Fachinformation

ATC Code / ATC Name Ciprofloxacin
Hersteller Basics GmbH
Darreichungsform Filmtabletten
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis 28 Stück: 21.27€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

  • Infektionen, die durch Ciprofloxacin-empfindliche Erreger verursacht wurden
    • Dosierung abhängig von Indikation, Schwere und Ort der Infektion, Ciprofloxacin-Empfindlichkeit der(s) verursachenden Erreger(s), der Nierenfunktion des Patienten und dem Körpergewicht bei Kindern und Jugendlichen bestimmt
    • Behandlung von Infekten durch bestimmte Erreger (z.B. Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter oder Staphylokokken)
      • ggf. höhere Ciprofloxacin-Dosen und begleitende Verabreichung weiterer geeigneter antibakterieller Substanzen erforderlich
    • Behandlung bestimmter Infektionen (z.B. entzündliche Erkrankungen des Beckens [PID], intraabdominale Infektionen, Infektionen neutropenischer Patienten und Infektionen der Knochen und Gelenke)
      • je nach Erreger, evtl. zusätzliche Verabreichung weiterer antimikrobieller Substanzen nötig
    • Erwachsene
      • Infektionen der unteren Atemwege
        • 500 - 750 mg 2mal / Tag
        • Gesamtbehandlungsdauer (eventuell einschließlich einer anfänglichen parenteralen Behandlung mit Ciprofloxacin): 7 - 14 Tage
      • Infektionen der oberen Atemwege
        • akute Exazerbation einer chronischen Sinusitis
          • 500 - 750 mg 2mal / Tag
          • Gesamtbehandlungsdauer (eventuell einschließlich einer anfänglichen parenteralen Behandlung mit Ciprofloxacin): 7 - 14 Tage
        • chronische eitrige Otitis media
          • 500 - 750 mg 2mal / Tag
          • Gesamtbehandlungsdauer (eventuell einschließlich einer anfänglichen parenteralen Behandlung mit Ciprofloxacin): 7 - 14 Tage
        • maligne externe Otitis
          • 750 mg 2mal / Tag
          • Gesamtbehandlungsdauer (eventuell einschließlich einer anfänglichen parenteralen Behandlung mit Ciprofloxacin): 28 Tage bis zu 3 Monate
      • Harnwegsinfektionen
        • unkomplizierte Zystitis
          • Anwendung nur, wenn andere Antibiotika, die üblicherweise für diese Infektionen empfohlen werden, als ungeeignet erachtet werden
          • 250 - 500 mg 2mal / Tag
          • Gesamtbehandlungsdauer (eventuell einschließlich einer anfänglichen parenteralen Behandlung mit Ciprofloxacin): 3 Tage
          • präklimakterische Frauen
            • 500 mg als Einzeldosis
        • komplizierte Zystitis, unkomplizierte Pyelonephritis
          • 500 mg 2mal / Tag
          • Gesamtbehandlungsdauer (eventuell einschließlich einer anfänglichen parenteralen Behandlung mit Ciprofloxacin): 7 Tage
        • komplizierte Pyelonephritis
          • 500 - 750 mg 2mal / Tag
          • Gesamtbehandlungsdauer (eventuell einschließlich einer anfänglichen parenteralen Behandlung mit Ciprofloxacin): mind. 10 Tage, unter bestimmten Umständen (wie Abszesse) ist eine Behandlungsdauer über 21 Tage hinaus möglich
        • Prostatitis
          • 500 - 750 mg 2mal / Tag
