Fachinformation

ATC Code / ATC Name Ciclosporin
Hersteller 1 A Pharma GmbH
Darreichungsform Weichkapseln
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis 100 Stück: 355.73€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

  • Organtransplantation
    • innerhalb von 12 Stunden vor Operation: 10 - 15 mg Ciclosporin / kg KG, aufgeteilt auf 2 Einzeldosen
    • Fortsetzung der Behandlung mit gleicher Dosis über 1 - 2 Wochen nach der OP
    • anschließend schrittweise Dosisreduktion bis auf Erhaltungsdosis: 2 - 6 mg Ciclosporin / kg KG in 2 getrennten Einzeldosen
    • bei Kombination mit anderen Immunsuppressiva (z. B. mit Kortikosteroiden oder als Teil einer Dreifach - oder Vierfachkombination): niedrigere Dosis (z. B. anfänglich 3 - 6 mg Ciclosporin / kg verteilt auf 2 Einnahmen)
  • Knochenmarkstransplantation
    • Initialdosis am Tag vor der Transplantation verabreichen
    • in den meisten Fällen vorzugsweise Anwendung eines Konzentrats zur Herstellung einer Infusionslösung
    • empfohlene intravenöse Dosis: 3 - 5 mg / kg
    • Infusion in dieser Dosierung in der Zeit unmittelbar nach der Transplantation bis zu 2 Wochen lang fortsetzen, bevor eine Umstellung auf eine orale Erhaltungstherapie mit Ciclosporin in Tagesdosen von etwa 12,5 mg / kg in 2 getrennten Dosen erfolgt
    • Erhaltungstherapie:
      • mind. 3 Monate (vorzugsweise über 6 Monate) fortsetzen
      • Dosis nach bis zu 1 Jahr nach der Transplantation allmählich auf Null reduzieren
    • falls Ciclosporin als Initialtherapie eingesetzt wird: 12,5 - 15 mg / kg in 2 getrennten Dosen beginnend am Tag vor der Transplantation
    • höhere Dosen von Ciclosporin oder eine Anwendung von Ciclosporin zur intravenösen Therapie könnten bei Vorliegen gastrointestinaler Störungen, die die Resorption beeinträchtigen, notwendig sein
    • bei GvHD nach dem Absetzen von Ciclosporin:
      • spricht üblicherweise gut auf eine Wiederaufnahme der Therapie an
      • Initialdosis in diesen Fällen: 10 - 12,5 mg / kg
      • gefolgt von einer täglichen oralen Verabreichung der Erhaltungsdosis, die sich zuvor als zufriedenstellend erwiesen hatte
      • leichte, chronisch verlaufende GvHD: niedrigere Dosen einsetzen
  • andere Anwendungsgebiete
    • allgemein
      • vor Einleitung einer Behandlung Bestimmung eines zuverlässigen Ausgangswertes für die Nierenfunktion mittels mind. 2 getrennter Messungen
        • Erwachsene: geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR) berechnet über die MDRD-Formel
        • pädiatrische Patienten: entsprechende Formel verwenden
      • Nierenfunktion häufig überprüfen (Ciclosporin kann die Nierenfunktion verschlechtern)
      • Absinken der eGFR bei mehr als einer Messung um > 25% unter den Ausgangswert: Dosisreduktion um 25 - 50%
      • Abnahme der eGFR vom Ausgangswert > 35%: weitere Dosisreduktion erwägen
      • Empfehlungen treffen auch zu, wenn die Werte des Patienten immer noch im normalen Laborbereich liegen
      • falls sich eGFR trotz Dosisreduktion innerhalb eines Monats nicht verbessert: Therapieabbruch
      • regelmäßige Überwachung des Blutdrucks
