Fachinformation

ATC Code / ATC Name Ciprofloxacin
Hersteller HEUMANN PHARMA GmbH & Co. Generica KG
Darreichungsform Filmtabletten
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis 20 Stück: 16.28€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

  • Behandlung von Infektionen
    • Erwachsene
      • Infektionen der unteren Atemwege
        • 500 - 750 mg 2mal / Tag
        • Behandlungsdauer: 7 - 14 Tage
      • Infektionen der oberen Atemwege
        • akute Exazerbation einer chronischen Sinusitis
          • 500 - 750 mg 2mal / Tag
          • Behandlungsdauer: 7 - 14 Tage
        • chronische eitrige Otitis media
          • 500 - 750 mg 2mal / Tag
          • Behandlungsdauer: 7 - 14 Tage
        • Maligne externe Otitis
          • 750 mg 2mal / Tag
          • Behandlungsdauer: 28 Tage bis zu 3 Monate
      • Harnwegsinfektionen
        • unkomplizierte Zystitis
          • 250 - 500 mg 2mal / Tag
          • Behandlungsdauer: 3 Tage
          • Hinweis
            • bei präklimakterischen Frauen: Gabe von 500 mg als Einzeldosis möglich
        • komplizierte Zystitis, unkomplizierte Pyelonephritis
          • 500 mg 2mal / Tag
          • Behandlungsdauer: 7 Tage
        • komplizierte Pyelonephritis
          • 500 - 750 mg 2mal / Tag
          • Behandlungsdauer: mind. 10 Tage, unter bestimmten Umständen (wie Abszesse) über 21 Tage hinaus möglich
        • Prostatitis
          • 500 - 750 mg 2mal / Tag
          • Behandlungsdauer: 2 - 4 Wochen (akut) bis 4 - 6 Wochen (chronisch)
      • Infektionen des Genitaltraktes
        • Gonokokken-Urethritis und -Zervizitis
          • 500 mg als Einzeldosis
        • Epididymo-Orchitis und entzündliche Erkrankungen des Beckens
          • 500 - 750 mg 2mal / Tag
          • Behandlungsdauer: mind. 14 Tage
      • Infektionen des Gastrointestinaltrakts und intraabdominale Infektionen
        • durch bakterielle Erreger einschließlich Shigella spp. außer Shigella dysenteriae Typ 1 verursachte Diarrhö und empirische Therapie der schweren Reisediarrhö
          • 500 mg 2mal / Tag
          • Behandlungsdauer: 1 Tag
        • durch Shigella dysenteriae Typ 1 verursachte Diarrhö
          • 500 mg 2mal / Tag
          • Behandlungsdauer: 5 Tage
        • durch Vibrio cholerae verursachte Diarrhö
          • 500 mg 2mal / Tag
          • Behandlungsdauer: 3 Tage
        • Typhus
          • 500 mg 2mal / Tag
          • Behandlungsdauer: 7 Tage
        • durch Gram-negative Bakterien verursachte intraabdominale Infektionen
          • 500 - 750 mg 2mal / Tag
          • Behandlungsdauer: 5 - 14 Tage
      • Infektionen der Haut und des Weichteilgewebes
        • 500 - 750 mg 2mal / Tag
        • Behandlungsdauer: 7 - 14 Tage
      • Infektionen der Knochen und Gelenke
        • 500 - 750 mg 2mal / Tag