          • Gesamtbehandlungsdauer (eventuell einschließlich einer anfänglichen parenteralen Behandlung mit Ciprofloxacin): 2 - 4 Wochen (akut) bis 4 - 6 Wochen (chronisch)
      • Infektionen des Genitaltraktes
        • Gonokokken-Urethritis und -Zervizitis
          • 500 mg als Einzeldosis
          • Gesamtbehandlungsdauer: 1 Tag (Einzeldosis)
        • Epididymoorchitis und entzündliche Erkrankungen des Beckens
          • 500 - 750 mg 2mal / Tag
          • Gesamtbehandlungsdauer (eventuell einschließlich einer anfänglichen parenteralen Behandlung mit Ciprofloxacin): mind. 14 Tage
      • Infektionen des Gastrointestinaltrakts und intraabdominale Infektionen
        • durch bakterielle Erreger einschließlich Shigella spp. außer Shigella dyenteriae Typ 1 verursachte Diarrhö und empirische Therapie der schweren Reisediarrhö
          • 500 mg 2mal / Tag
          • Gesamtbehandlungsdauer (eventuell einschließlich einer anfänglichen parenteralen Behandlung mit Ciprofloxacin): 1 Tag
        • durch Shigella dysenteriae Typ 1 verursachte Diarrhö
          • 500 mg 2mal / Tag
          • Gesamtbehandlungsdauer (eventuell einschließlich einer anfänglichen parenteralen Behandlung mit Ciprofloxacin): 5 Tage
        • durch Vibrio cholerae verursachte Diarrhö
          • 500 mg 2mal / Tag
          • Gesamtbehandlungsdauer (eventuell einschließlich einer anfänglichen parenteralen Behandlung mit Ciprofloxacin): 3 Tage
        • Typhus
          • 500 mg 2mal / Tag
          • Gesamtbehandlungsdauer (eventuell einschließlich einer anfänglichen parenteralen Behandlung mit Ciprofloxacin): 7 Tage
        • durch gramnegative Bakterien verursachte intraabdominale Infektionen
          • 500 - 750 mg 2mal / Tag
          • Gesamtbehandlungsdauer (eventuell einschließlich einer anfänglichen parenteralen Behandlung mit Ciprofloxacin): 5 - 14 Tage
      • Infektionen der Haut und des Weichteilgewebes
        • 500 - 750 mg 2mal / Tag
        • Gesamtbehandlungsdauer (eventuell einschließlich einer anfänglichen parenteralen Behandlung mit Ciprofloxacin): 7 - 14 Tage
      • Infektionen der Knochen und Gelenke
        • 500 - 750 mg 2mal / Tag
        • Gesamtbehandlungsdauer (eventuell einschließlich einer anfänglichen parenteralen Behandlung mit Ciprofloxacin): höchstens 3 Monate
      • Neutropenische Patienten mit Fieber, wenn der Verdacht besteht, dass das Fieber durch eine bakterielle Infektion verursacht ist
        • Anwendung in Kombination mit geeigneten antibakteriellen Substanzen gemäß offiziellen Empfehlungen
        • 500 - 750 mg 2mal / Tag
        • Gesamtbehandlungsdauer (eventuell einschließlich einer anfänglichen parenteralen Behandlung mit Ciprofloxacin): Fortsetzen der Therapie über den gesamten Zeitraum der Neutropenie
      • Prophylaxe invasiver Infektionen durch Neisseria meningitidis
        • 500 mg als Einzeldosis
        • Gesamtbehandlungsdauer (eventuell einschließlich einer anfänglichen parenteralen Behandlung mit Ciprofloxacin): 1 Tag (Einzeldosis)
      • Inhalation von Milzbranderregern - postexpositionelle Prophylaxe und Heilbehandlung für Personen, die in der Lage sind, oral behandelt zu werden, sofern klinisch erforderlich
