AKINETON Fachinfo

Fachinformation

ATC Code / ATC Name	Biperiden
Hersteller	DESMA GmbH
Darreichungsform	Injektions-, Infusionsloesung
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig	verkehrsfähig / im Vertrieb
Verschreibungspflichtig	verschreibungspflichtig
Preis	kein gültiger Preis bekannt Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Basiseinheit: 1 ml enthält 5 mg Biperidenlactat, entsprechend 3,9 mg Biperiden

 

• Erwachsene
  • Parkinsonsyndrom
    • in schweren Fällen und zu Beginn der Behandlung
      • initial: 10 - 20 mg Biperidenlactat ( 2 - 4 ml Injektionslösung) i.m. oder langsam i.v. auf mehrere Einzelgaben über den Tag verteilt
  • Medikamentös bedingte extrapyramidale Symptome
    • 2,5 - 5 mg Biperidenlactat ( 0,5 bis 1 ml Injektionslösung) als Einzeldosis i.m. oder langsam i.v.
    • Injektion der gleichen Dosis, optional nach 30 Min.
    • tägliche Maximaldosis: 10 - 20 mg Biperidenlactat (2 - 4 ml Injektionslösung)
  • Nikotinvergiftung
    • 5 - 10 mg Biperidenlactat (1 - 2 ml Injektionslösung) i.m.
    • in Notfällen: 5 mg Biperidenlactat (1 ml Injektionslösung) i.v. zusätzlich zu den Standardmaßnahmen
  • Vergiftungen durch organische Phosphorverbindungen
    • 5 mg Biperidenlactat i.v. mehrmals bis zum Abklingen der Vergiftungszeichen
    • individuelle Dosierung, je nach Vergiftungsbild
  • Verschwinden die Symptome während der Injektion, so sollte sie abgebrochen werden
• Kinder und Jugendliche (</= 18 Jahre)
  • Medikamentös bedingte extrapyramidale Symptome
    • Kinder < / = 1 Jahr:
      • 1 mg Biperidenlactat (entsprechend 0,2 ml)
    • Kinder < / = 6 Jahren:
      • 2 mg Biperidenlactat (entsprechend 0,4 ml)
    • Kinder < / = 10 Jahren:
      • 3 mg Biperidenlactat (entsprechend 0,6 ml)
• Dauer der Anwendung
  • richtet sich nach Art und Verlauf der Erkrankung
  • kann von einer kurzfristigen Gabe bis zur Dauermedikation reichen oder bis die Behandlung mit oralen Darreichungsformen fortgeführt werden oder beendet werden kann
  • das Absetzen einer Behandlung sollte nicht abrupt, sondern schrittweise erfolgen

Dosisanpassung:

• Ältere Patienten
  • vorsichtige Dosierung erforderlich
  • initial mit niedrigster Dosis beginnen und dann, je nach Ansprechen des Patienten, Dosis langsam steigern
• Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion
  • keine pharmakokinetischen Daten
  • vorsichtige Dosierung erforderlich
  • initial mit niedrigster Dosis beginnen und dann, je nach Ansprechen des Patienten, Dosis langsam steigern

Indikation

• alle Formen des Parkinsonismus
• medikamentös bedingte extrapyramidale Symptome wie exzitomotorische Phänomene Parkinsonoid, Akinesie, Rigidität, Akathisie, akute Dystonien
• Nikotinvergiftung
• Vergiftung durch organische Phosphorverbindungen
• Hinweis:
  • Injektionslösung insbesondere geeignet wenn
    • rascher Wirkungseintritt erforderlich ist
    • zur einleitenden Therapie in schweren Fällen von Parkinsonismus

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Biperiden - invasiv

• Überempfindlichkeit gegen den Biperiden
• unbehandeltes Engwinkelglaukom
• mechanische Stenosen im Magen-Darm-Trakt
• Megakolon
• Ileus

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

mittelschwer

Neuroleptika /Anticholinergika
Anticholinergika /Pridinol
Anticholinergika /Antidepressiva, tri- und tetrazyklische

geringfügig

Cannabinoide /Anticholinergika
Disopyramid /Anticholinergika
Anticholinergika /Proteinkinase-Inhibitoren
Amifampridin /Anticholinergika
Prokinetika /Anticholinergika
Anticholinergika /Fingolimod
Ethanol /Anticholinergika
Cholinesterase-Hemmer /Anticholinergika
Anticholinergika /Amantadin
H1-Antihistaminika /Anticholinergika
Anticholinergika /Chinidin

unbedeutend

Nitrofurantoin /Anticholinergika
Biguanide /Anticholinergika
Thiazid-Diuretika /Anticholinergika
Levodopa /Anticholinergika

Zusammensetzung

W	Biperiden lactat	5 mg
=	Biperiden	3.88 mg
H	(RS)-Milchsäure, Natriumsalz	+
H	Wasser, für Injektionszwecke	+
H	Gesamt Natrium Ion	1 mmol

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko	Rating
Anticholinerger Effekt	D	Es besteht ein hohes Risiko
Obstipation	B	Es besteht ein bedingt erhöhtes Risiko
Rating-Legende: A) Keine Arzneimittelwirkungen B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße	Preis	Darreichungsform
300X1 Milliliter	kein gültiger Preis bekannt	Injektions-, Infusionsloesung
5X1 Milliliter	14.74 €	Injektions-, Infusionsloesung
50X1 Milliliter	kein gültiger Preis bekannt	Injektions-, Infusionsloesung
100X1 Milliliter	kein gültiger Preis bekannt	Injektions-, Infusionsloesung

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg.	Verkehrsfähig	Vertriebsfähig
300X1 Milliliter	verkehrsfähig	im Vertrieb
5X1 Milliliter	verkehrsfähig	im Vertrieb
50X1 Milliliter	verkehrsfähig	im Vertrieb
100X1 Milliliter	verkehrsfähig	im Vertrieb