Fachinformation

ATC Code / ATC Name Captopril
Hersteller STADAPHARM GmbH
Darreichungsform Tabletten
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis 100 Stück: 16.18€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

  • Hinweis: Dosiserung individuell an Patientenprofil und Ansprechen des Blutdrucks anpassen
  • Hypertonie
    • initial: 25 - 50 mg / Tag, verteilt auf 2 Gaben
    • Dosissteigerung, optional, unter Einhaltung eines Intervalls von mind. 2 Wochen: schrittweise auf 100 - 150 mg / Tag, auf 2 Gaben verteilt
    • Anwendung alleine oder in Kombination mit anderen antihypertensiven Medikamenten, insbesondere mit Thiazid-Diuretika
    • im Falle einer antihypertensiven Begleitmedikation, wie z. B. Thiazid-Diuretika, evtl. Dosierungsschema 1mal / Tag angezeigt
    • Patienten mit sehr aktivem Renin-Angiotensin-Aldosteron-System (Hypovolämie, renovaskuläre Hypertonie, kardiale Dekompensation)
      • initial: 6,25 oder 12,5 mg 2mal / Tag
      • Beginn dieser Behandlung unter sorgfältiger medizinischer Überwachung
      • allmähliche Dosissteigerung, optional auf 50 mg Captopril / Tag, falls nötig 100 mg / Tag in 1 oder 2 Dosen
  • Herzinsuffizienz
    • initial: 6,25 - 12,5 mg 2 - 3mal / Tag
      • Beginn unter sorgfältiger medizinischer Überwachung
    • Titration auf Erhaltungsdosis (75 - 150 mg Captopril / Tag)
      • basierend auf Ansprechen des Patienten, klinischen Status und Verträglichkeit
      • tägliche Maximaldosis: 150 mg Captopril, aufgeteilt auf mehrere Gaben
    • Dosissteigerung schrittweise, mit einem Intervall von mind. 2 Wochen, um das Ansprechen der Patienten zu evaluieren

Dosisanpassung

  • Niereninsuffizienz
    • Captopril wird primär über die Nieren ausgeschieden: Dosisreduktion oder Verlängerung des Dosierungsintervalls
    • bei gleichzeitig erforderlicher Diuretika-Therapie bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz
      • Schleifendiuretikum (z. B. Furosemid) einem Thiazid-Diuretikum vorziehen
    • zur Vermeidung einer Akkumulation von Captopril
      • Kreatinin-Clearance (ml / Min. / 1,73 m²): > 40
        • initial: 25 - 50 mg / Tag
        • tägliche Maximaldosis: 150 mg
      • Kreatinin-Clearance (ml / Min. / 1,73 m²) : 21 - 40
        • initial: 25 mg / Tag
        • tägliche Maximaldosis: 100 mg
      • Kreatinin-Clearance (ml / Min. / 1,73 m²): 10 - 20
        • initial: 12,5 mg / Tag
        • tägliche Maximaldosis: 75 mg
      • Kreatinin-Clearance (ml / Min. / 1,73 m²): < 10
        • initial: 6,25 mg / Tag
        • tägliche Maximaldosis: 37,5 mg
    • wegen der hohen Wirkstoffstärke zur Anfangs- und Erhaltungstherapie bei Patienten mit sehr schwer eingeschränkter Nierenfunktion nicht geeignet
  • ältere Patienten
    • bei Beeinträchtigungen der Nierenfunktion und anderen Organfunktionen
      • evtl. niedrigere Initialdosis: 6,25 mg Captopril 2mal / Tag
    • Dosissteigerung allmählich und abhängig vom Ansprechen des Blutdrucks
    • Dosis so niedrig wie möglich halten, um adäquate Kontrolle zu gewährleisten
  • Kinder und Jugendliche (< 18 Jahre)
    • keine ausreichenden Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit vorhanden
    • aufgrund der hohen Wirkstoffstärke nicht geeignet

Indikation

  • Hypertonie
  • Herzinsuffizienz
    • zusätzlich zu Diuretika und insbesondere bei schwerer Herzinsuffizienz auch zu Digitalis