        • Beginn der Behandlung schnellstmöglich nach vermuteter oder bestätigter Exposition
        • 500 mg 2mal / Tag
        • Gesamtbehandlungsdauer (eventuell einschließlich einer anfänglichen parenteralen Behandlung mit Ciprofloxacin): 60 Tage ab Bestätigung der Bacillus anthracis-Exposition
    • Kinder und Jugendliche
      • zystische Fibrose
        • 20 mg / kg KG 2mal / Tag
        • maximale Einzeldosis: 750 mg
        • Gesamtbehandlungsdauer (eventuell einschließlich einer anfänglichen parenteralen Behandlung mit Ciprofloxacin): 10 - 14 Tage
      • komplizierte Harnwegsinfektionen und Pyelonephritis
        • 10 - 20 mg / kg KG 2mal / Tag
        • maximale Einzeldosis: 750 mg
        • Gesamtbehandlungsdauer (eventuell einschließlich einer anfänglichen parenteralen Behandlung mit Ciprofloxacin): 10 - 21 Tage
      • Inhalation von Milzbranderregern - postexpositionelle Prophylaxe und Heilbehandlung für Personen, die in der Lage sind, oral behandelt zu werden, sofern klinisch erforderlich
        • 10 - 15 mg / kg kG 2mal / Tag
        • maximale Einzeldosis: 500 mg
        • Gesamtbehandlungsdauer (eventuell einschließlich einer anfänglichen parenteralen Behandlung mit Ciprofloxacin): 60 Tage ab Bestätigung der Bacillus anthracis-Exposition
      • andere schwere Infektionen
        • 20 mg / kg KG 2mal / Tag
        • maximale Einzeldosis: 750 mg
        • Gesamtbehandlungsdauer (eventuell einschließlich einer anfänglichen parenteralen Behandlung mit Ciprofloxacin): entsprechend der Art der Infektionen
    • Dauer der Anwendung
      • abhängig von der Schwere der Erkrankung sowie dem klinischen und bakteriologischen Verlauf
      • bei den ersten Anzeichen einer schwerwiegenden Nebenwirkung wie Tendinitis und Sehnenruptur, Muskelschmerzen, Muskelschwäche, Gelenkschmerzen, Gelenkschwellungen, peripherer Neuropathie und vom zentralen Nervensystem ausgehenden Beeinträchtigungen
        • Anwendung beenden
        • zur weiteren Beratung an den Arzt wenden
    • ältere Patienten
      • Auswahl der Dosis entsprechend der Schwere der Infektion und der Kreatinin-Clearance des Patienten
    • eingeschränkte Nierenfunktion
      • Kreatinin-Clearance > 60 ml / min / 1,73 m2, Serum-Kreatinin < 124 µmol / l
        • übliche Dosierung
      • Kreatinin-Clearance 30 - 60 ml / min / 1,73 m2, Serum-Kreatinin 124 - 168 µmol / l
        • 250 - 500 mg / 12 Stunden
      • Kreatinin-Clearance < 30 ml / min / 1,73 m2, Serum-Kreatinin > 169 µmol / l
        • 250 - 500 mg / 24 Stunden
      • Patienten unter Hämodialyse, Serum-Kreatinin > 169 µmol / l
        • 250 - 500 mg / 24 Stunden (nach Dialyse)
      • Patienten unter Peritonealdialyse, Serum-Kreatinin > 169 µmol / l
        • 250 - 500 mg / 24 Stunden
      • Kinder:
        • Dosierung für diese Patientengruppe nicht untersucht
    • eingeschränkte Leberfunktion
      • keine Dosisanpassung erforderlich
      • Kinder:
        • Dosierung für diese Patientengruppe nicht untersucht