        • Behandlungsdauer: höchstens 3 Monate
      • neutropenische Patienten mit Fieber, wenn Verdacht besteht, dass das Fieber durch eine bakterielle Infektion verursacht ist
        • 500 - 750 mg 2mal / Tag
        • Behandlungsdauer: über den gesamten Zeitraum der Neutropenie
        • Hinweis
          • gemäß offiziellen Empfehlungen mit geeigneten antibakteriellen Substanzen kombinieren
      • Prophylaxe invasiver Infektionen durch Neisseria meningitidis
        • 500 mg als Einzeldosis
      • Inhalation von Milzbranderregern - postexpositionelle Prophylaxe und Heilbehandlung für Personen, die oral behandelt werden können, sofern klinisch erforderlich
        • 500 mg 2mal / Tag
        • Behandlungsdauer: 60 Tage ab Bestätigung der Bacillus anthracis-Exposition
        • Hinweis
          • Behandlungsbeginn schnellstmöglich nach vermuteter oder bestätigter Exposition
    • Kinder und Jugendliche
      • Zystische Fibrose
        • 20 mg / kg Körpergewicht 2mal / Tag
        • maximale Einzeldosis: 750 mg
        • Behandlungsdauer: 10 - 14 Tage
      • komplizierte Harnwegsinfektionen und Pyelonephritis
        • 10 - 20 mg / kg Körpergewicht 2mal / Tag
        • maximale Einzeldosis: 750 mg
        • Behandlungsdauer: 10 - 21 Tage
      • Inhalation von Milzbranderregern - postexpositionelle Prophylaxe und Heilbehandlung für Personen, die oral behandelt werden können, sofern klinisch erforderlich
        • 10 - 15 mg / kg Körpergewicht 2mal / Tag
        • maximale Einzeldosis: 500 mg
        • Behandlungsdauer: 60 Tage ab Bestätigung der Bacillus anthracis-Exposition
        • Hinweis
          • Behandlungsbeginn schnellstmöglich nach vermuteter oder bestätigter Exposition
      • andere schwere Infektionen
        • 20 mg / kg Körpergewicht 2mal / Tag
        • maximale Einzeldosis: 750 mg
        • Behandlungsdauer: entsprechend Art der Infektionen
    • Hinweise
      • Dosierung wird durch Indikation, Schwere und Ort der Infektion, Ciprofloxacin-Empfindlichkeit der(s) verursachenden Erreger(s), der Nierenfunktion des Patienten und dem Körpergewicht bei Kindern und Jugendlichen bestimmt
      • Behandlungsdauer abhängig von Schwere der Erkrankung sowie klinischem und bakteriologischem Verlauf
      • Behandlung von Infekten durch bestimmte Erreger (z.B. Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter oder Staphylokokken) erfordern ggf. höhere Ciprofloxacindosen und begleitende Verabreichung weiterer geeigneter antibakterieller Substanzen
      • Behandlung bestimmter Infektionen (z.B. entzündlicher Erkrankung des Beckens, intraabdominale Infektionen, Infektionen neutropenischer Patienten und Infektionen der Knochen und Gelenke) erfordert unter Umständen, je nach Erreger, zusätzliche Verabreichung weiterer antimikrobieller Substanzen

