AMANTADIN-Serag Fachinfo
(Wirkstoffe: Amantadin sulfatAmantadin)
Fachinformation
ATC Code / ATC Name | Amantadin |
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Hersteller | SERAG-WIESSNER GmbH & Co.KG |
Darreichungsform | Infusionsloesung |
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig | keine Angabe / keine Angabe |
Preis | 10X500 Milliliter: 207.8€ Weitere Packungsgrößen |
Dosierung
Basiseinheit: 500 ml Infusionslösung enthalten 200 mg Amantadinhemisulfat
- akute Verschlechterung der Parkinsonsymptomatik im Sinne einer akinetischen Krise
- 200 mg Amantadinsulfat i.v. 1 - 3mal / Tag
- max. Infusionsgeschwindigkeit: 55 Tropfen / Min. (Infusiondsdauer ca. 3 Stunden)
- Behandlungsdauer
- abhängig von Art und Schwere des Krankheitsbildes
- vom behandelnden Arzt bestimmt
- Vigilanzminderung bei postkomatösen Zuständen unterschiedlicher Genese
- Therapieversuch initial
- 200 mg Amantadinsulfat langsam i.v. (Infusionsdauer > 3 Stunden)
- Behandlungsdauer: 3 - 5 Tage
- entsprechend Krankheitsverlauf Fortsetzung der Anwendung (soweit möglich oral)
- 200 mg Amantadinsulfat / Tag
- Behandlungsdauer: bis zu 4 Wochen
- Therapieversuch initial
Dosisanpassung
- ältere Patienten, insbes. bei Erregungs- und Verwirrtheitszuständen sowie mit deliranten Syndromen
- Therapiebeginn mit geringerer Dosis
- bei Kombinationsbehandlung mit anderen Antiparkinsonmitteln individuelle Dosisanpassung
- eingeschränkte Nierenfunktion
- GFR 80 - 60 ml / Min.: 250 ml (100 mg Amantadinsulfat) 1mal / 12 Stunden
- GFR 60 - 50 ml / Min.: abwechselnd 500 ml (200 mg Amantadinsulfat) 1mal / 2 Tage und 250 ml (100 mg Amantadinsulfat) 1mal / 2 Tage
- GFR 50 - 30 ml / Min.: 250 ml (100 mg Amantadinsulfat) 1mal / Tag
- GFR 30 - 20 ml / Min.: 500 ml (200 mg Amantadinsulfat) 2mal / Woche
- GFR 20 - 10 ml / Min.: 250 ml (100 mg Amantadinsulfat) 3mal / Woche
- GFR < 10 ml / Min. und Hämodialyse-Patienten: 500 ml (200 mg Amantadinsulfat) und 250 ml (100 mg Amantadinsulfat) 1mal / Woche oder 1mal / 2 Wochen
Indikation
- Intensiv- und Initialbehandlung der akinetischen Krise bei akuter Verschlechterung der Parkinsonsymptomatik
- Vigilanzverminderung bei postkomatösen Zuständen unterschiedlicher Genese im Rahmen eines therapeutischen Gesamtkonzeptes unter stationären Bedingungen
Kontraindikation
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Amantadin - invasiv- Überempfindlichkeit gegen Amantadinverbindungen
- schwere, nicht kompensierte Herzinsuffizienz (Stadium NYHA IV)
- Kardiomyopathie und Myokarditiden
- AV-Block Grad II und III
- Bradykardie < 55 Schläge / Min.
- langes QT-Intervall (QTc nach Bazett > 420 ms) oder erkennbare U-Wellen oder angeborenes QT-Syndrom
in der Familienanamnese - Vorgeschichte von schwerwiegenden ventrikulären Arrhythmien einschließlich Torsade de pointes
- gleichzeitige Therapie mit Budipin oder anderen QT-verlängernden Arzneimitteln
- Verminderung von Kalium und Magnesium im Blut
Wechselwirkungen
Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben
schwerwiegend
Proteinkinase-Inhibitoren /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern könnenLevodopa und Dopamin-Agonisten /Prokinetika, Dopamin-Antagonisten
Stoffe, die das QT-Intervall verlängern /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern
Stoffe, die das QT-Intervall verlängern /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern
mittelschwer
Memantin /NMDA-AntagonistenInfluenza-Virus-Impfstoff /Virustatika
HCV-Protease-Inhibitoren /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Amantadin /Triamteren
Ranolazin /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Amantadin /Thiazid-Diuretika
Amantadin /Antiadiposita, zentral wirksam
geringfügig
Amantadin /Chinidin und DerivateBrivudin /Stoffe, die die Dopaminwirkung verstärken
Amantadin /Trimethoprim
Amantadin /Bupropion
Anticholinergika /Amantadin
Dekongestiva /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Zusammensetzung
W | Amantadin sulfat | 200 mg |
= | Amantadin | 151.03 mg |
H | Natrium chlorid | + |
H | Salzsäure, konzentriert | + |
H | Wasser, für Injektionszwecke | + |
W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff
Risiken
Risiko | Rating | |
---|---|---|
Anticholinerger Effekt | C | Es besteht ein moderat erhöhtes Risiko |
Rating-Legende:
|
Packungsgrößen
Preis und Darreichungsform
Packungsgröße | Preis | Darreichungsform |
---|---|---|
10X500 Milliliter | 207.8 € | Infusionsloesung |
500 Milliliter | 30.49 € | Infusionsloesung |
Rechtlichter Status und Verfügbarkeit
Packungsg. | Verkehrsfähig | Vertriebsfähig | |
---|---|---|---|
10X500 Milliliter | verkehrsfähig | außer Vertrieb | |
500 Milliliter | verkehrsfähig | außer Vertrieb |
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