Fachinformation

ATC Code / ATC Name Ipratropiumbromid
Hersteller Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG
Darreichungsform Loesung Fuer Einen Vernebler
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis 50X2 Milliliter: 52.73€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Basiseinheit: 1 Eindosisbehälter zu 2 ml Lösung enthält 0,5 mg Ipratropiumbromid

  • COPD / leichtes - mittelschweres Asthma
    • Dosierung dem Einzelfall anpassen
    • Akutbehandlung
      • Erwachsene und Jugendliche > 12 Jahre
        • 0,5 mg Ipratropiumbromid (entsprechend 1 Eindosisbehälter) als Einzeldosis inhalativ
        • wiederholte Gaben bis zur Besserung der Atemnot möglich
        • zeitlicher Abstand der einzelnen Inhalationen vom Arzt zu bestimmen
    • Dauerbehandlung
      • Erwachsene und Jugendliche > 12 Jahre
        • 0,5 mg (entsprechend 1 Eindosisbehälter) 3 - 4mal / Tag
        • Tagesdosis von > 2 mg Ipratropiumbromid (entsprechend 4 Eindosisbehälter) ist vom Arzt regelmäßig zu überprüfen
    • Tagesdosis darf weder bei der Akut- noch bei der Dauerbehandlung überschritten werden
    • medizinische Überwachung während der Behandlung erforderlich
    • keine Besserung oder Verschlechterung des Zustands: Therapie ggf. unter Hinzuziehen anderer Arzneimittel (Kortikoide, ß2-Sympathikomimetika, Theophyllin) neu festlegen
    • akute oder sich rasch verschlimmernde Atemnot: sofortige ärztliche Hilfe erforderlich

Indikation

  • Zur Verhütung und Behandlung von Atemnot bei
    • chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)
    • leichtem bis mittelschwerem Asthma bronchiale im Erwachsenen- und Kindesalter als Ergänzung zu ß2-Mimetika im akuten Asthmaanfall

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Ipratropiumbromid - pulmonal
  • Überempfindlichkeit gegen Ipratropiumbromid, Atropin oder andere Atropinderivate

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

mittelschwer

Anticholinergika /Pridinol
Neuroleptika /Anticholinergika
Anticholinergika /Antidepressiva, tri- und tetrazyklische

geringfügig

Cannabinoide /Anticholinergika
Anticholinergika /Proteinkinase-Inhibitoren
Disopyramid /Anticholinergika
Amifampridin /Anticholinergika
Anticholinergika /Fingolimod
Anticholinergika /Botulinum-Toxin
Anticholinergika /MAO-Hemmer
Anticholinergika /Amantadin
H1-Antihistaminika /Anticholinergika
Cholinesterase-Hemmer /Anticholinergika
Anticholinergika /Opioide

Zusammensetzung

WIpratropium bromid 1-Wasser0.52 mg
=Ipratropium Kation0.4 mg
=Ipratropium bromid0.5 mg
HNatrium chlorid+
HSalzsäure 3,6%+
HWasser, gereinigt+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko Rating
Anticholinerger Effekt C
Rating-Legende:
  1. A) Keine Arzneimittelwirkungen
  2. B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  3. C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  4. D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
50X2 Milliliter 52.73 € Loesung Fuer Einen Vernebler

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
50X2 Milliliter verkehrsfähig im Vertrieb

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