AMBROXOL AL TROPFEN Fachinfo
(Wirkstoffe: Ambroxol hydrochloridAmbroxol)
Fachinformation
ATC Code / ATC Name | Ambroxol |
---|---|
Hersteller | ALIUD Pharma GmbH |
Darreichungsform | Loesung |
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig | keine Angabe / keine Angabe |
Preis | kein gültiger Preis bekannt Weitere Packungsgrößen |
Dosierung
Basiseinheit: 1 ml Lösung enthält 7,5 mg Ambroxolhydrochlorid
- sekretolytische Therapie bei akuten und chronischen bronchopulmonalen Erkrankungen, die mit einer Störung von Schleimbildung und -transport einhergehen
- Kinder (< 2 Jahre)
- Anwendung nur auf ärztliche Anweisung
- 1 ml Lösung (7,5 mg Ambroxolhydrochlorid) 2mal / Tag
- Kinder (2 - 5 Jahre)
- 1 ml Lösung (7,5 mg Ambroxolhydrochlorid) 3mal / Tag
- Kinder (6 - 12 Jahre)
- 2 ml Lösung (15 mg Ambroxolhydrochlorid) 2 - 3mal / Tag
- Erwachsene und Kinder (> 12 Jahre)
- erste 2 - 3 Tage: 4 ml Lösung (30 mg Ambroxolhydrochlorid) 3mal / Tag
- anschließend: 4 ml Lösung (30 mg Ambroxolhydrochlorid) 2mal / Tag
- Dosissteigerung, falls notwendig, auf 8 ml Lösung (60 mg Ambroxolhydrochlorid) 2mal / Tag
- Behandlungsdauer
- ohne ärztlichen Rat nicht länger als 4 - 5 Tage einnehmen
- Kinder (< 2 Jahre)
Dosisanpassung
- eingeschränkte Nierenfunktion
- Anwendung nur mit bes. Vorsicht (größere Einnahmeabstände oder in verminderter
Dosis) - schwere Niereninsuffizienz
- mit Kumulation der in der Leber gebildeten Metaboliten von Ambroxol zu rechnen
- Anwendung nur mit bes. Vorsicht (größere Einnahmeabstände oder in verminderter
- eingeschränkte Leberfunktion
- schwere Lebererkrankung
- Anwendung nur mit bes. Vorsicht (größere Einnahmeabstände oder in verminderter
Dosis)
- Anwendung nur mit bes. Vorsicht (größere Einnahmeabstände oder in verminderter
- schwere Lebererkrankung
Indikation
- sekretolytische Therapie bei akuten und chronischen bronchopulmonalen Erkrankungen, die mit einer Störung von Schleimbildung und -transport einhergehen
Kontraindikation
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Ambroxol - peroral- Überempfindlichkeit gegen Ambroxol
- Kinder
- aufgrund des unterschiedlich hohen Wirkstoffgehaltes nicht alle Darreichungsformen für jedes Alter geeignet (Einschränkungen siehe jeweilige Herstelllerinformation)
Wechselwirkungen
Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben
geringfügig
Expektorantien /AntitussivaZusammensetzung
W | Ambroxol hydrochlorid | 7.5 mg |
= | Ambroxol | 6.84 mg |
H | Benzoesäure | 1 mg |
H | Citronensäure 1-Wasser | + |
H | Natrium cyclamat | + |
H | Natrium disulfit | 0.2 mg |
H | Natrium hydroxid | + |
H | Propylenglycol | 75 mg |
H | Sorbitol Lösung 70%, nicht kristallisierend | + |
= | Sorbitol | 72 mg |
H | Wasser, gereinigt | + |
H | Gesamt Natrium Ion | 23 mg |
= | Gesamt Natrium Ion | + |
W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff
Packungsgrößen
Preis und Darreichungsform
Packungsgröße | Preis | Darreichungsform |
---|---|---|
50 Milliliter | kein gültiger Preis bekannt | Loesung |
100 Milliliter | 4.63 € | Loesung |
50 Milliliter | 3.24 € | Loesung |
Rechtlichter Status und Verfügbarkeit
Packungsg. | Verkehrsfähig | Vertriebsfähig | |
---|---|---|---|
50 Milliliter | verkehrsfähig | im Vertrieb | |
100 Milliliter | verkehrsfähig | im Vertrieb | |
50 Milliliter | verkehrsfähig | im Vertrieb |
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