      • Bestimmung von Bilirubin und Parametern zur Überprüfung der Leberfunktion vor Therapiebeginn sowie enge Überwachung während der Therapie
      • Bestimmung von Serumlipiden, Kalium, Magnesium und Harnsäure ist vor und regelmäßig während der Behandlung empfehlenswert
      • gelegentliche Überwachung der Ciclosporin-Blutspiegel kann bei Nicht-Transplantations-Indikationen relevant sein, z. B. wenn Ciclosporin zusammen mit Wirkstoffen verabreicht wird, die die Pharmakokinetik von Ciclosporin beeinflussen oder im Fall von ungewöhnlicher klinischer Response (z. B. ein Ausbleiben der Wirkung oder eine Erhöhung der Arzneimittelintoleranz wie eine renale Dysfunktion)
      • normale Form der Anwendung ist die orale Anwendung
      • wenn ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung verwendet wird, sollte unter vorsichtiger Überprüfung die Anwendung von einer angemessenen intravenösen Dosis, die der oralen Dosis entspricht, in Betracht gezogen werden
      • Absprache mit einem Arzt mit Erfahrung im Einsatz von Ciclosporin wird empfohlen
      • außer bei Patienten mit einer das Sehvermögen bedrohenden endogenen Uveitis und bei Kindern mit nephrotischem Syndrom darf die Tagesgesamtdosis 5 mg / kg nicht überschreiten
      • für die Erhaltungstherapie ist die niedrigste wirksame und gut verträgliche Dosis auf individueller Basis zu bestimmen
      • bei Patienten, bei denen innerhalb einer vorgegebenen Zeit (genauere Angaben siehe nachstehend) kein entsprechendes Therapieansprechen erreicht wird oder bei denen mit der wirksamen Dosis die gültigen Sicherheitsrichtlinien nicht erfüllt werden können, ist die Behandlung mit Ciclosporin abzusetzen
    • endogene Uveitis
      • initial zur Einleitung einer Remission: 5 mg / kg / Tag oral in 2 getrennten Dosen
      • Anwendungsdauer: bis eine Remission der aktiven Uvea-Entzündung und eine Verbesserung der Sehschärfe erreicht werden konnte
      • in therapierefraktären Fällen, Dosiserhöhung für eine beschränkte Zeitdauer auf 7 mg / kg / Tag
      • zur Erreichung einer initialen Remission oder um akuten Anfällen von Augenentzündung entgegenzuwirken:
        • zusätzliche systemische Kortikosteroidtherapie, falls sich der Zustand mit Ciclosporin alleine nicht ausreichend behandeln lässt
          • 0,2 - 0,6 mg / kg Prednison / Tag oder ein entsprechendes anderes Kortikosteroid
          • nach 3 Monaten kann die Kortikosteroiddosis auf die niedrigste wirksame Dosis reduziert werden
      • für die Erhaltungstherapie sollte die Dosis langsam auf die niedrigste wirksame Dosis gesenkt werden
      • während der Remission sollte die Dosis 5 mg / kg nicht überschreiten
      • infektiöse Ursachen der Uveitis sollten ausgeschlossen werden, bevor Immunsuppressiva eingesetzt werden
    • nephrotisches Syndrom
      • zur Einleitung einer Remission wird die empfohlene Dosis in 2 getrennten oralen Dosen gegeben
      • falls die Nierenfunktion (mit Ausnahme einer Proteinurie) normal ist:
        • Erwachsene: 5 mg / kg / Tag
        • Kinder: 6 mg / kg / Tag
      • eingeschränkte Nierenfunktion
        • max. Initialdosis: 2,5 mg / kg / Tag
