Fachinformation

ATC Code / ATC Name Prednisolon
Hersteller Dr. August Wolff GmbH & Co.KG Arzneimittel
Darreichungsform Loesung
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis 100 Milliliter: 33.87€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

  • gering ausgeprägte entzündliche Erkrankungen der Kopfhaut
    • Anwendung 1mal / Tag, möglichst abends
    • nach Abklingen entzündlicher Erscheinungen: Anwendung 2 - 3mal / Woche ausreichend
    • Behandlungsdauer
      • kleinflächige Behandlung nicht länger als 2 - 3 Wochen
      • klinische Erfahrung für Behandlungszeiten bis zu 6 Monaten vorliegend

Indikation

  • gering ausgeprägte entzündliche Erkrankungen der Kopfhaut
    • Senkung der Telogenrate der Kopfhaare und Erhöhung der Haardichte
    • dabei Rückgang dysplastisch-dystrophischer Haare

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Prednisolon - extern

Prednisolon in Kombination mit Salicylsäure

  • Überempfindlichkeit gegen Prednisolon
  • Überempfindlichkeit gegen Salicylsäure
  • Säuglinge sowie Kleinkinder < 2 Jahre
  • Anwendung auf Schleimhäuten
    • im Mund
    • im oder am Auge
    • im Genitalbereich
    • innerlich
  • Windpocken
  • spezifische Hauterkrankungen
    • Lues
    • Tuberkulose
  • entzündliche Impfreaktionen
  • Mykosen
  • bakterielle Hautinfektionen
  • Rosacea
  • periorale Dermatitis
  •  

Prednisolon in Kombination mit Estradiol und Salicylsäure

  • Überempfindlichkeit gegen Prednisolon
  • Überempfindlichkeit gegen Estradiol
  • Überempfindlichkeit gegen Salicylsäure
  • Säuglinge, Kinder und Jugendliche <18 Jahre
  • Estrogenabhängige Tumoren oder Verdacht darauf
  • ungeklärte Genitalblutungen
  • Anwendung auf Schleimhäuten
    • im Mund
    • im oder am Auge
    • im Genitalbereich
    • innerlich
  • Windpocken
  • spezifische Hauterkrankungen
    • Lues
    • Tuberkulose
  • entzündliche Impfreaktionen
  • Mykosen
  • bakterielle Hautinfektionen
  • Rosacea
  • periorale Dermatitis

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Estrogene und Gestagene /Johanniskraut

mittelschwer

Estrogene und Gestagene /Griseofulvin
Estrogene und Gestagene /Proteinkinase-Inhibitoren, Pregnan-X-Induktoren
Estrogene und Gestagene /Topiramat
Estrogene und Gestagene /Dabrafenib
Estrogene und Gestagene /Proteinkinase-Inhibitoren, CYP3A-Induktoren
Estrogene und Gestagene /Barbiturate
Estrogene und Gestagene /Hydantoine
Estrogene und Gestagene /Antiepileptika, Carboxamid-Derivate
Corticosteroide /Estrogene
Estrogene und Gestagene /Rifamycine
Antidiabetika /Estrogene und Gestagene

geringfügig

Suxamethonium /Estrogene
Estrogene /COX-2-Hemmer
Glycopyrronium /Corticosteroide
Estrogene und Gestagene /Siltuximab
Estrogene /Ospemifen
Ropinirol /Estrogene
Schilddrüsenhormone /Estrogene
Tranexamsäure /Estrogen
Streptozocin /Immunsuppressiva

unbedeutend

Vitamin-K-Antagonisten /Estrogene und Gestagene
Antidepressiva, trizyklische /Estrogene
Estrogene /Cimetidin

Zusammensetzung

WEstradiol benzoat0.05 mg
=Estradiol0.036 mg
WPrednisolon2 mg
WSalicylsäure4 mg
HArginin+
HIsopropylalkohol+
HPropylenglycol+
HWasser, gereinigt+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko Rating
Natriumspiegel B
Kaliumspiegel B
Rating-Legende:
  1. A) Keine Arzneimittelwirkungen
  2. B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  3. C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  4. D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
100 Milliliter 33.87 € Loesung

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
100 Milliliter verkehrsfähig im Vertrieb

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