Fachinformation

ATC Code / ATC Name Calcipotriol, Kombinationen
Hersteller LEO Pharma GmbH
Darreichungsform Salbe
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis 60 Gramm: 74.79€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Basiseinheit: 1 g Salbe enthält 50 µg Calcipotriol (als Hydrat) und 0,5 mg Betamethason (als Dipropionat)

  • chronisch-stationäre Psoriasis vulgaris vom Plaque-Typ
    • Anwendung: 1mal / Tag
    • max. Tagesdosis: 15 g
    • max. behandelte Hautfläche: < 30% der KOF
    • Behandlungsdauer
      • 4 Wochen
      • anschließende wiederholte Behandlung unter ärztlicher Kontrolle möglich
    • Nieren- und Lebererkrankungen
      • Unbedenklichkeit und Wirksamkeit wurde bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz oder schweren Lebererkrankungen nicht untersucht
    • Kinder und Jugendliche
      • Unbedenklichkeit und Wirksamkeit wurde bei Kindern im Alter unter 18 Jahren nicht nachgewiesen
      • keine Studien vorhanden

Indikation

  • chronisch-stationäre Psoriasis vulgaris vom Plaque-Typ bei Erwachsenen, wenn topische Therapie angezeigt

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Calcipotriol, Kombinationen - extern
  • Calcipotriol und Betamethason
    • Überempfindlichkeit gegen Calcipotriol und Betamethason
    • erythrodermische, exfoliative und pustulöse Psoriasis
    • aufgrund Calcipotriol-Anteil
      • bekannte Störungen des Calciumstoffwechsels
    • aufgrund Corticosteroid-Anteil
      • virusbedingte Hautläsionen (z. B. Herpes, Varizellen)
      • mykotische oder bakterielle Hautinfektionen
      • parasitäre Infektionen
      • Hautmanifestationen von Tuberkulose
      • periorale Dermatitis
      • Hautatrophien
      • Striae distensae
      • erhöhte Fragilität der Hautvenen
      • Ichthyose
      • Acne vulgaris
      • Acne rosacea
      • Rosacea
      • Ulzera und Wunden

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Burosumab /Vitamin D

mittelschwer

Digitalis-Glykoside /Vitamin D

geringfügig

Vitamin D /Isoniazid
[223Ra]Radiumchlorid /Vitamin D
Glycopyrronium /Corticosteroide
Streptozocin /Immunsuppressiva
Vitamin D /Rifamycine
Vitamin D /Azol-Antimykotika
Vitamin D /Antiepileptika, enzyminduzierende
Vitamin D /Thiazid-Diuretika
Vitamin D /Actinomycine
Vitamin D /Glucocorticoide

Zusammensetzung

WBetamethason dipropionat0.64 mg
=Betamethason0.5 mg
WCalcipotriol 1-Wasser0.0522 mg
=Calcipotriol0.05 mg
Halpha-Tocopherol+
HButylhydroxytoluol0.05 mg
HParaffin, dickflüssig+
HPPG stearyl ether+
HVaselin, weiß+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko Rating
Sodium balance B
Rating-Legende:
  1. A) Keine Arzneimittelwirkungen
  2. B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  3. C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  4. D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
60 Gramm 74.79 € Salbe

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
60 Gramm verkehrsfähig im Vertrieb

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