Atrovent N Fachinfo

Fachinformation

ATC Code / ATC Name	Ipratropiumbromid
Hersteller	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG
Darreichungsform	Dosieraerosol
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig	keine Angabe / keine Angabe
Preis	kein gültiger Preis bekannt Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Basiseinheit: 1 Aerosolstoß enthält 21 µg Ipratropiumbromid-Wasser (entspricht 20 µg Ipratropiumbromid)

• Verhütung und Behandlung von Atemnot bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) sowie leichtem bis mittelschwerem Asthma bronchiale im Erwachsenen- und Kindesalter, als Ergänzung zu ß₂-Mimetika im akuten Asthmaanfall
  • Dosierung individuell nach Einzelfall
  • Erwachsene und Kinder >/= 6 Jahre
    • vorbeugende Behandlung und Dauerbehandlung
      • 1 - 2 Aerosolstöße mehrfach / Tag
      • durchschnittliche Tagesdosis: 1 - 2 Aerosolstöße 3 - 4mal / Tag
      • max. Tagesdosis: 12 Aerosolstöße (steigender Dosisbedarf Hinweis für Notwendigkeit einer zusätzlichen Therapie)
  • Kinder < 6 Jahre
    • Dosierung wie bei Kindern > 6 Jahre
    • noch nicht ausreichende Erfahrungen vorhanden
    • Inhalation unter ärztlicher Kontrolle
  • keine befriedigende Besserung / Verschlechterung trotz der verordneten Therapie:
    • ärztliche Beratung erforderlich
    • Therapie ggf. unter Hinzuziehung anderer Arzneimittel (Kortikoide, ß-Sympathikomimetika, Theophyllin) neu festlegen
    • Patienthinweis: bei akuter oder sich rasch verschlimmernder Atemnot unverzüglich ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen
  • bei akuten Exazerbationen einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung können andere Stärken und Darreichungsformen indiziert sein
    

Indikation

• Verhütung und Behandlung von Atemnot bei
  • chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)
  • leichtem bis mittelschwerem Asthma bronchiale im Erwachsenen- und Kindesalter, wenn ß₂-Mimetika nicht indiziert sind oder als Ergänzung zu ß₂-Mimetika im akuten Asthmaanfall

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Ipratropiumbromid - pulmonal

• Überempfindlichkeit gegen Ipratropiumbromid, Atropin oder andere Atropinderivate (z.B. Hyoscyamin, Scopolamin)

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

mittelschwer

Anticholinergika /Pridinol
Neuroleptika /Anticholinergika
Anticholinergika /Antidepressiva, tri- und tetrazyklische

geringfügig

Disopyramid /Anticholinergika
Cannabinoide /Anticholinergika
Anticholinergika /Proteinkinase-Inhibitoren
Amifampridin /Anticholinergika
Anticholinergika /Fingolimod
Anticholinergika /Botulinum-Toxin
Anticholinergika /MAO-Hemmer
Anticholinergika /Amantadin
H1-Antihistaminika /Anticholinergika
Cholinesterase-Hemmer /Anticholinergika
Anticholinergika /Opioide

Zusammensetzung

W	Ipratropium bromid 1-Wasser	21 µg
=	Ipratropium Kation	16.22 µg
=	Ipratropium bromid	20 µg
H	Citronensäure, wasserfrei	+
H	Ethanol	+
H	Norfluran	+
H	Wasser, gereinigt	+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko	Rating
Anticholinerger Effekt	C	Es besteht ein moderat erhöhtes Risiko
Rating-Legende: A) Keine Arzneimittelwirkungen B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße	Preis	Darreichungsform
10X3X10 Milliliter	kein gültiger Preis bekannt	Dosieraerosol
10 Milliliter	30.58 €	Dosieraerosol
10X10 Milliliter	kein gültiger Preis bekannt	Dosieraerosol
3X10 Milliliter	67.73 €	Dosieraerosol

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg.	Verkehrsfähig	Vertriebsfähig
10X3X10 Milliliter	verkehrsfähig	im Vertrieb
10 Milliliter	verkehrsfähig	im Vertrieb
10X10 Milliliter	verkehrsfähig	außer Vertrieb
3X10 Milliliter	verkehrsfähig	im Vertrieb