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Captopril - peroral
  • Überempfindlichkeit gegenüber Captopril oder andere ACE-Hemmer
  • Vererbte oder idiopathische Angioödeme
  • Angioödeme in der Anamnese, assoziiert mit einer früheren ACE-Hemmer-Therapie
  • Schwangerschaft
  • gleichzeitige Anwendung von ACE-Hemmern - einschließlich Captopril
    • zusammen mit Aliskiren bei Patienten mit Diabetes mellitus oder
    • mit mäßig eingeschränkter Nierenfunktion (GFR < 60 ml / min/ 1,73m²)

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

ACE-Hemmer /Renin-Inhibitoren
CYP2D6-Substrate /Artemether, Lumefantrin
Clozapin /Stoffe mit potenziell myelotoxischen UAW
Sacubitril /ACE-Hemmer
Cyclophosphamid /Stoffe mit potenziell myelotoxischen UAW
Allergenextrakte /ACE-Hemmer

mittelschwer

CYP2D6-Substrate /Mirabegron
ACE-Hemmer /Angiotensin-II-Antagonisten
ACE-Hemmer /Everolimus
ACE-Hemmer /Salicylate
Lithium /ACE-Hemmer
Stoffe mit schwerem myelotoxischem Potential /Stoffe, leicht-mäßig myelotoxisches Potential
Neprilysin-Inhibitoren /ACE-Hemmer
ACE-Hemmer /Azathioprin
Guanfacin /ACE-Hemmer
CYP2D6-Substrate /Hydroxyzin
ACE-Hemmer /Antirheumatika, nicht-steroidale
Allopurinol /ACE-Hemmer
Immunsuppressiva, Makrolide /ACE-Hemmer
ACE-Hemmer /COX-2-Hemmer
Trimethoprim /ACE-Hemmer
Kalium-Salze /ACE-Hemmer
Diuretika, kaliumsparende /ACE-Hemmer
Stoffe, mit hepatotoxischen UAW /Stoffe, mit hepatotoxischen UAW
Stoffe, mit hepatotoxischen UAW /Stoffe, mit hepatotoxischen UAW
Gold /ACE-Hemmer
Corticosteroide /ACE-Hemmer
ACE-Hemmer /Plasminogen-Aktivatoren

geringfügig

Amifostin /ACE-Hemmer
Captopril /Ataluren
ACE-Hemmer /Diuretika
Antidiabetika, orale /ACE-Hemmer
ACE-Hemmer /Interferone
ACE-Hemmer /Dipeptidyl-Peptidase-4-Inhibitoren
ACE-Hemmer /Sympathomimetika
ACE-Hemmer /Nitrate
ACE-Hemmer /Allgemeinanästhetika
ACE-Hemmer /Neuroleptika, atypisch
Eisen-Salze /ACE-Hemmer
ACE-Hemmer /Vasodilatatoren, peripher
Digoxin und Derivate /ACE-Hemmer
ACE-Hemmer /Heparine
ACE-Hemmer /Muskelrelaxanzien, zentrale
ACE-Hemmer /Antidepressiva, trizyklische
ACE-Hemmer /Estramustin
CYP2D6-Substrate /Abirateron
ACE-Hemmer /Phenothiazine
Insulin /ACE-Hemmer
Alpha-Adrenozeptor-Antagonisten /ACE-Hemmer
Immunsuppressiva /ACE-Hemmer
Stoffe, leicht-mäßig myelotoxisches Potential /Stoffe, leicht-mäßig myelotoxisches Potential
Stoffe, leicht-mäßig myelotoxisches Potential /Stoffe, leicht-mäßig myelotoxisches Potential
Dobutamin /ACE-Hemmer

unbedeutend

ACE-Hemmer /Capsaicin
ACE-Hemmer /Probenecid
ACE-Hemmer /Antazida

Zusammensetzung

WCaptopril100 mg
HCellulose, mikrokristallin+
HLactose208 mg
HMaisstärke+
HSilicium dioxid, hochdispers+
HStearinsäure+
HTalkum+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko Rating
Potassium balance B
Rating-Legende:
  1. A) Keine Arzneimittelwirkungen
  2. B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  3. C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  4. D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
50 Stück 13.91 € Tabletten
100 Stück 16.18 € Tabletten

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
50 Stück verkehrsfähig außer Vertrieb
100 Stück verkehrsfähig im Vertrieb

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