      • Kombination von Ciclosporin mit niedrigen Dosen oraler Kortikosteroide wird empfohlen, wenn die Wirkung von Ciclosporin alleine nicht zufriedenstellend ist, vor allem bei steroidresistenten Patienten
      • Zeit bis zur Besserung variiert von 3 - 6 Monaten, abhängig von der Art der Glomerulonephritis
      • wenn nach dieser Besserungsperiode keine Besserung festgestellt wird, sollte die Therapie mit Ciclosporin abgesetzt werden
      • Maximaldosen:
        • Erwachsene: 5 mg / kg / Tag
        • Kinder: 6 mg / kg / Tag
      • Erhaltungstherapie: langsame Dosisreduktion auf die niedrigste wirksame Dosis
    • rheumatoide Arthritis
      • Woche 1 - 6: 3 mg Ciclosporin / kg KG / Tag p.o. verteilt auf 2 Einnahmen
      • Dosisanpassung entsprechend Verträglichkeit und Wirksamkeit
      • max. Tagesdosis: 5 mg Ciclosporin / kg KG
      • zur Erzielung der vollen Wirksamkeit Behandlung bis zu 12 Wochen erforderlich
      • Erhaltungstherapie: Dosis individuell je nach Verträglichkeit auf die niedrigste wirksame Dosis einstellen
      • ggf. Kombinationsbehandlung mit niedrig dosierten Kortikosteroiden und/oder nicht steroidalen Antirheumatika
      • Ciclosporin kann bei Patienten mit unzureichendem Ansprechen auf Methotrexat alleine auch mit niedrig dosiertem wöchentlichen Methotrexat kombiniert werden
        • initiale Tagesdosis: 2,5 mg / kg Ciclosporin in 2 getrennten Dosen
        • Dosiserhöhung, optional, bei entsprechender Verträglichkeit
    • Psoriasis
      • initial: 2,5 mg Ciclosporin / kg KG / Tag oral, verteilt auf 2 Einnahmen
      • wenn keine Besserung nach 1 Monat: Dosissteigerung schrittweise auf max. 5 mg Ciclosporin / kg KG / Tag möglich
      • bei Patienten, bei denen innerhalb von 6 Wochen mit einer Dosis von 5 mg / kg / Tag kein ausreichendes Ansprechen der psoriatischen Läsionen erreicht werden kann oder bei denen mit der wirksamen Dosis die gültigen Sicherheitsrichtlinien nicht erfüllt werden können, ist die Therapie abzusetzen
      • zur raschen Besserung ggf. initial 5 mg Ciclosporin / kg KG / Tag
      • bei zufriedenstellender Wirkung: Absetzen von Ciclosporin
      • mögliches Rezidiv mit zuvor verwendeter, klinisch wirksamer Dosis behandeln
      • ggf. dauerhafte Erhaltungstherapie, falls erforderlich
      • Erhaltungstherapie:
        • langsame Dosisreduktion auf minimale, therapeutisch wirksame Dosis
        • max. Tagesdosis: 5 mg Ciclosporin / kg KG
    • atopische Dermatitis
      • initial: 2,5 - 5 mg Ciclosporin / kg KG / Tag oral, verteilt auf 2 Einnahmen
      • falls Wirkung mit Initialdosis 2,5 mg / kg KG nach 2 Wochen unzureichend, Dosissteigerung auf max. 5 mg Ciclosporin / kg KG / Tag möglich
      • in sehr schweren Fällen: initial 5 mg Ciclosporin / kg KG / Tag
      • späteres Rezidiv kann mit einer erneuten Verabreichung von Ciclosporin behandelt werden
      • bei zufriedenstellender Wirkung: Absetzen der Behandlung nach schrittweiser Dosisreduktion
      • Behandlungsdauer:
        • 8-wöchige Therapie könnte zwar ausreichend sein, um eine entsprechende Besserung sicherzustellen, es konnte jedoch gezeigt werden, dass eine Behandlung bis zu 1 Jahr wirksam und gut verträglich sein kann, sofern die Überwachungsrichtlinien beachtet werden

