ADREKAR Fachinfo

Fachinformation

ATC Code / ATC Name	Adenosin
Hersteller	Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Darreichungsform	Ampullen
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig	keine Angabe / keine Angabe
Preis	6 Stück: 54.66€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Basiseinheit: 2 ml Injektionslösung enthält 6 mg Adenosin

• paroxysmale AV-junktionale Tachykardien
  • Erwachsene
    • initiale Dosis
      • 3 mg i.v. (Bolusinjektion über 2 Sekunden)
    • 2. Dosis (falls supraventrikuläre Tachykardie innerh. von 1 - 2 Min. nicht beendet wird)
      • 6 mg Adenosin (schneller i.v. Bolus)
    • 3. Dosis (falls 2. Dosis supraventrikuläre Tachykardie innerh. von 1 - 2 Min. nicht beendet)
      • 9 mg Adenosin (i.v. Bolus)
    • 4. Dosis (falls 3. Dosis supraventrikuläre Tachykardie innerh. von 1 - 2 Min. nicht beendet)
      • 12 mg Adenosin (i.v. Bolus)
    • keine weitere Dosissteigerung bei Entwicklung eines AV-Blocks höheren Grades
• paroxysmale supraventrikuläre Tachykardien
  • Kinder und Jugendliche
    • initialer i. v. Bolus: 0,1 mg / kg KG (Maximaldosis 6 mg)
    • schrittweise Dosissteigerung um jeweils 0,1mg/kg KG bis eine Beendigung der supraventrikulären Tachykardie erreicht werden kann (Maximaldosis 12 mg)

Dosisanpassung

• Nieren- oder Leberinsuffizienz
  • keine Dosisanpassung erforderlich
• ältere Patienten
  • keine Dosisanpassung erforderlich

Indikation

• paroxysmale AV-junktionale Tachykardien, die symptomatisch sind und einer Therapie bedürfen
• Hinweise
  • Anwendung beschränkt auf Patienten mit atrioventrikulärer Reentry-Tachykardie und AV-Knoten-Tachykardie, bei denen vagale Manöver nicht zum gewünschten Erfolg führten und andere antiarrhythmische Substanzen (z.B. Verapamil) nicht angezeigt sind
  • bei Patienten mit Vorhof- oder Kammertachykardien oder Tachykardien, die auf Vorhofflimmern oder -flattern zurückzuführen sind, als wirkungslos erwiesen
• Kinder und Jugendliche im Alter von 0 bis 18 Jahren
  • Schnelle Umwandlung von einer paroxysmalen supraventrikulären Tachykardie in einen normalen Sinusrhythmus

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Adenosin - invasiv

• Überempfindlichkeit gegen Adenosin
• vorherige unerwünschte Reaktion auf Adenosin
• AV-Block II. oder III. Grades (ausgenommen bei Patienten mit funktionierendem Herzschrittmacher)
• Sick-Sinus-Syndrom (ausgenommen bei Patienten mit funktionierendem Herzschrittmacher)
• Vorhofflimmern oder -flattern
  • Patienten, die ein Vorhofflimmern oder -flattern und eine zusätzliche (akzessorische) Leitungsbahn
    zwischen Vorhof und Kammer haben, können eine beschleunigte Überleitung aufweisen und damit eine erhöhte Kammerfrequenz entwickeln
• schwere Hypotonie
• instabile Angina Pectoris
• dekompensiertes Herzversagen
• chronisch obstruktive Lungenerkrankung mit Bronchospasmus (z.B. Asthma bronchiale)
• verlängertes QT-Intervall, unabhängig davon, ob dieses angeboren ist, durch eine Substanz induziert ist oder als Folge eines metabolischen Ereignisses auftritt, da Torsade de pointes ausgelöst werden kann
• gleichzeitige Therapie mit Dipyridamol
• zusätzlich bei Infusion:
  • erhöhter intrakranialer Druck
  • Hypovolämie
    

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Stoffe, die das QT-Intervall verlängern /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern
Stoffe, die das QT-Intervall verlängern /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern
Proteinkinase-Inhibitoren /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können

mittelschwer

Adenosin /Theophyllin und Derivate
Ranolazin /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Adenosin /Dipyridamol
HCV-Protease-Inhibitoren /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können

geringfügig

Dekongestiva /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können

unbedeutend

Adenosin /Nicotin

Zusammensetzung

W	Adenosin	6 mg
H	Natrium chlorid	+
H	Wasser, für Injektionszwecke	+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko	Rating
Verlängerung der QT-Zeit	B	Es besteht ein bedingt erhöhtes Risiko
Rating-Legende: A) Keine Arzneimittelwirkungen B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße	Preis	Darreichungsform
6 Stück	54.66 €	Ampullen

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg.	Verkehrsfähig	Vertriebsfähig
6 Stück	verkehrsfähig	im Vertrieb