ADENOSCAN Fachinfo
(Wirkstoffe: Adenosin)
Fachinformation
ATC Code / ATC Name | Adenosin |
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Hersteller | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH |
Darreichungsform | Durchstechflaschen |
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig | keine Angabe / keine Angabe |
Preis | 6 Stück: 175.91€ Weitere Packungsgrößen |
Dosierung
Basiseinheit: 1 ml Infusionslösung enthält 3 mg Adenosin
- koronare Vasodilatation in der Myokardszintigraphie
- Erwachsene
- 140 µg / kg KG / Min. als kontinuierliche Infusion über 6 Min.
- 3 Min. nach Beginn der Adenosin-Infusion Radionuklid injizieren
- Richtlinien für Anpassung der Infusionsgeschwindigkeit von unverdünnter Adenosin-Infusionslösung (Gesamtdosis: 0,84 mg / kg KG)
- 45 - 49 kg KG: 2,1 ml / min
- 50 - 54 kg KG: 2,3 ml / min
- 55 - 59 kg KG: 2,6 ml / min
- 60 - 64 kg KG: 2,8 ml / min
- 65 - 69 kg KG: 3,0 ml / min
- 70 - 74 kg KG: 3,3 ml / min
- 75 - 79 kg KG: 3,5 ml / min
- 80 - 84 kg KG: 3,8 ml / min
- 85 - 89 kg KG: 4,0 ml / min
- 90 - 94 kg KG: 4,2 ml / min
- 95 - 99 kg KG: 4,4 ml / min
- 100 - 104 kg KG: 4,7 ml / min
- Kinder und Jugendliche 0 - 18 Jahre
- Sicherheit und Wirksamkeit von Adenosin nicht belegt
- begrenzte Daten, Dosierungsempfehlung kann nicht gegeben werden
- Ältere Patienten
- s. Dosierungsempfehlungen für Erwachsene
- Erwachsene
Indikation
- koronare Vasodilatation in der Myokardszintigraphie bei Patienten, die nicht ausreichend belastungsfähig sind oder bei denen ein Belastungstest nicht angezeigt ist
Kontraindikation
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Adenosin - invasiv- Überempfindlichkeit gegen Adenosin
- vorherige unerwünschte Reaktion auf Adenosin
- AV-Block II. oder III. Grades (ausgenommen bei Patienten mit funktionierendem Herzschrittmacher)
- Sick-Sinus-Syndrom (ausgenommen bei Patienten mit funktionierendem Herzschrittmacher)
- Vorhofflimmern oder -flattern
- Patienten, die ein Vorhofflimmern oder -flattern und eine zusätzliche (akzessorische) Leitungsbahn
zwischen Vorhof und Kammer haben, können eine beschleunigte Überleitung aufweisen und damit eine erhöhte Kammerfrequenz entwickeln
- Patienten, die ein Vorhofflimmern oder -flattern und eine zusätzliche (akzessorische) Leitungsbahn
- schwere Hypotonie
- instabile Angina Pectoris
- dekompensiertes Herzversagen
- chronisch obstruktive Lungenerkrankung mit Bronchospasmus (z.B. Asthma bronchiale)
- verlängertes QT-Intervall, unabhängig davon, ob dieses angeboren ist, durch eine Substanz induziert ist oder als Folge eines metabolischen Ereignisses auftritt, da Torsade de pointes ausgelöst werden kann
- gleichzeitige Therapie mit Dipyridamol
- zusätzlich bei Infusion:
- erhöhter intrakranialer Druck
- Hypovolämie
Wechselwirkungen
Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben
schwerwiegend
Proteinkinase-Inhibitoren /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern könnenStoffe, die das QT-Intervall verlängern /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern
Stoffe, die das QT-Intervall verlängern /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern
mittelschwer
HCV-Protease-Inhibitoren /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern könnenAdenosin /Dipyridamol
Adenosin /Theophyllin und Derivate
Ranolazin /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
geringfügig
Dekongestiva /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern könnenunbedeutend
Adenosin /NicotinZusammensetzung
W | Adenosin | 30 mg |
H | Natrium chlorid | 90 mg |
H | Wasser, für Injektionszwecke | + |
W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff
Risiken
Risiko | Rating | |
---|---|---|
Verlängerung der QT-Zeit | B | Es besteht ein bedingt erhöhtes Risiko |
Rating-Legende:
|
Packungsgrößen
Preis und Darreichungsform
Packungsgröße | Preis | Darreichungsform |
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6 Stück | 175.91 € | Durchstechflaschen |
Rechtlichter Status und Verfügbarkeit
Packungsg. | Verkehrsfähig | Vertriebsfähig | |
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6 Stück | verkehrsfähig | im Vertrieb |
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