AMANTADIN-Serag Fachinfo

Fachinformation

ATC Code / ATC Name	Amantadin
Hersteller	SERAG-WIESSNER GmbH & Co.KG
Darreichungsform	Infusionsloesung
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig	keine Angabe / keine Angabe
Preis	10X500 Milliliter: 207.8€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Basiseinheit: 500 ml Infusionslösung enthalten 200 mg Amantadinhemisulfat

• akute Verschlechterung der Parkinsonsymptomatik im Sinne einer akinetischen Krise
  • 200 mg Amantadinsulfat i.v. 1 - 3mal / Tag
  • max. Infusionsgeschwindigkeit: 55 Tropfen / Min. (Infusiondsdauer ca. 3 Stunden)
  • Behandlungsdauer
    • abhängig von Art und Schwere des Krankheitsbildes
    • vom behandelnden Arzt bestimmt
• Vigilanzminderung bei postkomatösen Zuständen unterschiedlicher Genese
  • Therapieversuch initial
    • 200 mg Amantadinsulfat langsam i.v. (Infusionsdauer > 3 Stunden)
    • Behandlungsdauer: 3 - 5 Tage
  • entsprechend Krankheitsverlauf Fortsetzung der Anwendung (soweit möglich oral)
    • 200 mg Amantadinsulfat / Tag
    • Behandlungsdauer: bis zu 4 Wochen

Dosisanpassung

• ältere Patienten, insbes. bei Erregungs- und Verwirrtheitszuständen sowie mit deliranten Syndromen
  • Therapiebeginn mit geringerer Dosis
  • bei Kombinationsbehandlung mit anderen Antiparkinsonmitteln individuelle Dosisanpassung
• eingeschränkte Nierenfunktion
  • GFR 80 - 60 ml / Min.: 250 ml (100 mg Amantadinsulfat) 1mal / 12 Stunden
  • GFR 60 - 50 ml / Min.: abwechselnd 500 ml (200 mg Amantadinsulfat) 1mal / 2 Tage und 250 ml (100 mg Amantadinsulfat) 1mal / 2 Tage
  • GFR 50 - 30 ml / Min.: 250 ml (100 mg Amantadinsulfat) 1mal / Tag
  • GFR 30 - 20 ml / Min.: 500 ml (200 mg Amantadinsulfat) 2mal / Woche
  • GFR 20 - 10 ml / Min.: 250 ml (100 mg Amantadinsulfat) 3mal / Woche
  • GFR < 10 ml / Min. und Hämodialyse-Patienten: 500 ml (200 mg Amantadinsulfat) und 250 ml (100 mg Amantadinsulfat) 1mal / Woche oder 1mal / 2 Wochen

Indikation

• Intensiv- und Initialbehandlung der akinetischen Krise bei akuter Verschlechterung der Parkinsonsymptomatik
• Vigilanzverminderung bei postkomatösen Zuständen unterschiedlicher Genese im Rahmen eines therapeutischen Gesamtkonzeptes unter stationären Bedingungen

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Amantadin - invasiv

• Überempfindlichkeit gegen Amantadinverbindungen
• schwere, nicht kompensierte Herzinsuffizienz (Stadium NYHA IV)
• Kardiomyopathie und Myokarditiden
• AV-Block Grad II und III
• Bradykardie < 55 Schläge / Min.
• langes QT-Intervall (QTc nach Bazett > 420 ms) oder erkennbare U-Wellen oder angeborenes QT-Syndrom
  in der Familienanamnese
• Vorgeschichte von schwerwiegenden ventrikulären Arrhythmien einschließlich Torsade de pointes
• gleichzeitige Therapie mit Budipin oder anderen QT-verlängernden Arzneimitteln
• Verminderung von Kalium und Magnesium im Blut

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Proteinkinase-Inhibitoren /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Levodopa und Dopamin-Agonisten /Prokinetika, Dopamin-Antagonisten
Stoffe, die das QT-Intervall verlängern /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern
Stoffe, die das QT-Intervall verlängern /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern

mittelschwer

Memantin /NMDA-Antagonisten
Influenza-Virus-Impfstoff /Virustatika
HCV-Protease-Inhibitoren /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Amantadin /Triamteren
Ranolazin /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Amantadin /Thiazid-Diuretika
Amantadin /Antiadiposita, zentral wirksam

geringfügig

Amantadin /Chinidin und Derivate
Brivudin /Stoffe, die die Dopaminwirkung verstärken
Amantadin /Trimethoprim
Amantadin /Bupropion
Anticholinergika /Amantadin
Dekongestiva /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können

Zusammensetzung

W	Amantadin sulfat	200 mg
=	Amantadin	151.03 mg
H	Natrium chlorid	+
H	Salzsäure, konzentriert	+
H	Wasser, für Injektionszwecke	+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko	Rating
Anticholinerger Effekt	C	Es besteht ein moderat erhöhtes Risiko
Rating-Legende: A) Keine Arzneimittelwirkungen B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße	Preis	Darreichungsform
10X500 Milliliter	207.8 €	Infusionsloesung
500 Milliliter	30.49 €	Infusionsloesung

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg.	Verkehrsfähig	Vertriebsfähig
10X500 Milliliter	verkehrsfähig	außer Vertrieb
500 Milliliter	verkehrsfähig	außer Vertrieb