Dosisanpassung

  • Niereninsuffizienz
    • alle Indikationen
      • Ciclosporin unterliegt nur einer minimalen Elimination über die Nieren und die Pharmakokinetik ist daher durch eine eingeschränkte Nierenfunktion nicht weitgehend beeinträchtigt
      • allerdings ist aufgrund seines nephrotoxischen Potenzials eine sorgfältige Überwachung der Nierenfunktion zu empfehlen
    • Anwendungsgebiete abgesehen von Transplantationen
      • mit Ausnahme von Patienten, die für ein nephrotisches Syndrom behandelt werden, sollten Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion Ciclosporin nicht erhalten
      • Patienten mit nephrotischem Syndrom und eingeschränkter Nierenfunktion:
        • max. Initialdosis: 2,5 mg / kg / Tag
  • Leberinsuffizienz
    • ungefähr 2- bis 3-facher Anstieg der Ciclosporin-Exposition
    • Dosisreduktion kann bei Patienten mit schwerer Leberfunktionseinschränkung erforderlich sein, um die erzielten Blutspiegel innerhalb des empfohlenen Zielbereichs zu halten
    • Überwachung der Ciclosporin-Blutspiegel empfohlen, bis stabile Werte erreicht worden sind
  • Kinder und Jugendliche
    • in klinische Studien waren auch Kinder ab einem Alter von 1 Jahr eingeschlossen
    • in einigen Studien benötigten und vertrugen Kinder und Jugendliche höhere Dosen von Ciclosporin pro kg Körpergewicht als die bei Erwachsenen eingesetzten
    • eine Anwendung von Ciclosporin bei Kindern außerhalb der Transplantationsindikationen mit Ausnahme des nephrotischen Syndroms kann nicht empfohlen werden
  • ältere Patienten (>/= 65 Jahre)
    • begrenzte Erfahrungen
    • Dosis mit Vorsicht wählen, wobei üblicherweise im niedrigen Dosisbereich begonnen werden sollte und zwar unter Berücksichtigung der vermehrten Häufigkeit von eingeschränkter Leber-, Nieren- oder Herzfunktion und von Begleitkrankheiten oder -therapien und eine erhöhte Anfälligkeit für Infektionen
  • Umstellung von oralem Ciclosporin auf orales mikroemulgiertes Ciclosporin
    • nach Umstellung im Verhältnis 1 : 1 Talspiegel von Ciclosporin im Vollblut vergleichbar
    • allerdings können bei vielen Patienten höhere Maximalkonzentrationen (Cmax) und erhöhte Exposition mit dem Wirkstoff (AUC) auftreten (bei geringem Prozentsatz klin. relevant)
    • Resorption von Ciclosporin aus mikroemulgiertem Ciclosporin weniger variabel und Zusammenhang zwischen den Talspiegeln von Ciclosporin und der Exposition (im Sinne der AUC) stärker als bei Ciclosporin
    • folgende Richtlinien und Regeln beachten:
      • Transplantationspatienten:
        • mikroemulgiertes Ciclosporin mit der gleichen Tagesdosis beginnen, die zuvor mit Ciclosporin eingesetzt wurde
        • Talspiegel von Ciclosporin im Vollblut in den ersten 4 - 7 Tagen nach der Umstellung überwachen
        • ebenso klinische Sicherheitsparameter, wie etwa Nierenfunktion und Blutdruck, während der ersten 2 Monate nach der Umstellung überwachen
        • bei Talspiegel von Ciclosporin über dem therapeutischem Bereich und/oder Verschlechterung der klinischen Sicherheitsparameter: Dosisanpassung
      • andere Indikationen
        • mikroemulgiertes Ciclosporin mit der gleichen Tagesdosis beginnen, die zuvor mit Ciclosporin eingesetzt wurde
        • 2, 4 und 8 Wochen nach der Umstellung Nierenfunktion und Blutdruck überwachen
        • falls die Blutdruckwerte deutlich über den Werten vor der Umstellung liegen oder falls die eGFR bei mehr als einer Messung um mehr als 25% unter den Wert vor der Therapie mit Ciclosporin sinkt: Dosisreduktion
        • im Falle einer unerwarteten Toxizität oder einer mangelnden Wirksamkeit von Ciclosporin: Talspiegel im Blut ebenfalls überwachen
  • Wechsel zwischen oralen Ciclosporin-Darreichungsformen
    • unter ärztlicher Aufsicht
    • einschließlich der Kontrolle der Ciclosporin-Blutspiegel für transplantierte Patienten

