Fachinformation

ATC Code / ATC Name Insulin (human)
Hersteller Novo Nordisk Pharma GmbH
Darreichungsform Injektionssuspension
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis kein gültiger Preis bekannt Weitere Packungsgrößen

Dosierung

  • Behandlung des Diabetes mellitus
    • individuelle Dosierung gemäß Bedarf des Patienten
    • individueller Insulinbedarf
    • 0,3 - 1,0 I.E. / kg KG / Tag, verteilt auf 1 - 2 Einzelgaben
      • Anpassung der Dosierung kann notwendig sein bei
        • erhöhter körperlicher Aktivität
        • einer Änderung der Ernährungsgewohnheiten
        • während einer Begleiterkrankung des Patienten
        • Wechsel von einem Insulinpräparat zu einem anderen
      • Nieren- oder Leberfunktionsstörung:
        • verringerter Insulinbedarf
        • Überwachung des Blutzuckers intensivieren und Insulindosis individuell anpassen
      • Ältere Patienten (>/ = 65 Jahre)
        • kann bei älteren Patienten angewendet werden
        • Überwachung des Blutzuckers intensivieren und Insulindosis individuell anpassen
      • Kinder und Jugendliche
        • kann angewendet werden
      • Umstellung auf anderen Insulintyp oder andere Insulinmarke
        • unter strenger ärztlicher Kontrolle
        • bei Umstellung von anderen intermediär oder lang wirkenden Insulinarzneimitteln kann Anpassung der Dosis und des Zeitpunkts der Gabe erforderlich sein
        • möglicherweise Veränderung der Dosierung erforderlich bei Änderung hinsichtlich
          • Stärke
          • Marke (Hersteller)
          • Insulintyp (schnell wirkendes, biphasisches, lang wirkendes Insulin etc.)
          • Art des Insulins (tierisches Insulin, Humaninsulin oder Humaninsulin-Analogon) und/oder
          • Herstellungsmethode (rekombinante DNS-Technologie bzw. tierisches Insulin)
        • bei beim Wechsel erforderlicher Dosisanpassung kann diese bei erster Dosierung oder in den ersten Wochen oder Monaten nach Umstellung notwendig sein
        • engmaschige Überwachung des Blutzuckers empfohlen!

Indikation

  • Behandlung des Diabetes mellitus

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Insulin (human) - invasiv
  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff
  • Hypoglykämie

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

mittelschwer

Insulin /Fenfluramin
Insulin /MAO-Hemmer
Antidiabetika /Corticosteroide
Antidiabetika /Estrogene und Gestagene
Insulin /Beta-Blocker, nicht-kardioselektive
Insulin /Beta-Blocker, kardioselektive
Insulin /Salicylate
Insulin /Ethanol

geringfügig

Insulin /Diltiazem
Insulin /ACE-Hemmer
Antidiabetika /Sympathomimetika
Antidiabetika /Schilddrüsenhormone
Insulin /Tetracycline
Antidiabetika /Thiazid-Diuretika und Analoga
Antidiabetika /Mecasermin
Antidiabetika /Wachstumshormone
Glitazone /Insulin
Antidiabetika /Somatostatin-Analoga
Insulin /SGLT-Hemmer
Insulin /Fibrate
Antidiabetika /Nortriptylin

Zusammensetzung

WInsulin (human), normal30 IE
WInsulin Isophan (human)70 IE
HDinatrium hydrogenphosphat 2-Wasser+
HGlycerol+
Hm-Cresol+
HNatrium hydroxid+
HPhenol+
HProtamin sulfat+
HSalzsäure, konzentriert+
HWasser, für Injektionszwecke+
HZink chlorid+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
5X3 Milliliter kein gültiger Preis bekannt Injektionssuspension
5X3 Milliliter 52.11 € Injektionssuspension
10X3 Milliliter 89.64 € Injektionssuspension

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
5X3 Milliliter verkehrsfähig im Vertrieb
5X3 Milliliter verkehrsfähig im Vertrieb
10X3 Milliliter verkehrsfähig im Vertrieb

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