Allopurinol STADA 300 mg Tabletten Fachinfo
(Wirkstoffe: Allopurinol)
Fachinformation
ATC Code / ATC Name | Allopurinol |
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Hersteller | STADAPHARM GmbH |
Darreichungsform | Tabletten |
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig | keine Angabe / keine Angabe |
Preis | 100 Stück: 14.91€ Weitere Packungsgrößen |
Dosierung
- Erwachsene
- Dosis abhängig von den aktuellen Serum-Harnsäurewerten
- 1 Tablette (300 mg Allopurinol) 1mal / Tag
- initial
- 100 mg Allopurinol / Tag (verringert Risiko unerwünschter Wirkungen)
- bei unzureichend gesenkten Serumharnspiegeln: Dosis erhöhen
- Alternativ: 100 - 300 mg Allopurinol / Tag (andere Stärken stehen zur Verfügung)
- Dosissteigerung, in Einzelfällen auf: 2 Tabletten (600 mg Allopurinol) / Tag
- Serum-Oxypurinolspiegel beachten (max. 15 µg / ml (100 µmol))
- alternativ: Dosissteigerung, in Einzelfällen, bis auf 800 mg Allopurinol / Tag (über den Tag verteilt)
- Behandlungsdauer:
- Verhinderung der Bildung von Calciumoxalat- und Harnsäuresteinen
- meist Dauertherapie erforderlich
- primäre Hyperurikämie und Gicht
- meist Dauertherapie erforderlich
- sekundäre Urikämie
- vorübergehende Behandlung entsprechend der Dauer der erhöhten Harnsäurewerte
- Verhinderung der Bildung von Calciumoxalat- und Harnsäuresteinen
Dosisanpassung
- Kinder, Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion
- Anwendung nicht geeignet (zu hoher Wirkstoffgehalt)
- Hämodialyse:
- 300 - 400 mg Allopurinol sofort nach jeder Behandlung (2 - 3mal / Woche)
- Ältere Patienten
- Anwendung mit der niedrigst vertretbaren Dosis (keine speziellen Daten)
- Vorliegen einer eingeschränkten Nierenfunktion in Betracht ziehen
Indikation
- Hyperurikämie mit Serum-Harnsäurewerten im Bereich von 500 µmol/l (8,5mg/100ml) und darüber, sofern nicht diätetisch beherrschbar
- Krankheiten, die durch vermehrte Harnsäure im Blut verursacht werden, insbesondere Gicht, Urat-Nephropathie und Urat-Nephrolithiasis
- Sekundäre Hyperurikämie unterschiedlicher Genese
Kontraindikation
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Allopurinol - peroral- Überempfindlichkeit gegen Allopurinol
- zusätzlich für Darreichungsform à 300 mg Allopurinol:
- schwere Nierenfunktionsstörungen mit einer Kreatinin-Clearance unter 20 ml/min
- Kinder
Wechselwirkungen
Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben
schwerwiegend
Clozapin /Stoffe mit potenziell myelotoxischen UAWmittelschwer
Allopurinol /ACE-HemmerPenicilline /Allopurinol
Thiopurine /Allopurinol
Stoffe mit schwerem myelotoxischem Potential /Stoffe, leicht-mäßig myelotoxisches Potential
Didanosin /Allopurinol
geringfügig
Allopurinol /Aluminium-SalzeTheophyllin und Derivate /Allopurinol
Antikoagulanzien /Allopurinol
Hydantoine /Allopurinol
Ciclosporin /Allopurinol
Pentostatin /Allopurinol
Stoffe, leicht-mäßig myelotoxisches Potential /Stoffe, leicht-mäßig myelotoxisches Potential
Stoffe, leicht-mäßig myelotoxisches Potential /Stoffe, leicht-mäßig myelotoxisches Potential
unbedeutend
Allopurinol /Thiazid-DiuretikaZusammensetzung
W | Allopurinol | 300 mg |
H | Cellulose, mikrokristallin | + |
H | Croscarmellose, Natriumsalz | + |
H | Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] | + |
H | Maisstärke | + |
H | Povidon K25 | + |
H | Silicium dioxid, hochdispers | + |
H | Talkum | + |
H | Gesamt Natrium Ion | 0.82 mg |
W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff
Packungsgrößen
Preis und Darreichungsform
Packungsgröße | Preis | Darreichungsform |
---|---|---|
100 Stück | 14.91 € | Tabletten |
50 Stück | 13.29 € | Tabletten |
Rechtlichter Status und Verfügbarkeit
Packungsg. | Verkehrsfähig | Vertriebsfähig | |
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100 Stück | verkehrsfähig | im Vertrieb | |
50 Stück | verkehrsfähig | im Vertrieb |
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