Indikation

  • Transplantationen
    • Organtransplantation
      • Prophylaxe einer Abstoßung allogener Transplantate nach Organtransplantation
      • Behandlung einer zellulären Transplantatabstoßung bei Patienten, die zuvor bereits andere Immunsuppressiva erhalten haben
    • Knochenmarktransplantation
      • Prophylaxe einer Transplantatabstoßung nach allogener Knochenmark- und Stammzelltransplantation
      • Prophylaxe oder Behandlung einer Graft-versus-Host-Disease (GvHD)
  • endogene Uveitis
    • Behandlung einer Uveitis intermedia oder posterior nichtinfektiöser Ätiologie mit Erblindungsgefahr bei Patienten, bei denen eine herkömmliche Therapie nicht angesprochen oder nicht tolerierbare Nebenwirkungen verursacht hat
    • Behandlung einer Behçet-Uveitis mit wiederholtem entzündlichem Retinabefall bei Patienten ohne neurologische Manifestation
  • nephrotisches Syndrom
    • steroidabhängiges und steroidresistentes nephrotisches Syndrom in der Folge primärer glomerulärer Krankheiten wie Minimal-Change-Nephropathie, fokale und segmentale Glomerulosklerose oder membranöse Glomerulonephritis
      • zur Induktion und zur Aufrechterhaltung einer Remission
      • auch zur Aufrechterhaltung einer steroidinduzierten Remission, um so ein Absetzen von Steroiden zu ermöglichen
  • rheumatoide Arthritis
    • Behandlung von schwerer, aktiver rheumatoider Arthritis
  • Psoriasis
    • Behandlung von schwerer Psoriasis bei Patienten, bei denen eine herkömmliche Therapie nicht geeignet oder nicht wirksam ist
  • atopische Dermatitis
    • Patienten mit schwerer atopischer Dermatitis, falls eine systemische Therapie erforderlich ist

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Ciclosporin - peroral
  • Überempfindlichkeit gegen Ciclosporin
  • Kombination mit Produkten, die Hypericum perforatum (Johanniskraut) enthalten
  • Kombination mit Arzneimitteln, die Substrate des Multidrug-Efflux-Transporter P-Glykoproteins oder der Organo-Anion-Transporter Proteine (OATP) sind und für die erhöhte Plasmakonzentrationen mit schweren und / oder lebensbedrohlichen Ereignissen verbunden sind, z.B.
    • Bosentan
    • Dabigatran-Etexilat
    • Aliskiren

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Cladribin /Immunsuppressiva
Bosentan /Ciclosporin
Brivudin /Immunsuppressiva
Ciclosporin /Hydantoine
Natalizumab /Immunsuppressiva
Dabigatran /P-Glykoprotein-Inhibitoren
Lebend-Impfstoffe /Immunsuppressiva
Ciclosporin /Rifamycine
Saccharomyces cerevisiae (boulardii) /Immunsuppressiva
Ciclosporin /Colchicin
Cholesterin-Synthese-Hemmer /Ciclosporin
Streptozocin /Stoffe mit potentiell nephrotoxischen UAW
Lercanidipin /Ciclosporin
Calcineurin-Inhibitoren /Johanniskraut
Mifamurtid /Calcineurin-Inhibitoren
Immunsuppressiva /HIV-Protease-Inhibitoren
Renin-Inhibitoren /Ciclosporin
Ocrelizumab /Immunsuppressiva
Immunsuppressiva /Lumacaftor
Ciclosporin /Orlistat
Foscarnet /Ciclosporin
Aminoglykosid-Antibiotika /Immunsuppressiva
Immunsuppressiva /HCV-Protease-Inhibitoren

