Fachinformation

ATC Code / ATC Name Adenosin
Hersteller Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Darreichungsform Ampullen
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis 6 Stück: 54.66€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Basiseinheit: 2 ml Injektionslösung enthält 6 mg Adenosin

  • paroxysmale AV-junktionale Tachykardien
    • Erwachsene
      • initiale Dosis
        • 3 mg i.v. (Bolusinjektion über 2 Sekunden)
      • 2. Dosis (falls supraventrikuläre Tachykardie innerh. von 1 - 2 Min. nicht beendet wird)
        • 6 mg Adenosin (schneller i.v. Bolus)
      • 3. Dosis (falls 2. Dosis supraventrikuläre Tachykardie innerh. von 1 - 2 Min. nicht beendet)
        • 9 mg Adenosin (i.v. Bolus)
      • 4. Dosis (falls 3. Dosis supraventrikuläre Tachykardie innerh. von 1 - 2 Min. nicht beendet)
        • 12 mg Adenosin (i.v. Bolus)
      • keine weitere Dosissteigerung bei Entwicklung eines AV-Blocks höheren Grades
  • paroxysmale supraventrikuläre Tachykardien
    • Kinder und Jugendliche
      • initialer i. v. Bolus: 0,1 mg / kg KG (Maximaldosis 6 mg)
      • schrittweise Dosissteigerung um jeweils 0,1mg/kg KG bis eine Beendigung der supraventrikulären Tachykardie erreicht werden kann (Maximaldosis 12 mg)

Dosisanpassung

  • Nieren- oder Leberinsuffizienz
    • keine Dosisanpassung erforderlich
  • ältere Patienten
    • keine Dosisanpassung erforderlich

Indikation

  • paroxysmale AV-junktionale Tachykardien, die symptomatisch sind und einer Therapie bedürfen
  • Hinweise
    • Anwendung beschränkt auf Patienten mit atrioventrikulärer Reentry-Tachykardie und AV-Knoten-Tachykardie, bei denen vagale Manöver nicht zum gewünschten Erfolg führten und andere antiarrhythmische Substanzen (z.B. Verapamil) nicht angezeigt sind
    • bei Patienten mit Vorhof- oder Kammertachykardien oder Tachykardien, die auf Vorhofflimmern oder -flattern zurückzuführen sind, als wirkungslos erwiesen
  • Kinder und Jugendliche im Alter von 0 bis 18 Jahren
    • Schnelle Umwandlung von einer paroxysmalen supraventrikulären Tachykardie in einen normalen Sinusrhythmus

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Adenosin - invasiv
  • Überempfindlichkeit gegen Adenosin
  • vorherige unerwünschte Reaktion auf Adenosin
  • AV-Block II. oder III. Grades (ausgenommen bei Patienten mit funktionierendem Herzschrittmacher)
  • Sick-Sinus-Syndrom (ausgenommen bei Patienten mit funktionierendem Herzschrittmacher)
  • Vorhofflimmern oder -flattern
    • Patienten, die ein Vorhofflimmern oder -flattern und eine zusätzliche (akzessorische) Leitungsbahn
      zwischen Vorhof und Kammer haben, können eine beschleunigte Überleitung aufweisen und damit eine erhöhte Kammerfrequenz entwickeln
  • schwere Hypotonie
  • instabile Angina Pectoris
  • dekompensiertes Herzversagen
  • chronisch obstruktive Lungenerkrankung mit Bronchospasmus (z.B. Asthma bronchiale)
  • verlängertes QT-Intervall, unabhängig davon, ob dieses angeboren ist, durch eine Substanz induziert ist oder als Folge eines metabolischen Ereignisses auftritt, da Torsade de pointes ausgelöst werden kann
  • gleichzeitige Therapie mit Dipyridamol
  • zusätzlich bei Infusion:
    • erhöhter intrakranialer Druck
    • Hypovolämie

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Stoffe, die das QT-Intervall verlängern /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern
Stoffe, die das QT-Intervall verlängern /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern
Proteinkinase-Inhibitoren /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können

mittelschwer

Adenosin /Theophyllin und Derivate
Ranolazin /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Adenosin /Dipyridamol
HCV-Protease-Inhibitoren /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können

geringfügig

Dekongestiva /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können

unbedeutend

Adenosin /Nicotin

Zusammensetzung

WAdenosin6 mg
HNatrium chlorid+
HWasser, für Injektionszwecke+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko Rating
Verlängerung der QT-Zeit B
Rating-Legende:
  1. A) Keine Arzneimittelwirkungen
  2. B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  3. C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  4. D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
6 Stück 54.66 € Ampullen

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
6 Stück verkehrsfähig im Vertrieb

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