ADENOSCAN Fachinfo

Fachinformation

ATC Code / ATC Name	Adenosin
Hersteller	Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Darreichungsform	Durchstechflaschen
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig	keine Angabe / keine Angabe
Preis	6 Stück: 175.91€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Basiseinheit: 1 ml Infusionslösung enthält 3 mg Adenosin

• koronare Vasodilatation in der Myokardszintigraphie
  • Erwachsene
    
    • 140 µg / kg KG / Min. als kontinuierliche Infusion über 6 Min.
    • 3 Min. nach Beginn der Adenosin-Infusion Radionuklid injizieren
    • Richtlinien für Anpassung der Infusionsgeschwindigkeit von unverdünnter Adenosin-Infusionslösung (Gesamtdosis: 0,84 mg / kg KG)
      • 45 - 49 kg KG: 2,1 ml / min
      • 50 - 54 kg KG: 2,3 ml / min
      • 55 - 59 kg KG: 2,6 ml / min
      • 60 - 64 kg KG: 2,8 ml / min
      • 65 - 69 kg KG: 3,0 ml / min
      • 70 - 74 kg KG: 3,3 ml / min
      • 75 - 79 kg KG: 3,5 ml / min
      • 80 - 84 kg KG: 3,8 ml / min
      • 85 - 89 kg KG: 4,0 ml / min
      • 90 - 94 kg KG: 4,2 ml / min
      • 95 - 99 kg KG: 4,4 ml / min
      • 100 - 104 kg KG: 4,7 ml / min
  • Kinder und Jugendliche 0 - 18 Jahre
    • Sicherheit und Wirksamkeit von Adenosin nicht belegt
    • begrenzte Daten, Dosierungsempfehlung kann nicht gegeben werden
  • Ältere Patienten
    • s. Dosierungsempfehlungen für Erwachsene

Indikation

• koronare Vasodilatation in der Myokardszintigraphie bei Patienten, die nicht ausreichend belastungsfähig sind oder bei denen ein Belastungstest nicht angezeigt ist

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Adenosin - invasiv

• Überempfindlichkeit gegen Adenosin
• vorherige unerwünschte Reaktion auf Adenosin
• AV-Block II. oder III. Grades (ausgenommen bei Patienten mit funktionierendem Herzschrittmacher)
• Sick-Sinus-Syndrom (ausgenommen bei Patienten mit funktionierendem Herzschrittmacher)
• Vorhofflimmern oder -flattern
  • Patienten, die ein Vorhofflimmern oder -flattern und eine zusätzliche (akzessorische) Leitungsbahn
    zwischen Vorhof und Kammer haben, können eine beschleunigte Überleitung aufweisen und damit eine erhöhte Kammerfrequenz entwickeln
• schwere Hypotonie
• instabile Angina Pectoris
• dekompensiertes Herzversagen
• chronisch obstruktive Lungenerkrankung mit Bronchospasmus (z.B. Asthma bronchiale)
• verlängertes QT-Intervall, unabhängig davon, ob dieses angeboren ist, durch eine Substanz induziert ist oder als Folge eines metabolischen Ereignisses auftritt, da Torsade de pointes ausgelöst werden kann
• gleichzeitige Therapie mit Dipyridamol
• zusätzlich bei Infusion:
  • erhöhter intrakranialer Druck
  • Hypovolämie
    

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Stoffe, die das QT-Intervall verlängern /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern
Stoffe, die das QT-Intervall verlängern /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern
Proteinkinase-Inhibitoren /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können

mittelschwer

Ranolazin /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Adenosin /Theophyllin und Derivate
Adenosin /Dipyridamol
HCV-Protease-Inhibitoren /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können

geringfügig

Dekongestiva /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können

unbedeutend

Adenosin /Nicotin

Zusammensetzung

W	Adenosin	30 mg
H	Natrium chlorid	90 mg
H	Wasser, für Injektionszwecke	+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko	Rating
Verlängerung der QT-Zeit	B	Es besteht ein bedingt erhöhtes Risiko
Rating-Legende: A) Keine Arzneimittelwirkungen B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße	Preis	Darreichungsform
6 Stück	175.91 €	Durchstechflaschen

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg.	Verkehrsfähig	Vertriebsfähig
6 Stück	verkehrsfähig	im Vertrieb