mittelschwer

Ciclosporin /Methylphenidat
Ciclosporin /Bupropion
Ciclosporin /Makrolid-Antibiotika
Ranolazin /Calcineurin-Inhibitoren
Calcineurin-Inhibitoren /Idelalisib
Dimethylfumarat /Immunsuppressiva
Ciclosporin /Fenofibrat
HCV-Inhibitoren /Immunsuppressiva
Immunsuppressiva /Brigatinib
Methoxyfluran /Stoffe mit potentiell nephrotoxischen UAW
CYP3A4-Substrate, diverse /Lumacaftor
Caspofungin /Ciclosporin
Kalium-Salze /Calcineurin-Inhibitoren
Edoxaban /Ciclosporin
Stoffe, mit hepatotoxischen UAW /Stoffe, mit hepatotoxischen UAW
Stoffe, mit hepatotoxischen UAW /Stoffe, mit hepatotoxischen UAW
Daptomycin /Ciclosporin
Calcineurin-Inhibitoren /Venetoclax
Talimogen laherparepvec /Immunsuppressiva
Anthracycline /Ciclosporin
Immunsuppressiva /Ritonavir
Trabectedin /Ciclosporin
Ciclosporin /Probucol
Calcineurin-Inhibitoren /Neurokinin-1-Rezeptor-Antagonisten
Immunsuppressiva /Cobicistat
Pixantron /Calcineurin-Inhibitoren
Ciclosporin /Grapefruit
Immunsuppressiva /Ciclosporin
Digoxin und Derivate /Ciclosporin
CYP3A4-Substrate, konzentrationsempfindliche /Metreleptin
Ciclosporin /Imipenem
Ciclosporin /Sulfonamide
Immunsuppressiva /Stiripentol
Immunsuppressiva /Proteinkinase-Inhibitoren
Ciclosporin /Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer
Mycophenolat /Ciclosporin
Ciclosporin /Amiodaron
Ciclosporin /Metoclopramid
Immunsuppressiva /Amifampridin
Ciclosporin /Cyclophosphamid
Angiotensin-II-Antagonisten /Ciclosporin
P-Glykoprotein-Substrate /Dabrafenib
Ciclosporin /Nefazodon
Immunsuppressiva /Dabrafenib
Immunsuppressiva /Imiquimod
Glinide /Ciclosporin
Ciclosporin /Androgene
Ciclosporin /Ezetimib
Ciclosporin /Calcium-Antagonisten
Ciclosporin /Methoxsalen
Immunsuppressiva /Imatinib
Ciclosporin /Ticlopidin
Ciclosporin /Terbinafin
Tot- und Toxoid-Impfstoffe /Immunsuppressiva
Antikoagulanzien /Ciclosporin
Methotrexat /Ciclosporin
Mycophenolat /Calcineurin-Inhibitoren
Ciclosporin /Acetazolamid
Tacrolimus /Ciclosporin
Ciclosporin /Carbamazepin
Abatacept /Immunsuppressiva
Ciclosporin /Somatostatin-Analoga
Chenodeoxychlosäure /Immunsuppressiva
Ciclosporin /Azol-Antimykotika
Ciclosporin /Carvedilol
Ciclosporin /Pyrazinamid
Etoposid /Ciclosporin
Clofarabin /Stoffe mit potenziell nephrotoxischen UAW
Immunsuppressiva /Letermovir
Tenofovir alafenamid /Ciclosporin
Panobinostat /P-Glykoprotein-Inhibitoren
Eltrombopag /Ciclosporin
Immunsuppressiva /Enzalutamid
Immunsuppressiva /Lorlatinib