Dosisanpassung

  • ältere Patienten
    • Dosis entsprechend Schwere der Infektion und der Kreatinin-Clearance des Patienten
  • eingeschränkte Nierenfunktion
    • Kreatinin-Clearance [ml/Min./1,73 m2] > 60, Serum-Kreatinin [µmol/l] < 124
      • übliche Dosierung
    • Kreatinin-Clearance [ml/Min./1,73 m2] 30 - 60, Serum-Kreatinin [µmol/l] 124 - 168
      • 250 - 500 mg alle 12 Stunden
    • Kreatinin-Clearance [ml/Min./1,73 m2] < 30, Serum-Kreatinin [µmol/l] > 169
      • 250 - 500 mg alle 24 Stunden
    • Patienten unter Hämodialyse (Serum-Kreatinin [µmol/l] > 169)
      • 250 - 500 mg alle 24 Stunden (nach Dialyse)
    • Patienten unter Peritonealdialyse (Serum-Kreatinin [µmol/l] > 169)
      • 250 - 500 mg alle 24 Stunden
  • eingeschränkte Leberfunktion
    • Dosisanpassung nicht erforderlich
  • Hinweis
    • Dosierung für Kinder mit eingeschränkter Nieren- und/oder Leberfunktion nicht untersucht

Indikation

Erwachsene

  • untere Atemwegsinfektionen verursacht durch Gram-negative Bakterien
    • Exazerbationen der chronisch-obstruktiven Lungenerkrankung (COPD)
    • bronchopulmonale Infektionen bei zystischer Fibrose oder bei Bronchiektasen
    • Pneumonie
  • chronische eitrige Otitis media
  • akute Verschlechterung der chronischen Sinusitis, insbesondere wenn sie durch Gram-negative Bakterien verursacht ist
  • Harnwegsinfektionen
  • Infektionen des Genitaltraktes
    • Gonokokken-Urethritis und -Zervizitis durch empfindliche Neisseria gonorrhoeae verursacht
    • Epididymoorchitis, einschließlich durch empfindliche Neisseria gonorrhoeae verursachte Fälle
    • entzündliche Erkrankungen des Beckens (PID), einschließlich durch empfindliche Neisseria gonorrhoeae verursachte Fälle
  • Infektionen des Gastrointestinaltrakts (z. B. Reisediarrhö)
  • Intraabdominale Infektionen
  • durch Gram-negative Bakterien verursachte Infektionen der Haut und des Weichteilgewebes
  • Maligne externe Otitis
  • Infektionen der Knochen und Gelenke
  • Prophylaxe invasiver Infektionen durch Neisseria meningitidis
  • Inhalation von Milzbranderregern (postexpositionelle Prophylaxe und Heilbehandlung)
  • Behandlung von neutropenischen Patienten mit Fieber, wenn der Verdacht besteht, dass das Fieber durch eine bakterielle Infektion verursacht ist

Kinder und Jugendliche

  • durch Pseudomonas aeruginosa verursachte bronchopulmonale Infektionen bei zystischer Fibrose
  • komplizierte Harnwegsinfektionen und Pyelonephritis
  • Inhalation von Milzbranderregern (postexpositionelle Prophylaxe und Heilbehandlung)
  • Behandlung von schweren Infektionen bei Kindern und Jugendlichen, wenn dies als notwendig angesehen wird
  • Hinweis
    • Behandlung sollte nur von einem in der Behandlung von zystischer Fibrose und/oder schweren Infektionen bei Kindern und Jugendlichen erfahrenen Arzt initiiert werden

Hinweis

  • offizielle Empfehlungen zum angemessenen Gebrauch von Antibiotika berücksichtigen
  • vor Behandlungsbeginn sollten besonders die verfügbaren Informationen zu Resistenzen beachtet werden

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Ciprofloxacin - peroral
  • Überempfindlichkeit gegenüber Ciprofloxacin oder andere Chinolone
  • gleichzeitige Gabe von Ciprofloxacin und Tizanidin

 

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Melatonin-Rezeptor-Agonisten /Ciprofloxacin
Proteinkinase-Inhibitoren /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Azol-Antimykotika /Gyrase-Hemmer
Antiarrhythmika /Gyrase-Hemmer
Neuroleptika /Gyrase-Hemmer
Clozapin /Stoffe mit potenziell myelotoxischen UAW
Tizanidin /Gyrase-Hemmer
Antidepressiva, trizyklische /Gyrase-Hemmer
Toremifen /Gyrase-Hemmer
Duloxetin /Gyrase-Hemmer
Stoffe, die das QT-Intervall verlängern /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern
Stoffe, die das QT-Intervall verlängern /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern

