocker /Anticholinergika

unbedeutend

Nitrofurantoin /Anticholinergika
Biguanide /Anticholinergika
Thiazid-Diuretika /Anticholinergika
Levodopa /Anticholinergika

Zusammensetzung

WButylscopolaminium bromid20 mg
=Butylscopolaminium Kation16.37 mg
HNatrium chlorid+
HWasser, für Injektionszwecke+
HGesamt Natrium Ion1 mmol
=Gesamt Natrium Ion+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko Rating
Anticholinerger Effekt D
Obstipation B
Rating-Legende:
  1. A) Keine Arzneimittelwirkungen
  2. B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  3. C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  4. D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
10X10X1 Milliliter kein gültiger Preis bekannt Injektionsloesung
5X1 Milliliter 13.71 € Injektionsloesung

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
10X10X1 Milliliter verkehrsfähig im Vertrieb
5X1 Milliliter verkehrsfähig im Vertrieb

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