Fachinformation

ATC Code / ATC Name Diphtherie-Pertussis-Poliomyelitis-Tetanus
Hersteller GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG
Darreichungsform Injektionssuspension
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis 10X0.5 Milliliter: 344.56€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

  • Auffrischimpfung gegen Diphtherie, Tetanus, Pertussis und Poliomyelitis
    • Erwachsene, Jugendliche und Kinder >/= 3 Jahre
      • 0,5 ml als Einzeldosis
      • Verabreichung gemäß den offiziellen Empfehlungen bzw. der jeweils üblichen medizinischen Praxis
      • kann bei Jugendliche und Erwachsene mit unbekanntem Impfstatus oder unvollständiger Impfung gegen Diphtherie, Tetanus und Pertussis als Teil einer Impfserie gegen Diphtherie, Tetanus und Pertussis und Poliomyelitis verabreicht werden
      • basierend auf Daten bei Erwachsenen werden 2 zusätzliche Dosen mit einem Diphtherie- und Tetanus-Toxoid-haltigen Impfstoff 1 und 6 Monate nach der 1. Dosis empfohlen, um Immunantwort gegen Diphtherie und Tetanus zu maximieren
      • bei Personen mit abgeschlossener Tetanusgrundimmunisierung, bei denen eine Auffrischimpfung gegen Diphtherie, Pertussis und Poliomyelitis angezeigt ist
        • im Falle einer Verletzung eine Tetanusprophylaxe mit dem Impfstoff durchführen
          • gleichzeitige Verabreichung eines Tetanus-Immunglobulins sollte gemäß offiziellen Empfehlungen erfolgen
      • zur Aufrechterhaltung des Impfschutzes sollten Auffrischimpfungen gegen Diphtherie, Tetanus, Pertussis und Poliomyelitis gemäß offiziellen Empfehlungen erfolgen
    • Kinder < 3 Jahre
      • keine Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit
    • Schwangerschaft / zum passiven Schutz gegen Pertussis im frühen Säuglingsalter nach mütterlicher Immunisierung während der Schwangerschaft
      • Verabreichung kann während des 2. oder 3. Trimenons gemäß offiziellen Empfehlungen in Betracht gezogen werden

Indikation

  • Auffrischimpfung gegen Diphtherie, Tetanus, Pertussis und Poliomyelitis bei Personen ab dem vollendeten 3. Lebensjahr
  • zum passiven Schutz gegen Pertussis im frühen Säuglingsalter nach mütterlicher Immunisierung während der Schwangerschaft
  • Hinweis
    • Anwendung sollte gemäß offiziellen Empfehlungen erfolgen

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Diphtherie-Pertussis-Poliomyelitis-Tetanus - invasiv
  • bekannte Überempfindlichkeit gegen Diphtherie-, Tetanus-, Pertussis- oder Poliomyelitis-Impfstoffe (einschließlich Überempfindlichkeitsreaktionen nach einer früheren Verabreichung solcher)
  • Personen, die nach einer vorherigen Impfung mit einem pertussisantigenhaltigen Impfstoff innerhalb von 7 Tagen an einer Enzephalopathie unbekannter Ursache erkrankten
    • unter diesen Umständen sollte eine Impfung gegen Pertussis ausgesetzt und die Immunisierung mit Diphtherie-, Tetanus- und Poliomyelitis-Impfstoffen vorgenommen werden
  • Personen, bei denen es nach einer früheren Impfung gegen Diphtherie und/oder Tetanus zu einer passageren Thrombozytopenie oder zu neurologischen Komplikationen(Krampfanfälle, hypoton-hyporesponsive Episoden) gekommen ist
  • akute, schwere oder fieberhafte Erkrankungen (Impfung verschieben)
    • eine leichte Infektion (z. B. der oberen Atemwege) ist keine Gegenanzeige

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

mittelschwer

Tot- und Toxoid-Impfstoffe /Immunsuppressiva
Impfstoffe /Dinutuximab beta
Varizellen-Zoster-Virus-Impfstoff /Impfstoffe

geringfügig

Tot- und Toxoid-Impfstoffe /Corticosteroide
Tetanus-Toxoid /Tetanus-Immunglobulin
Impfstoffe /PARP-Inhibitoren

Zusammensetzung

WDiphtherie Adsorbat Impfstoff2 IE
WPertussis Adsorbat Impfstoff (azellulär, co-gereinigt)+
=Hämagglutinin, filamentös0.008 mg
=Pertactin0.0025 mg
=Pertussis-Toxoid0.008 mg
WPoliomyelitis Impfstoff, inaktiviert, trivalent+
=Poliomyelitisviren, Typ 1 Stamm Mahoney, inaktiviert40 E
=Poliomyelitisviren, Typ 2 Stamm MEF1, inaktiviert8 E
=Poliomyelitisviren, Typ 3 Stamm Saukett, inaktiviert32 E
WTetanus Adsorbat Impfstoff20 IE
HAluminium hydroxid+
=Aluminium Ion0.3 mg
HAluminium phosphat+
=Aluminium Ion0.2 mg
HMedium 199+
HNatrium chlorid+
HNeomycin+
HPolymyxin B+
HWasser, für Injektionszwecke+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
1X0.5 Milliliter 44.4 € Injektionssuspension
10X0.5 Milliliter 344.56 € Injektionssuspension

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
1X0.5 Milliliter verkehrsfähig im Vertrieb
10X0.5 Milliliter verkehrsfähig im Vertrieb

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