Fachinformation

ATC Code / ATC Name Irbesartan
Hersteller EMRA-MED Arzneimittel GmbH
Darreichungsform Tabletten
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis 98 Stück: 49.53€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

  • essentielle Hypertonie
    • Initial- und Erhaltungsdosis: 150 mg Irbesartan 1mal / Tag
      • bei Dosierung 150 mg / Tag häufig bessere Blutdruckkontrolle über 24 Stunden als mit 75 mg / Tag
    • Dosiserhöhung, optional, bei unzureichendem Therapieerfolg: 300 mg Irbesartan / Tag oder Kombination mit anderen Antihypertonika (additive Wirkung insbes. mit Diuretikum wie Hydrochlorothiazid)
  • Nierenerkrankung bei Patienten mit Hypertonie und Typ-2-Diabetes mellitus
    • Anfangsdosis: 150 mg 1mal / Tag
    • Dosissteigerung bis zu 300 mg 1mal / Tag (bevorzugte Erhaltungsdosis)

Dosisanpassung

  • ältere Patienten (> 75 Jahre)
    • niedrigere Anfangsdosis von 75 mg Irbesartan / Tag in Erwägung ziehen
    • normalerweise jedoch keine Dosisanpassung erforderlich
  • eingeschränkte Nierenfunktion
    • keine Dosisanpassung erforderlich
    • Patienten unter Hämodialyse
      • niedrigere Anfangsdosis von 75 mg Irbesartan / Tag in Erwägung ziehen
  • eingeschränkte Leberfunktion
    • leicht oder mäßig: keine Dosisanpassung erforderlich
    • stark: keine klinischen Erfahrungen
  • Kinder und Jugendliche < 18 Jahre:
    • Unbedenklichkeit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen
    • begrenzte Datenlage
    • Dosierungsempfehlung kann nicht gegeben werden

Indikation

  • Behandlung der essentiellen Hypertonie
  • Behandlung der Nierenerkrankung bei Patienten mit Hypertonie und Typ-2-Diabetes mellitus als Teil einer antihypertensiven Behandlung

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Irbesartan - peroral
  • Überempfindlichkeit gegen Irbesartan
  • 2. und 3. Schwangerschaftstrimenon
  • gleichzeitige Anwendung von Irbesartan mit Aliskiren-haltigen Arzneimitteln kontraindiziert bei Patienten mit Diabetes mellitus oder eingeschränkter Nierenfunktion (GFR < 60 ml / Min. / 1,73 m2 KOF)

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Angiotensin-II-Antagonisten /Renin-Inhibitoren

mittelschwer

Aldosteron-Antagonisten /Angiotensin-II-Antagonisten
Angiotensin-II-Antagonisten /Ciclosporin
Sacubitril, Valsartan /Angiotensin-II-Antagonisten
Angiotensin-II-Antagonisten /Antirheumatika, nicht-steroidale
Diuretika, kaliumsparende /Angiotensin-II-Antagonisten
Angiotensin-II-Antagonisten /Trimethoprim
Angiotensin-II-Antagonisten /Heparin
ACE-Hemmer /Angiotensin-II-Antagonisten
Kalium-Salze /Angiotensin-II-Antagonisten
Lithium /Angiotensin-II-Antagonisten
Angiotensin-II-Antagonisten /COX-2-Hemmer

geringfügig

Angiotensin-II-Antagonisten /Neuroleptika
Angiotensin-II-Antagonisten /Asenapin
Angiotensin-II-Antagonisten /Muskelrelaxanzien, zentrale
Amifostin /Angiotensin-II-Antagonisten
Biguanide /Angiotensin-II-Antagonisten
Antidiabetika /Irbesartan
CYP3A4, 2C- bzw. Pgp-Substrate /Cefiderocol
Bulevirtid /NTCP-Inhibitoren
Angiotensin-II-Antagonisten /Antidepressiva, trizyklische

Zusammensetzung

WIrbesartan150 mg
HCarnaubawachs+
HCellulose, mikrokristallin+
HCroscarmellose, Natriumsalz+
HHypromellose+
HLactose 1-Wasser51 mg
HMacrogol 3000+
HMagnesium stearat+
HSilicium dioxid+
HTitan dioxid+
HGesamt Natrium Ion1 mmol
=Gesamt Natrium Ion+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko Rating
Kaliumspiegel B
Rating-Legende:
  1. A) Keine Arzneimittelwirkungen
  2. B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  3. C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  4. D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
98 Stück 49.53 € Tabletten

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
98 Stück verkehrsfähig im Vertrieb

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