Indikation

  • zur Behandlung der folgenden Infektionen
    • Erwachsene
      • untere Atemwegsinfektionen verursacht durch gramnegative Bakterien
        • Exazerbation der chronisch-obstruktiven Lungenerkrankung (COPD)
          • Anwendung nur, wenn andere Antibiotika, die für die Behandlung dieser Infektionen üblicherweise empfohlen werden, für ungeeignet erachtet werden
        • bronchopulmonale Infektionen bei zystischer Fibrose oder bei Bronchiektasen
        • Pneumonie
      • chronische eitrige Otitis media
      • akute Verschlechterung der chronischen Sinusitis, insbesondere wenn sie durch gramnegative Bakterien verursacht ist
      • unkomplizierte akute Zystitis
        • Anwendung bei unkomplizierter Zystitis nur, wenn andere Antibiotika, die für die Behandlung dieser Infektionen üblicherweise empfohlen werden, für ungeeignet erachtet werden
      • akute Pyelonephritis
      • komplizierte Harnwegsinfektionen
      • bakterielle Prostatitis
      • Infektionen des Genitaltraktes
        • Gonokokken-Urethritis und -Zervizitis durch empfindliche Neisseria gonorrhoeae verursacht
        • Epididymoorchitis, einschließlich durch empfindliche Neisseria gonorrhoeae verursachte Fälle
        • entzündliche Erkrankungen des Beckens (PID), einschließlich durch empfindliche Neisseria gonorrhoeae verursachte Fälle
      • Infektionen des Gastrointestinaltraktes (z.B. Reisediarrhoe)
      • intraabdominale Infektionen
      • durch gramnegative Bakterien verursachte Infektionen der Haut und des Weichteilgewebes
      • maligne externe Otitis
      • Infektionen der Knochen und Gelenke
      • Prophylaxe invasiver Infektionen durch Neisseria meningitidis
      • Inhalation von Milzbranderregern (postexpositionelle Prophylaxe und Heilbehandlung)
      • zur Behandlung von neutropenischen Patienten mit Fieber, wenn der Verdacht besteht, dass das Fieber durch eine bakterielle Infektion verursacht ist
    • Kinder und Jugendliche
      • durch Pseudomonas aeruginosa verursachte bronchopulmonale Infektionen bei Patienten mit zystischer Fibrose
      • komplizierte Harnwegsinfektionen und akute Pyelonephritis
      • Inhalation von Milzbranderregern (postexpositionelle Prophylaxe und Heilbehandlung)
      • zur Behandlung von schweren Infektionen, wenn dies als notwendig angesehen wird
  • Hinweise
    • vor Behandlungsbeginn sollten besonders die verfügbaren Informationen zu Resistenzen beachtet werden
    • Berücksichtigung offizieller Empfehlungen zum angemessenen Gebrauch von Antibiotika

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Ciprofloxacin - peroral
  • Überempfindlichkeit gegenüber Ciprofloxacin oder andere Chinolone
  • gleichzeitige Gabe von Ciprofloxacin und Tizanidin

 

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Proteinkinase-Inhibitoren /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Melatonin-Rezeptor-Agonisten /Ciprofloxacin
Azol-Antimykotika /Gyrase-Hemmer
Neuroleptika /Gyrase-Hemmer
Antiarrhythmika /Gyrase-Hemmer
Guanfacin /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Clozapin /Stoffe mit potenziell myelotoxischen UAW
Tizanidin /Gyrase-Hemmer
Antidepressiva, trizyklische /Gyrase-Hemmer
Toremifen /Gyrase-Hemmer
Duloxetin /Gyrase-Hemmer
Amifampridin /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Stoffe, die das QT-Intervall verlängern /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern
Stoffe, die das QT-Intervall verlängern /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern

mittelschwer

Ciprofloxacin /Sevelamer
Neuroleptika, Azepine /Gyrase-Hemmer
Loxapin /Stoffe, die die Krampfschwelle herabsetzen können
Gyrase-Hemmer /Corticosteroide
Theophyllin und Derivate /Gyrase-Hemmer
Aminochinoline /Stoffe, die die Krampfschwelle herabsetzen können
Pomalidomid /Gyrase-Hemmer
Proteinkinase-Inhibitoren /Ciprofloxacin
Gyrase-Hemmer /Kationen, polyvalente
Vitamin-K-Antagonisten /Gyrase-Hemmer
Amifampridin /Stoffe, die die Krampfschwelle herabsetzen können
Venetoclax /Ciprofloxacin
HCV-Protease-Inhibitoren /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Gyrase-Hemmer /Sucralfat
Methotrexat /Ciprofloxacin
Guanfacin /Ciprofloxacin
Stoffe, die die Krampfschwelle herabsetzen können /Tramadol
Cyclophosphamid /Ciprofloxacin
Vasopressin und Analoge /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Pirfenidon /CYP1A2-Inhibitoren
Vinflunin /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Gyrase-Hemmer /Nahrung, Calciumreich
Eliglustat /Ciprofloxacin
Padeliporfin /Stoffe mit photosensibilisierenden Effekten
Erlotinib /Ciprofloxacin
Ranolazin /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Bupropion /Stoffe, die die Krampfschwelle herabsetzen können
Vortioxetin /Stoffe, die die Krampfschwelle herabsetzen können
Ropinirol /CYP1A2-Inhibitoren
Phosphodiesterase-5-Hemmer /Gyrase-Hemmer
Asenapin /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Methadon /Gyrase-Hemmer
Photochemotherapeutika /Gyrase-Hemmer
Stoffe, mit hepatotoxischen UAW /Stoffe, mit hepatotoxischen UAW
Bedaquilin /Gyrase-Hemmer
Stoffe, mit hepatotoxischen UAW /Stoffe, mit hepatotoxischen UAW
Tasimelteon /CYP1A2-Inhibitoren
Pitolisant /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern
Tolvaptan /Ciprofloxacin