geringfügig

Immunsuppressiva /Berberin
Ciclosporin /Metamizol
Ciclosporin /Melphalan
Ciclosporin /Gyrase-Hemmer
P-Glykoprotein-Substrate /Ivacaftor
Fidaxomicin /Ciclosporin
Ciclosporin /Chloramphenicol
Ciclosporin /Gemfibrozil
Calcineurin-Inhibitoren /PARP-Inhibitoren
Felodipin /Ciclosporin
Ciclosporin /Aminochinoline
Ciclosporin /Clonidin
Ciclosporin /Antirheumatika, nicht-steroidale
Diuretika, kaliuretische /Ciclosporin
Proteinkinase-Inhibitoren /P-Glykoprotein-Inhibitoren
Muskelrelaxanzien, nicht-depolarisierende /Ciclosporin
Riociguat /Ciclosporin
Atezolizumab /Immunsuppressiva
Immunsuppressiva /Deferasirox
Ciclosporin /Nahrung, Rotwein
CYP3A4-Substrate /Tedizolid
Trametinib /P-Glykoprotein-Inhibitoren
Immunsuppressiva /ACE-Hemmer
Ciclosporin /Ceftriaxon
Ziprasidon /Ciclosporin
Paritaprevir /Ciclosporin
Ataluren /BCRP-Inhibitoren
Lomitapid /CYP3A4-Inhibitoren, schwache
Ciclosporin /Propafenon
Ciclosporin /Ursodeoxycholsäure
Ciclosporin /Clindamycin
Ciclosporin /Trimethoprim
Ciclosporin /Allopurinol
Streptozocin /Immunsuppressiva
Rilpivirin /Ciclosporin
CYP3A4-Substrate /Vandetanib
Ciclosporin /Kontrazeptiva, orale
Ciclosporin /Corticosteroide
Immunsuppressiva /Reverse-Transkriptase-Hemmer, nicht-nukleosidische
Ciclosporin /Sulfonylharnstoffe
Immunsuppressiva /Phosphatbinder
Ciclosporin /Siltuximab
CYP3A4-Substrate, diverse /Idebenon
Diuretika, kaliumsparende /Calcineurin-Inhibitoren
Ciclosporin /Blinatumomab
Calcineurin-Inhibitoren /Carboplatin
Ambrisentan /Ciclosporin
P-Glykoprotein-Substrate /Proteinkinase-Inhibitoren
CYP3A4-Substrate /Vemurafenib
Ciclosporin /Oxcarbazepin
Ciclosporin /Metronidazol
Ciclosporin /Azathioprin
Ciclosporin /Amphotericin B
Immunsuppressiva /Telotristat
Ciclosporin /Griseofulvin
Ciclosporin /Barbiturate
Ciclosporin /Quercetin
Nifedipin /Ciclosporin
Ticagrelor /P-Glykoprotein-Inhibitoren
Lurasidon /BCRP-Inhibitoren
Ledipasvir /P-Glykoprotein-Inhibitoren
BCRP-Substrate /Ciclosporin
Ibrutinib /CYP3A4-Inhibitoren, schwache
CYP3A4-Substrate, diverse /Mifepriston
Ciclosporin /Nahrung, fettreich
Dalbavancin /Ciclosporin
P-Glykoprotein-Substrate /Ulipristal
Ciclosporin /Omeprazol
Sacubitril /Ciclosporin
Lurasidon /P-Glykoprotein-Inhibitoren
Ciclosporin /Micafungin
Bictegravir /Ciclosporin

Zusammensetzung

WCiclosporin, mikroemulgiert100 mg
HEisen (III) oxid+
HEthanol230 mg
HGelatine+
HGlycerol+
HMacrogol 400+
HMacrogol glycerolhydroxystearat200 mg
HSorbitol Lösung 70%, nicht kristallisierend25.7 mg
HTocofersolan+
HWasser, gereinigt+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko Rating
Risiko für Krampfanfälle D
Kaliumspiegel B
Rating-Legende:
  1. A) Keine Arzneimittelwirkungen
  2. B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  3. C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  4. D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
50 Stück 193.54 € Weichkapseln
100 Stück 355.73 € Weichkapseln

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
50 Stück verkehrsfähig im Vertrieb
100 Stück verkehrsfähig im Vertrieb

Weitere Kapitel

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