CYCLOPENTOLAT Alcon 1% Fachinfo

Fachinformation

ATC Code / ATC Name	Cyclopentolat
Hersteller	NOVARTIS Pharma GmbH
Darreichungsform	Augentropfen
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig	keine Angabe / keine Angabe
Preis	10 Milliliter: 21.69€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

• Diagnostisch:
  • 2 Tropfen Cyclopentolat Alcon^® 1% Augentropfen im Abstand von 5 - 10 Minuten in das zu untersuchende Auge eintropfen. Eine Verkürzung dieses Zeitabstandes kann zu Überdosierungserscheinungen führen.
• Therapeutisch:
  • 1 Tropfen Cyclopentolat Alcon^® 1% Augentropfen alle 5 - 6 Stunden in das zu behandelnde Auge eintropfen.
• Die Dosierung ist vom Alter des Patienten und vom Pigmentierungsgrad der Iris abhängig. Bei Kleinkindern und älteren Personen
  soll aufgrund des Risikos schwerwiegender systemischer Nebenwirkungen Cyclopentolat Alcon^® 1% nicht angewendet werden.
• Bei Patienten mit stark pigmentierter Iris ist obige Dosierung in der Regel angebracht.
• Die therapeutische Anwendung sollte so lange dauern, wie eine Ruhigstellung der Linse erforderlich ist.
• Bei Entzündungen ist die Notwendigkeit einer entsprechenden Zusatzmedikation (wie z. B. ggf. Antiphlogistika und/oder Antibiotika) zu beachten.

Indikation

• Diagnostisch:
  • Mydriasis zur Augenspiegelung.
  • Zykloplegie zur objektiven Refraktionsbestimmung.
• Therapeutisch:
  • Iritis und Iridozyklitis. Bei Begleitiritis z. B. bei Entzündungen und Verletzungen der Hornhaut sowie der Entzündungen der Ader- und Lederhaut.

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Cyclopentolat Alcon^® 1% darf bei Überempfindlichkeit gegenüber Cyclopentolat oder einem der sonstigen Bestandteile sowie bei primären Glaukomen, insbesondere Engwinkelglaukom oder der Neigung zum Engwinkelglaukom nicht angewendet werden.
• Bei empfindlichen Patienten, vor allem Säuglingen, Kleinkindern, Erwachsenen über 65 Jahren und Patienten mit Down-Syndrom sowie hirngeschädigten Kindern oder Kindern mit spastischer Paralyse, soll Cyclopentolat Alcon^® 1% nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

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Zusammensetzung

W	Cyclopentolat hydrochlorid	10 mg
=	Cyclopentolat	8.89 mg
H	Benzalkonium chlorid	+
H	Borsäure	+
H	Dinatrium edetat 2-Wasser	+
H	Kalium chlorid	+
H	Natrium carbonat 1-Wasser	+
H	Salzsäure, konzentriert	+
H	Wasser, gereinigt	+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko	Rating
Anticholinerger Effekt	B	Es besteht ein bedingt erhöhtes Risiko
Rating-Legende: A) Keine Arzneimittelwirkungen B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße	Preis	Darreichungsform
10 Milliliter	21.69 €	Augentropfen

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg.	Verkehrsfähig	Vertriebsfähig
10 Milliliter	verkehrsfähig	im Vertrieb