Fachinformation

ATC Code / ATC Name Butylscopolamin
Hersteller EMRA-MED Arzneimittel GmbH
Darreichungsform Ampullen
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis 50X1 Milliliter: 37.63€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Dosierung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Butylscopolamin - invasiv
  • akute spastische Schmerzzustände
    • Erwachsene
      • Einzeldosis: 20 - 40 mg Butylscopolaminiumbromid (je nach Stärke der Beschwerden) i.m., s.c. oder langsam i.v.
      • tägliche Maximaldosis: 100 mg Butylscopolaminiumbromid
    • Kinder ab 6 Jahre und Jugendliche
      • 0,3 - 0,6 mg Butylscopolaminiumbromid / kg KG
      • tägliche Maximaldosis: 1,5 mg Butylscopolaminiumbromid / kg KG
    • Anwendungsdauer
      • sollte nicht über längere Zeiträume oder dauerhaft täglich angewendet werden, ohne die Ursache der Schmerzzustände im Abdomen zu untersuchen

Indikation

  • Spasmen im Bereich von Magen, Darm, Gallenwegen und ableitenden Harnwegen sowie der weiblichen Genitalien
  • zur Erleichterung der endoskopischen Untersuchungen und zur Funktionsdiagnostik bei Untersuchungen des Gastrointestinaltraktes

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Butylscopolamin - invasiv
  • Überempfindlichkeit gegen Butylscopolaminiumbromid
  • mechanische Stenosen des Magen-Darm-Trakts
  • Megacolon
  • Harnverhaltung bei subvesicaler Obstruktion (z.B. Prostataadenom)
  • Engwinkelglaukom
  • kardiale Tachykardie und Tachyarrhythmie
  • Myasthenia gravis
  • bei Patienten, die Antikoagulantien nehmen, darf die Injektionslösung nicht als intramuskuläre Injektion verabreicht werden, weil dies zu intramuskulären Hämatomen führen kann. Bei diesen Patienten sollte die Applikation s.c. oder langsam i.v. erfolgen

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

mittelschwer

Anticholinergika /Antidepressiva, tri- und tetrazyklische
Anticholinergika /Pridinol
Neuroleptika /Anticholinergika

geringfügig

Anticholinergika /Amantadin
H1-Antihistaminika /Anticholinergika
Anticholinergika /Chinidin
Cholinesterase-Hemmer /Anticholinergika
Anticholinergika /Opioide
Disopyramid /Anticholinergika
Anticholinergika /Proteinkinase-Inhibitoren
Cannabinoide /Anticholinergika
Amifampridin /Anticholinergika
Prokinetika /Anticholinergika
Anticholinergika /MAO-Hemmer
Anticholinergika /Botulinum-Toxin
Anticholinergika /Fingolimod
Beta-Blocker /Anticholinergika
Alkaloide /Eichenrinde

unbedeutend

Nitrofurantoin /Anticholinergika
Biguanide /Anticholinergika
Thiazid-Diuretika /Anticholinergika
Levodopa /Anticholinergika

Zusammensetzung

WButylscopolaminium bromid20 mg
=Butylscopolaminium Kation16.37 mg
HNatrium chlorid+
HWasser, für Injektionszwecke+
HGesamt Natrium Ion1 mmol
=Gesamt Natrium Ion+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko Rating
Anticholinerger Effekt D
Obstipation B
Rating-Legende:
  1. A) Keine Arzneimittelwirkungen
  2. B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  3. C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  4. D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
50X1 Milliliter 37.63 € Ampullen
5X1 Milliliter 13.13 € Ampullen

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
50X1 Milliliter verkehrsfähig außer Vertrieb
5X1 Milliliter verkehrsfähig außer Vertrieb

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