Atrovent 250ug/2ml Fertiginhalat Eindosisbehälter Fachinfo
(Wirkstoffe: Ipratropium KationIpratropium bromidIpratropium bromid 1-Wasser)
Fachinformation
ATC Code / ATC Name | Ipratropiumbromid |
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Hersteller | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG |
Darreichungsform | Loesung Fuer Einen Vernebler |
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig | keine Angabe / keine Angabe |
Preis | 50X2 Milliliter: 39.54€ Weitere Packungsgrößen |
Dosierung
Basiseinheit: 1 Eindosisbehälter zu 2 ml enthält 250 µg Ipratropiumbromid
- Verhütung und Behandlung von Atemnot bei chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD), leichtem bis mittelschwerem Asthma bronchiale als Ergänzung zu ß2-Mimetika im akuten Asthmaanfall
- Akutbehandlung
- Erwachsene und Jugendliche > 12 Jahre:
- 1 Eindosisbehälter (0,25 mg Ipratropiumbromid)
- bei Bedarf: Dosiswiederholung bis zur Besserung der Atemnot
- Bestimmung des zeitliches Abstandes zwischen den Inhalationen durch den Arzt
- max. Tagesdosis:
- 8 Einzeldosisbehälter (2 mg Ipratropiumbromid)
- höhere Dosierungen müssen regelmäßig vom Arzt kontrolliert werden
- Kinder 6 - 12 Jahre:
- 1 Eindosisbehälter (0,25 mg Ipratropiumbromid)
- bei Bedarf: Dosiswiederholung bis zur Besserung der Atemnot
- Bestimmung des zeitliches Abstandes zwischen den Inhalationen durch den Arzt
- max. Tagesdosis:
- 4 Einzeldosisbehälter (1 mg Ipratropiumbromid)
- höhere Dosierungen müssen regelmäßig vom Arzt kontrolliert werden
- Kinder < 6 Jahre:
- Dosierung nur unter ärztlicher Kontrolle (begrenzte Informationen)
- 1 Eindosisbehälter (0,25 mg Ipratropiumbromid)
- bei Bedarf: Dosiswiederholung bis zur Besserung der Atemnot
- Bestimmung des zeitliches Abstandes zwischen den Inhalationen durch den Arzt
- Erwachsene und Jugendliche > 12 Jahre:
- Dauerbehandlung
- Erwachsene und Jugendliche > 12 Jahre:
- 1 Eindosisbehälter (0,25 mg Ipratropiumbromid) 3 - 4 mal / Tag
- max. Tagesdosis:
- 8 Einzeldosisbehälter (2 mg Ipratropiumbromid)
- höhere Dosierungen müssen regelmäßig vom Arzt kontrolliert werden
- Kinder </= 12 Jahre:
- Dosierung nur unter regelmäßiger ärztlicher Kontrolle (begrenzte Informationen)
- 1 Eindosisbehälter (0,25 mg Ipratropiumbromid) 3 - 4 mal / Tag
- max. Tagesdosis:
- 4 Einzeldosisbehälter (1 mg Ipratropiumbromid)
- höhere Dosierungen müssen regelmäßig vom Arzt kontrolliert werden
- Erwachsene und Jugendliche > 12 Jahre:
- medizinische Überwachung während der Behandlung erforderlich
- keine Besserung oder Verschlechterung des Zustands: Therapie ggf. unter Hinzuziehen anderer Arzneimittel (Kortikoide, ß2-Sympathikomimetika, Theophyllin) neu festlegen
- akute oder sich rasch verschlimmernde Atemnot: sofortige ärztliche Hilfe erforderlich
- Akutbehandlung
Indikation
- Verhütung und Behandlung von Atemnot bei
- chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)
- leichtem bis mittelschwerem Asthma bronchiale im Erwachsenen- und Kindesalter als Ergänzung zu ß2-Mimetika im akuten Asthmaanfall
Kontraindikation
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Ipratropiumbromid - pulmonal- Überempfindlichkeit gegen Ipratropiumbromid, Atropin oder andere Atropinderivate
Wechselwirkungen
Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben
mittelschwer
Anticholinergika /PridinolNeuroleptika /Anticholinergika
Anticholinergika /Antidepressiva, tri- und tetrazyklische
geringfügig
Anticholinergika /Proteinkinase-InhibitorenDisopyramid /Anticholinergika
Cannabinoide /Anticholinergika
Amifampridin /Anticholinergika
Anticholinergika /Fingolimod
Anticholinergika /MAO-Hemmer
Anticholinergika /Botulinum-Toxin
Anticholinergika /Amantadin
H1-Antihistaminika /Anticholinergika
Cholinesterase-Hemmer /Anticholinergika
Anticholinergika /Opioide
Zusammensetzung
W | Ipratropium bromid 1-Wasser | 0.261 mg |
= | Ipratropium Kation | 0.2 mg |
= | Ipratropium bromid | 0.25 mg |
H | Natrium chlorid | + |
H | Salzsäure 3,6% | + |
H | Wasser, gereinigt | + |
W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff
Risiken
Risiko | Rating | |
---|---|---|
Anticholinerger Effekt | C | Es besteht ein moderat erhöhtes Risiko |
Rating-Legende:
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Packungsgrößen
Preis und Darreichungsform
Packungsgröße | Preis | Darreichungsform |
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50X2 Milliliter | 39.54 € | Loesung Fuer Einen Vernebler |
Rechtlichter Status und Verfügbarkeit
Packungsg. | Verkehrsfähig | Vertriebsfähig | |
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50X2 Milliliter | verkehrsfähig | im Vertrieb |
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