Atrovent 250ug/2ml Fertiginhalat Eindosisbehälter Fachinfo

Fachinformation

ATC Code / ATC Name	Ipratropiumbromid
Hersteller	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG
Darreichungsform	Loesung fuer einen Vernebler
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig	keine Angabe / keine Angabe
Preis	50X2 Milliliter: 39.6€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Basiseinheit: 1 Eindosisbehälter zu 2 ml enthält 250 µg Ipratropiumbromid

• Verhütung und Behandlung von Atemnot bei chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD), leichtem bis mittelschwerem Asthma bronchiale als Ergänzung zu ß₂-Mimetika im akuten Asthmaanfall
  • Akutbehandlung
    • Erwachsene und Jugendliche > 12 Jahre:
      • 1 Eindosisbehälter (0,25 mg Ipratropiumbromid)
      • bei Bedarf: Dosiswiederholung bis zur Besserung der Atemnot
        • Bestimmung des zeitliches Abstandes zwischen den Inhalationen durch den Arzt
      • max. Tagesdosis:
        • 8 Einzeldosisbehälter (2 mg Ipratropiumbromid)
        • höhere Dosierungen müssen regelmäßig vom Arzt kontrolliert werden
    • Kinder 6 - 12 Jahre:
      • 1 Eindosisbehälter (0,25 mg Ipratropiumbromid)
      • bei Bedarf: Dosiswiederholung bis zur Besserung der Atemnot
        • Bestimmung des zeitliches Abstandes zwischen den Inhalationen durch den Arzt
      • max. Tagesdosis:
        • 4 Einzeldosisbehälter (1 mg Ipratropiumbromid)
        • höhere Dosierungen müssen regelmäßig vom Arzt kontrolliert werden
    • Kinder < 6 Jahre:
      • Dosierung nur unter ärztlicher Kontrolle (begrenzte Informationen)
      • 1 Eindosisbehälter (0,25 mg Ipratropiumbromid)
      • bei Bedarf: Dosiswiederholung bis zur Besserung der Atemnot
        • Bestimmung des zeitliches Abstandes zwischen den Inhalationen durch den Arzt
  • Dauerbehandlung
    • Erwachsene und Jugendliche > 12 Jahre:
      • 1 Eindosisbehälter (0,25 mg Ipratropiumbromid) 3 - 4 mal / Tag
      • max. Tagesdosis:
        • 8 Einzeldosisbehälter (2 mg Ipratropiumbromid)
        • höhere Dosierungen müssen regelmäßig vom Arzt kontrolliert werden
    • Kinder </= 12 Jahre:
      • Dosierung nur unter regelmäßiger ärztlicher Kontrolle (begrenzte Informationen)
      • 1 Eindosisbehälter (0,25 mg Ipratropiumbromid) 3 - 4 mal / Tag
      • max. Tagesdosis:
        • 4 Einzeldosisbehälter (1 mg Ipratropiumbromid)
        • höhere Dosierungen müssen regelmäßig vom Arzt kontrolliert werden
  • medizinische Überwachung während der Behandlung erforderlich
  • keine Besserung oder Verschlechterung des Zustands: Therapie ggf. unter Hinzuziehen anderer Arzneimittel (Kortikoide, ß₂-Sympathikomimetika, Theophyllin) neu festlegen
  • akute oder sich rasch verschlimmernde Atemnot: sofortige ärztliche Hilfe erforderlich
    

Indikation

• Verhütung und Behandlung von Atemnot bei
  • chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)
  • leichtem bis mittelschwerem Asthma bronchiale im Erwachsenen- und Kindesalter als Ergänzung zu ß₂-Mimetika im akuten Asthmaanfall

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Ipratropiumbromid - pulmonal

• Überempfindlichkeit gegen Ipratropiumbromid, Atropin oder andere Atropinderivate (z.B. Hyoscyamin, Scopolamin)

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

mittelschwer

Anticholinergika /Pridinol
Neuroleptika /Anticholinergika
Anticholinergika /Antidepressiva, tri- und tetrazyklische

geringfügig

Cannabinoide /Anticholinergika
Disopyramid /Anticholinergika
Anticholinergika /Proteinkinase-Inhibitoren
Amifampridin /Anticholinergika
Anticholinergika /Fingolimod
Anticholinergika /Botulinum-Toxin
Anticholinergika /MAO-Hemmer
Anticholinergika /Amantadin
H1-Antihistaminika /Anticholinergika
Cholinesterase-Hemmer /Anticholinergika
Anticholinergika /Opioide

Zusammensetzung

W	Ipratropium bromid 1-Wasser	0.261 mg
=	Ipratropium Kation	0.2 mg
=	Ipratropium bromid	0.25 mg
H	Natrium chlorid	+
H	Salzsäure 3,6%	+
H	Wasser, gereinigt	+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko	Rating
Anticholinerger Effekt	C	Es besteht ein moderat erhöhtes Risiko
Rating-Legende: A) Keine Arzneimittelwirkungen B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße	Preis	Darreichungsform
50X2 Milliliter	39.6 €	Loesung fuer einen Vernebler

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg.	Verkehrsfähig	Vertriebsfähig
50X2 Milliliter	verkehrsfähig	im Vertrieb