BS Inj. Carino Fachinfo
(Wirkstoffe: Butylscopolaminium KationButylscopolaminium bromid)
Fachinformation
ATC Code / ATC Name | Butylscopolamin |
---|---|
Hersteller | Carinopharm GmbH |
Darreichungsform | Injektionsloesung |
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig | keine Angabe / keine Angabe |
Preis | 10 Stück: 16.03€ Weitere Packungsgrößen |
Dosierung
Dosierung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Butylscopolamin - invasiv- akute spastische Schmerzzustände
- Erwachsene
- Einzeldosis: 20 - 40 mg Butylscopolaminiumbromid (je nach Stärke der Beschwerden) i.m., s.c. oder langsam i.v.
- tägliche Maximaldosis: 100 mg Butylscopolaminiumbromid
- Kinder ab 6 Jahre und Jugendliche
- 0,3 - 0,6 mg Butylscopolaminiumbromid / kg KG
- tägliche Maximaldosis: 1,5 mg Butylscopolaminiumbromid / kg KG
- Anwendungsdauer
- sollte nicht über längere Zeiträume oder dauerhaft täglich angewendet werden, ohne die Ursache der Schmerzzustände im Abdomen zu untersuchen
- Erwachsene
Indikation
- Spasmen im Bereich von Magen, Darm, Gallenwegen und ableitenden Harnwegen sowie der weiblichen Genitalien
- zur Erleichterung der endoskopischen Untersuchungen und zur Funktionsdiagnostik bei Untersuchungen des Gastrointestinaltraktes
Kontraindikation
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Butylscopolamin - invasiv- Überempfindlichkeit gegen Butylscopolaminiumbromid
- mechanische Stenosen des Magen-Darm-Trakts
- Megacolon
- Harnverhaltung bei subvesicaler Obstruktion (z.B. Prostataadenom)
- Engwinkelglaukom
- kardiale Tachykardie und Tachyarrhythmie
- Myasthenia gravis
- bei Patienten, die Antikoagulantien nehmen, darf die Injektionslösung nicht als intramuskuläre Injektion verabreicht werden, weil dies zu intramuskulären Hämatomen führen kann. Bei diesen Patienten sollte die Applikation s.c. oder langsam i.v. erfolgen
Wechselwirkungen
Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben
mittelschwer
Anticholinergika /PridinolNeuroleptika /Anticholinergika
Anticholinergika /Antidepressiva, tri- und tetrazyklische
geringfügig
Anticholinergika /Proteinkinase-InhibitorenDisopyramid /Anticholinergika
Cannabinoide /Anticholinergika
Amifampridin /Anticholinergika
Prokinetika /Anticholinergika
Anticholinergika /Botulinum-Toxin
Anticholinergika /MAO-Hemmer
Anticholinergika /Fingolimod
Anticholinergika /Amantadin
H1-Antihistaminika /Anticholinergika
Anticholinergika /Chinidin
Cholinesterase-Hemmer /Anticholinergika
Anticholinergika /Opioide
Beta-Blocker /Anticholinergika
Alkaloide /Eichenrinde
unbedeutend
Nitrofurantoin /AnticholinergikaThiazid-Diuretika /Anticholinergika
Biguanide /Anticholinergika
Levodopa /Anticholinergika
Zusammensetzung
W | Butylscopolaminium bromid | 20 mg |
= | Butylscopolaminium Kation | 16.37 mg |
H | Natrium dihydrogenphosphat 2-Wasser | + |
H | Salzsäure, konzentriert | + |
H | Stickstoff | + |
H | Wasser, für Injektionszwecke | + |
H | Gesamt Natrium Ion | 1 mmol |
= | Gesamt Natrium Ion | + |
W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff
Risiken
Risiko | Rating | |
---|---|---|
Anticholinerger Effekt | D | Es besteht ein hohes Risiko |
Obstipation | B | Es besteht ein bedingt erhöhtes Risiko |
Rating-Legende:
|
Packungsgrößen
Preis und Darreichungsform
Packungsgröße | Preis | Darreichungsform |
---|---|---|
10 Stück | 16.03 € | Injektionsloesung |
Rechtlichter Status und Verfügbarkeit
Packungsg. | Verkehrsfähig | Vertriebsfähig | |
---|---|---|---|
10 Stück | verkehrsfähig | außer Vertrieb |
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