mittelschwer

Gyrase-Hemmer /Corticosteroide
Loxapin /Stoffe, die die Krampfschwelle herabsetzen können
Theophyllin und Derivate /Gyrase-Hemmer
Neuroleptika, Azepine /Gyrase-Hemmer
Ciprofloxacin /Sevelamer
Pomalidomid /Gyrase-Hemmer
Aminochinoline /Stoffe, die die Krampfschwelle herabsetzen können
Proteinkinase-Inhibitoren /Ciprofloxacin
Gyrase-Hemmer /Kationen, polyvalente
Vitamin-K-Antagonisten /Gyrase-Hemmer
Venetoclax /Ciprofloxacin
Amifampridin /Stoffe, die die Krampfschwelle herabsetzen können
Methotrexat /Ciprofloxacin
Gyrase-Hemmer /Sucralfat
HCV-Protease-Inhibitoren /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Guanfacin /Ciprofloxacin
Cyclophosphamid /Ciprofloxacin
Stoffe, die die Krampfschwelle herabsetzen können /Tramadol
Gyrase-Hemmer /Nahrung, Calciumreich
Pirfenidon /CYP1A2-Inhibitoren
Eliglustat /Ciprofloxacin
Vortioxetin /Stoffe, die die Krampfschwelle herabsetzen können
Padeliporfin /Stoffe mit photosensibilisierenden Effekten
Ranolazin /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Erlotinib /Ciprofloxacin
Bupropion /Stoffe, die die Krampfschwelle herabsetzen können
Ropinirol /CYP1A2-Inhibitoren
Phosphodiesterase-5-Hemmer /Gyrase-Hemmer
Methadon /Gyrase-Hemmer
Stoffe, mit hepatotoxischen UAW /Stoffe, mit hepatotoxischen UAW
Stoffe, mit hepatotoxischen UAW /Stoffe, mit hepatotoxischen UAW
Photochemotherapeutika /Gyrase-Hemmer
Tolvaptan /Ciprofloxacin
Bedaquilin /Gyrase-Hemmer
Tasimelteon /CYP1A2-Inhibitoren

geringfügig

Mycophenolat /Gyrase-Hemmer
Gyrase-Hemmer /Antirheumatika, nicht-steroidale
Ropivacain /Gyrase-Hemmer
Anagrelid /CYP1A2-Inhibitoren
Foscarnet /Gyrase-Hemmer
Gyrase-Hemmer /Aminochinoline
Stoffe, die die Krampfschwelle herabsetzen können /Sympathomimetika
Ciprofloxacin /Ataluren
Olanzapin /Gyrase-Hemmer
Gyrase-Hemmer /Schleifendiuretika
Lidocain /Gyrase-Hemmer
Mexiletin /Gyrase-Hemmer
Carbamazepin /Ciprofloxacin
Zolpidem /Ciprofloxacin
Ibrutinib /CYP3A4-Inhibitoren, mittelstarke
OAT3-Substrate /Binimetinib
Ciclosporin /Gyrase-Hemmer
Sulfonylharnstoffe /Gyrase-Hemmer
Procainamid /Gyrase-Hemmer
Beta-Blocker /Gyrase-Hemmer
Hydantoine /Gyrase-Hemmer
Regorafenib /Antibiotika
Ciprofloxacin /Patiromer
Antibiotika, OAT3-Substrate /Teriflunomid
Ruxolitinib /Ciprofloxacin
Methacetin /CYP1A2-Inhibitoren, starke
OAT3-Substrate /Brivaracetam
Gyrase-Hemmer /Probenecid
Gyrase-Hemmer /Antineoplastische Mittel
Coffein /Gyrase-Hemmer
Riluzol /CYP1A2-Inhibitoren
Antibiotika, OAT3-Substrate /Leflunomid
Dekongestiva /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können

unbedeutend

Benzodiazepine /Gyrase-Hemmer

Zusammensetzung

WCiprofloxacin hydrochlorid 1-Wasser582.21 mg
=Ciprofloxacin500 mg
HCellulose, mikrokristallin+
=Avicel PH 101+
=Avicel PH 102+
HCrospovidon+
HHypromellose+
HMacrogol 8000+
HMagnesium stearat+
HMaisstärke+
HMaisstärke, vorverkleistert+
HPolydextrose+
HSilicium dioxid, hochdispers+
HTitan dioxid+
HTriacetin+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko Rating
Verlängerung der QT-Zeit B
Rating-Legende:
  1. A) Keine Arzneimittelwirkungen
  2. B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  3. C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  4. D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
14 Stück 18.53 € Filmtabletten
20 Stück 16.28 € Filmtabletten
28 Stück 25.55 € Filmtabletten
10 Stück 13.77 € Filmtabletten

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
14 Stück verkehrsfähig außer Vertrieb
20 Stück verkehrsfähig im Vertrieb
28 Stück verkehrsfähig außer Vertrieb
10 Stück verkehrsfähig im Vertrieb

Weitere Kapitel

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