Alfason Crelo Fachinfo
(Wirkstoffe: HydrocortisonHydrocortison 17-butyrat)
Fachinformation
ATC Code / ATC Name | Hydrocortisonbutyrat |
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Hersteller | CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH |
Darreichungsform | Emulsion |
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig | keine Angabe / keine Angabe |
Preis | 30 Gramm: 16.04€ Weitere Packungsgrößen |
Dosierung
Basiseinheit: 1 g Emulsion enthält 1 mg Hydrocortison-17-butyrat
- oberflächliche, auf ein mittelstarkes Kortikosteroid ansprechende, nicht infizierte Dermatosen, wie allergische und toxische Dermatitis und Kopfpsoriasis
- 1 - 2mal / Tag
- bei Abklingen der Symptome: 1mal / Tag häufig ausreichend
- bei Kleinkindern: 1mal / Tag häufig ausreichend
- Kinder < 1 Jahr
- keine klin. Prüfungen
- Behandlung nur dann in Erwägung ziehen, wenn mit schwach wirksamen Kortikoiden erwünschter Therapieerfolg nicht erzielt werden konnte
- Behandlungsdauer
- bei Erwachsenen: 3 - 4 Wochen
- längere Behandlungszeiten aufgrund klin. Erfahrungen möglich
- bei Kindern: max. 2 Wochen
- nur kurzfristig anwenden, da erhöhte Aufnahme des Glucokortikoids durch die kindliche Haut möglich
- bei Erwachsenen: 3 - 4 Wochen
Indikation
- oberflächliche, auf ein mittelstarkes Kortikosteroid ansprechende, nicht infizierte Dermatosen, wie allergische und toxische Dermatitis und Kopfpsoriasis
Kontraindikation
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Hydrocortisonbutyrat - extern- Überempfindlichkeit gegen Hydrocortisonbutyrat
- spezifische, z.B. syphilitische oder tuberkulöse Hautprozesse
- Windpocken, Herpes und andere Virusinfektionen
- bakteriell, viral und/oder mykotisch infizierte Dermatosen
- bei bakteriellen Hautinfektionen und Mykosen muss kausale Zusatzbehandlung erfolgen wenn Hydrocortisonbutyrat angewendet wird
- tiefe Gewebsdefekte
- Rosazea und rosazea-artiger (perioraler) Dermatitis
- Impfreaktionen der Haut
- bestimmte bösartige Hauterkrankungen (z.B. Basalzell-Naevus-Syndrom)
Wechselwirkungen
Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben
geringfügig
Streptozocin /ImmunsuppressivaGlycopyrronium /Corticosteroide
Zusammensetzung
W | Hydrocortison 17-butyrat | 1 mg |
= | Hydrocortison | 0.84 mg |
H | Borretschsamenöl, raffiniert | + |
H | Butyl 4-hydroxybenzoat | 1.5 mg |
H | Butylhydroxytoluol | 0.2 mg |
H | Ceteareth-25 | + |
H | Cetylstearylalkohol | + |
H | Citronensäure, wasserfrei | + |
H | Hartparaffin | + |
H | Natrium citrat | + |
H | Propyl 4-hydroxybenzoat | 3 mg |
H | Propylenglycol | + |
H | Vaselin, weiß | + |
H | Wasser, gereinigt | + |
W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff
Risiken
Risiko | Rating | |
---|---|---|
Natriumspiegel | B | Es besteht ein bedingt erhöhtes Risiko |
Kaliumspiegel | B | Es besteht ein bedingt erhöhtes Risiko |
Rating-Legende:
|
Packungsgrößen
Preis und Darreichungsform
Packungsgröße | Preis | Darreichungsform |
---|---|---|
100 Gramm | 26.74 € | Emulsion |
30 Gramm | 16.04 € | Emulsion |
Rechtlichter Status und Verfügbarkeit
Packungsg. | Verkehrsfähig | Vertriebsfähig | |
---|---|---|---|
100 Gramm | verkehrsfähig | im Vertrieb | |
30 Gramm | verkehrsfähig | im Vertrieb |
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