Fachinformation

ATC Code / ATC Name Antacida mit Natriumbicarbonat
Hersteller SANUM-KEHLBECK GmbH & Co. KG
Darreichungsform Tabletten
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis kein gültiger Preis bekannt Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Dosierung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Natrium hydrogencarbonat - peroral
  • Behandlung der metabolischen Azidose
    • Dosierung richtet sich nach Schweregrad der metabolischen Azidose
    • 3 - 5 g / Tag, entsprechend 40 - 65 mg / kg KG und Tag
    • Behandlungsdauer: nicht unkontrolliert über einen längeren Zeitraum (Möglichkeit der Entwicklung einer Hypernatriämie oder einer Alkalose)
    • Dosisanpassung:
      • Kinder und Jugendliche
        • keine Daten vorliegend
  • traditionelle Anwendung bei Sodbrennen und säurebedingten Magenbeschwerden
    • Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre
      • Tablette
        • bei Bedarf 850 - 1700 mg einnehmen
      • Pulver
        • bei Bedarf 1 g einnehmen
      • bei Bedarf wiederholen
      • maximale Tagesdosis
        • Gesamtmenge von 3,4 g als Tabletten oder 3 g Pulver / Tag darf nicht überschritten werden
      • Anwendungsdauer
        • prinzipiell nicht begrenzt
    • Dosisanpassung
      • ältere Patienten
        • keine Dosisanpassung erforderlich
      • Kinder
        • keine Daten für die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren vorliegend

Indikation

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Natrium hydrogencarbonat - peroral
  • Überempfindlichkeit gegen Natriumhydrogencarbonat
  • Alkalose
  • Hypokaliämie
  • Hypernatriämie
  • natriumarme Diät
  • Säureverätzungen des Magens
  • nach übermäßiger Aufnahme von Nahrung und kohlensäurehaltigen Getränken

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Methylphenidat, pH-abhängige Wirktofffreisetzung /Stoffe, die den intragastralen pH-Wert erhöhen

mittelschwer

Ledipasvir /Antazida
Gyrase-Hemmer /Kationen, polyvalente
Rilpivirin /Antazida
Natrium polystyrolbenzolsulfonat /Antazida
Azol-Antimykotika /Antazida
Chinidin /Antazida

geringfügig

ZNS-Stimulanzien /Harn alkalisierende Mittel
Chinidin und Derivate /Harn alkalisierende Mittel
Lithium /Harn alkalisierende Mittel
Methylphenidat, verzögerte Wirkstofffreisetzung /Antazida
Riociguat /Antazida
Hydantoine /Antazida
Ticlopidin /Antazida
Corticosteroide, oral /Antazida
Protonenpumpen-Hemmer /Antazida
Sympathomimetika /Harn alkalisierende Mittel
Levodopa /Antazida
Mercaptamin /Antazida
Methenamin /Harn alkalisierende Mittel
Tetracycline /Harn alkalisierende Mittel
ZNS-Stimulanzien /Antazida
Azithromycin /Antazida

unbedeutend

Benzodiazepine /Antazida
Methotrexat /Harn alkalisierende Mittel
Flecainid /Harn alkalisierende Mittel
Valproinsäure /Antazida
Ulipristal /Antazida
Erythromycin /Antazida

Zusammensetzung

WNatrium hydrogencarbonat1 g
HCellulose+
HLactose+
HMagnesium stearat+
HPfefferminz Aroma+
HSaccharin, Natriumsalz+
HStärke+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko Rating
Natriumspiegel B
Rating-Legende:
  1. A) Keine Arzneimittelwirkungen
  2. B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  3. C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  4. D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
10X100 Stück kein gültiger Preis bekannt Tabletten
100 Stück kein gültiger Preis bekannt Tabletten
20 Stück kein gültiger Preis bekannt Tabletten

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
10X100 Stück verkehrsfähig im Vertrieb
100 Stück verkehrsfähig im Vertrieb
20 Stück verkehrsfähig im Vertrieb

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