Fachinformation

ATC Code / ATC Name Clonidin
Hersteller HIKMA Pharma GmbH
Darreichungsform Injektionsloesung
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis 5X5 Milliliter: 29.09€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Basiseinheit: 1 Ampulle (5 ml) enthält 0,75 mg Clonidinhydrochlorid (entspricht 0,65 mg Clonidin)

  • in der Intensivmedizin zur Behandlung der Symptome sympathoadrenerger Hyperaktivität (Tremor, Tachykardie, Hypertonie, Schwitzen, Unruhe, Tachypnoe) im Rahmen des akuten Alkoholentzugssyndroms
    • Erwachsene
      • individuelle Dosierung in Abhängigkeit von der Dämpfung der Entzugsbeschwerden, Blutdruck- und Pulsfrequenzverhalten
      • initial: 1 - 4 ml (0,15 - 0,6 mg Clonidinhydrochlorid) i.v.
      • in Einzelfällen: bis zu 6 ml (0,9 mg Clonidinhydrochlorid) innerhalb von 10 - 15 Min.
      • Weiterbehandlung: im Mittel 12 ml (1,8 mg Clonidinhydrochlorid) i.v. / Tag
      • Erhaltungsdosis: 0,3 - > 4 mg Clonidinhydrochlorid / Tag
        • individuelle, kontinuierliche Anpassung an die Symptomatik
      • in Extremfällen: um 10 mg Clonidinhydrochlorid / Tag
      • Hinweis:
        • bei nicht ausreichender Sedierung sowie bei erhöhter Krampfbereitschaft
          • Anwendung von Benzodiazepinen als Zusatzmedikation
    • Behandlungsdauer
      • je nach der Schwere der Symptome
      • Therapieende nicht zu früh bzw. abrupt
      • nach Beseitigung der Entzugsbeschwerden stufenweise Reduktion, innerhalb von 3 Tagen absetzen
      • Patienten nach Beendigung der Therapie über ca. 6 Stunden unter Beobachtung halten
    • Kinder und Jugendliche < 18 Jahre
      • keine ausreichenden wissenschaftlichen Belege
      • Anwendung nicht empfohlen

Indikation

  • in der Intensivmedizin zur Behandlung der Symptome sympathoadrenerger Hyperaktivität (Tremor, Tachykardie, Hypertonie, Schwitzen, Unruhe, Tachypnoe) im Rahmen des akuten Alkoholentzugssyndroms

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Clonidin - invasiv
  • Überempfindlichkeit gegen Clonidin
  • bestimmte Erregungsbildungs- und Erregungsleitungsstörungen des Herzens, z. B. Sinusknotensyndrom, AV-Block II. und III. Grades
  • Herzschlagfolge < 50 Schlägen pro Minute (Bradykardie)
  • Depressionen
    • endogene Depressionen
    • Major Depression (depressive Störung)
  • ausgeprägte Hypotonie; eine hypovolämiebedingte Hypotonie ist vor Therapiebeginn auszugleichen
  • Schwangerschaft
  • Stillzeit

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Histamin /Clonidin
CYP2D6-Substrate /Artemether, Lumefantrin

mittelschwer

Clonidin /Mirtazapin
Guanfacin /Antihypertonika
Antihypertonika /ZNS-Stimulanzien
Calcium-Antagonisten, Verapamil und Analoge /Clonidin
CYP2D6-Substrate /Hydroxyzin
Alpha-Adrenozeptor-Agonisten /Somatostatin-Analoga
Alpha-Adrenozeptor-Agonisten /Alpha-Adrenozeptor-Antagonisten
Clonidin /Methylphenidat
Alpha-2-Rezeptoragonisten /Muskelrelaxanzien, zentrale
Levosimendan /Vasodilatatoren, intravenöse
Alpha-Adrenozeptor-Agonisten /Crizotinib
CYP2D6-Substrate /Mirabegron
Alpha-2-Rezeptoragonisten /Antidepressiva, trizyklische
CYP2D6-Substrate /Dacomitinib

geringfügig

Antidiabetika /Clonidin
Ciclosporin /Clonidin
CYP2D6-Substrate /Abirateron
Alpha-2-Rezeptoragonisten /Ethanol
Alpha-2-Rezeptoragonisten /Beta-Blocker
Amifostin /Antihypertonika
Levodopa /Clonidin
CYP2D6-Substrate /Interferon alpha
Alpha-Adrenozeptor-Agonisten /Fingolimod
Alpha-Adrenozeptor-Agonisten /Yohimbin
Clonidin /Prazosin
Clofarabin / Antihypertonika
Phenothiazine /Clonidin

Zusammensetzung

WClonidin hydrochlorid0.75 mg
=Clonidin0.65 mg
HNatrium chlorid+
HSalzsäure, konzentriert+
HWasser, für Injektionszwecke+
HGesamt Natrium Ion0.725 mmol
=Gesamt Natrium Ion16.7 mg

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko Rating
Orthostase-Syndrom B
Rating-Legende:
  1. A) Keine Arzneimittelwirkungen
  2. B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  3. C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  4. D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
5X5 Milliliter 29.09 € Injektionsloesung

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
5X5 Milliliter verkehrsfähig im Vertrieb

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