Fachinformation

ATC Code / ATC Name Ipratropiumbromid
Hersteller Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG
Darreichungsform Loesung Fuer Einen Vernebler
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis 50X2 Milliliter: 39.54€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Basiseinheit: 1 Eindosisbehälter zu 2 ml enthält 250 µg Ipratropiumbromid

  • Verhütung und Behandlung von Atemnot bei chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD), leichtem bis mittelschwerem Asthma bronchiale als Ergänzung zu ß2-Mimetika im akuten Asthmaanfall
    • Akutbehandlung
      • Erwachsene und Jugendliche > 12 Jahre:
        • 1 Eindosisbehälter (0,25 mg Ipratropiumbromid)
        • bei Bedarf: Dosiswiederholung bis zur Besserung der Atemnot
          • Bestimmung des zeitliches Abstandes zwischen den Inhalationen durch den Arzt
        • max. Tagesdosis:
          • 8 Einzeldosisbehälter (2 mg Ipratropiumbromid)
          • höhere Dosierungen müssen regelmäßig vom Arzt kontrolliert werden
      • Kinder 6 - 12 Jahre:
        • 1 Eindosisbehälter (0,25 mg Ipratropiumbromid)
        • bei Bedarf: Dosiswiederholung bis zur Besserung der Atemnot
          • Bestimmung des zeitliches Abstandes zwischen den Inhalationen durch den Arzt
        • max. Tagesdosis:
          • 4 Einzeldosisbehälter (1 mg Ipratropiumbromid)
          • höhere Dosierungen müssen regelmäßig vom Arzt kontrolliert werden
      • Kinder < 6 Jahre:
        • Dosierung nur unter ärztlicher Kontrolle (begrenzte Informationen)
        • 1 Eindosisbehälter (0,25 mg Ipratropiumbromid)
        • bei Bedarf: Dosiswiederholung bis zur Besserung der Atemnot
          • Bestimmung des zeitliches Abstandes zwischen den Inhalationen durch den Arzt
    • Dauerbehandlung
      • Erwachsene und Jugendliche > 12 Jahre:
        • 1 Eindosisbehälter (0,25 mg Ipratropiumbromid) 3 - 4 mal / Tag
        • max. Tagesdosis:
          • 8 Einzeldosisbehälter (2 mg Ipratropiumbromid)
          • höhere Dosierungen müssen regelmäßig vom Arzt kontrolliert werden
      • Kinder </= 12 Jahre:
        • Dosierung nur unter regelmäßiger ärztlicher Kontrolle (begrenzte Informationen)
        • 1 Eindosisbehälter (0,25 mg Ipratropiumbromid) 3 - 4 mal / Tag
        • max. Tagesdosis:
          • 4 Einzeldosisbehälter (1 mg Ipratropiumbromid)
          • höhere Dosierungen müssen regelmäßig vom Arzt kontrolliert werden
    • medizinische Überwachung während der Behandlung erforderlich
    • keine Besserung oder Verschlechterung des Zustands: Therapie ggf. unter Hinzuziehen anderer Arzneimittel (Kortikoide, ß2-Sympathikomimetika, Theophyllin) neu festlegen
    • akute oder sich rasch verschlimmernde Atemnot: sofortige ärztliche Hilfe erforderlich

Indikation

  • Verhütung und Behandlung von Atemnot bei
    • chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)
    • leichtem bis mittelschwerem Asthma bronchiale im Erwachsenen- und Kindesalter als Ergänzung zu ß2-Mimetika im akuten Asthmaanfall

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Ipratropiumbromid - pulmonal
  • Überempfindlichkeit gegen Ipratropiumbromid, Atropin oder andere Atropinderivate

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

mittelschwer

Anticholinergika /Pridinol
Neuroleptika /Anticholinergika
Anticholinergika /Antidepressiva, tri- und tetrazyklische

geringfügig

Cannabinoide /Anticholinergika
Disopyramid /Anticholinergika
Anticholinergika /Proteinkinase-Inhibitoren
Amifampridin /Anticholinergika
Anticholinergika /Fingolimod
Anticholinergika /Botulinum-Toxin
Anticholinergika /MAO-Hemmer
Anticholinergika /Amantadin
H1-Antihistaminika /Anticholinergika
Cholinesterase-Hemmer /Anticholinergika
Anticholinergika /Opioide

Zusammensetzung

WIpratropium bromid 1-Wasser0.261 mg
=Ipratropium Kation0.2 mg
=Ipratropium bromid0.25 mg
HNatrium chlorid+
HSalzsäure 3,6%+
HWasser, gereinigt+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko Rating
Anticholinerger Effekt C
Rating-Legende:
  1. A) Keine Arzneimittelwirkungen
  2. B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  3. C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  4. D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
50X2 Milliliter 39.54 € Loesung Fuer Einen Vernebler

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
50X2 Milliliter verkehrsfähig im Vertrieb

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