geringfügig

Mycophenolat /Gyrase-Hemmer
Gyrase-Hemmer /Antirheumatika, nicht-steroidale
Ropivacain /Gyrase-Hemmer
Pasireotid /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Anagrelid /CYP1A2-Inhibitoren
Foscarnet /Gyrase-Hemmer
Gyrase-Hemmer /Aminochinoline
Stoffe, die die Krampfschwelle herabsetzen können /Sympathomimetika
Ciprofloxacin /Ataluren
Ibrutinib /CYP3A4-Inhibitoren, mittelstarke
Zolpidem /Ciprofloxacin
Carbamazepin /Ciprofloxacin
Olanzapin /Gyrase-Hemmer
Gyrase-Hemmer /Schleifendiuretika
Lidocain /Gyrase-Hemmer
Mexiletin /Gyrase-Hemmer
OAT3-Substrate /Binimetinib
Ciclosporin /Gyrase-Hemmer
Sulfonylharnstoffe /Gyrase-Hemmer
Procainamid /Gyrase-Hemmer
Beta-Blocker /Gyrase-Hemmer
Hydantoine /Gyrase-Hemmer
Regorafenib /Antibiotika
Ciprofloxacin /Patiromer
Antibiotika, OAT3-Substrate /Teriflunomid
Ruxolitinib /Ciprofloxacin
OAT3-Substrate /Brivaracetam
Methacetin /CYP1A2-Inhibitoren, starke
Gyrase-Hemmer /Probenecid
Gyrase-Hemmer /Antineoplastische Mittel
Coffein /Gyrase-Hemmer
Antibiotika, OAT3-Substrate /Leflunomid
Riluzol /CYP1A2-Inhibitoren
Dekongestiva /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können

unbedeutend

Benzodiazepine /Gyrase-Hemmer

Zusammensetzung

WCiprofloxacin hydrochlorid 1-Wasser582 mg
=Ciprofloxacin500 mg
HCarboxymethylstärke, Natriumsalz Typ A+
HCellulose, mikrokristallin+
HHypromellose+
HMacrogol 400+
HMagnesium stearat+
HMaisstärke+
HSilicium dioxid, hochdispers+
HTalkum+
HTitan dioxid+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko Rating
Verlängerung der QT-Zeit B
Rating-Legende:
  1. A) Keine Arzneimittelwirkungen
  2. B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  3. C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  4. D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
16 Stück 17.04 € Filmtabletten
10 Stück 14.89 € Filmtabletten
20 Stück 18.47 € Filmtabletten
14 Stück 16.33 € Filmtabletten
28 Stück 21.27 € Filmtabletten

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
16 Stück verkehrsfähig im Vertrieb
10 Stück verkehrsfähig im Vertrieb
20 Stück verkehrsfähig im Vertrieb
14 Stück verkehrsfähig im Vertrieb
28 Stück verkehrsfähig im Vertrieb

Weitere Kapitel

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