Curatoderm Emulsion Fachinfo
(Wirkstoffe: TacalcitolTacalcitol 1-Wasser)
Fachinformation
ATC Code / ATC Name | Tacalcitol |
---|---|
Hersteller | ALMIRALL HERMAL GmbH |
Darreichungsform | Emulsion |
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig | keine Angabe / keine Angabe |
Preis | kein gültiger Preis bekannt Weitere Packungsgrößen |
Dosierung
Basiseinheit: jedes g Emulsion enthält 4,17 µg Tacalcitol 1 H2O, entsprechend 4 µg Tacalcitol
- äußerliche Anwendung bei leichter bis mittelschwerer Psoriasis, insbesondere auf der Kopfhaut
- Erwachsene und Kinder >/= 12 Jahre
- 1mal / Tag, vorzugsweise abends, auf befallene Hautpartien auftragen
- Behandlung von psoriatischen Läsionen auf Palmoplantarflächen, Gesicht, intertriginösen und genitokruralen Bereichen nicht empfohlen (mangelnde Erfahrungen)
- Behandlung von max. 15 % der Körperoberfläche
- für Behandlungsdauer von bis zu 8 Wochen bei Behandlung der Kopfhaut gilt:
- tägliche Maximaldosis: 10 ml Emulsion
- wöchentliche Maximaldosis: 70 ml Emulsion
- Behandlungsdauer am restlichen Körper
- max. 12 Wochen
- für längere Anwendungszeit liegen keine klin. Daten vor
- Kinder und Jugendliche < 12 Jahre
- Anwendung nicht empfohlen (keine Erfahrungen)
- schwere Leber-, Nieren- oder Herzerkrankungen:
- kontraindiziert
- Erwachsene und Kinder >/= 12 Jahre
Indikation
- äußerliche Anwendung bei leichter bis mittelschwerer Psoriasis, insbesondere auf der Kopfhaut bei Erwachsenen und Kindern >/= 12 Jahre
Kontraindikation
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Tacalcitol - extern- Überempfindlichkeit gegen Tacalcitol
- Psoriasis punctata
- Psoriasis pustulosa
- Anwendung auf mehr als 15 - 20 % der Gesamthautfläche jeweils in Abhängigkeit von der Behandlungsdauer
- Patienten mit Hypercalcämie oder anderen Erkrankungen, die mit Veränderungen des Calciumstoffwechsels einhergehen
- intertriginöse Bereiche, wenn damit eine deutliche Okklusion verbunden ist
- schwere Lebererkrankungen
- schwere Nierenerkrankungen
- schwere Herzerkrankungen
Wechselwirkungen
Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben
Zusammensetzung
W | Tacalcitol 1-Wasser | 4.17 µg |
= | Tacalcitol | 4 µg |
H | (RS)-2-Octyldodecan-1-ol | + |
H | 2-Phenoxyethanol | + |
H | Diisopropyl adipat | + |
H | Dinatrium edetat 2-Wasser | + |
H | Dinatrium hydrogenphosphat 12-Wasser | + |
H | Dodecyl 3,4,5-trihydroxybenzoat | 0.2 mg |
H | Kalium dihydrogenphosphat | + |
H | Paraffin, dünnflüssig | + |
H | Polyethylenglykol (21) stearylether | + |
H | Propylenglycol | 100 mg |
H | Triglyceride, mittelkettig | + |
H | Wasser, gereinigt | + |
H | Xanthan gummi | + |
W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff
Packungsgrößen
Preis und Darreichungsform
Packungsgröße | Preis | Darreichungsform |
---|---|---|
20 Milliliter | kein gültiger Preis bekannt | Emulsion |
2X50 Milliliter | 102.96 € | Emulsion |
20 Milliliter | 29.86 € | Emulsion |
50 Milliliter | 57.26 € | Emulsion |
Rechtlichter Status und Verfügbarkeit
Packungsg. | Verkehrsfähig | Vertriebsfähig | |
---|---|---|---|
20 Milliliter | verkehrsfähig | im Vertrieb | |
2X50 Milliliter | verkehrsfähig | im Vertrieb | |
20 Milliliter | verkehrsfähig | im Vertrieb | |
50 Milliliter | verkehrsfähig | im Vertrieb |
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