Fachinformation

ATC Code / ATC Name Dapson
Hersteller RIEMSER Pharma GmbH
Darreichungsform Tabletten
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis 25 Stück: 21.93€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

  • Dermatitis herpetiformis sowie andere unter "Anwendungsgebiete" in der Fachinformation erwähnte Hauterkrankungen
    • Initial: 2 Tabletten (100 mg DDS) / Tag, 1 Woche lang
    • Danach Dosissteigerung, optional: 4 Tabletten (200 mg DDS) / Tag, bis zum Eintreten des Therapieerfolges (im Einzelfall aber Ermittlung der jeweils niedrigst möglichen Dosis)
    • In Extremfällen Dosissteigerung, kurzfristig: 6 Tabletten (300 mg DDS) / Tag
    • Anzustrebende Erhaltungsdosis: 1 Tablette (50 mg DDS) / Tag, evtl. durch Kombination mit Kortikosteroiden erreichbar
    • Bei Symptomen im Darmbereich evtl. Dosisreduktion durch glutenfreie Diät möglich
    • Behandlungsdauer:
      • i.d.R. Dauerbehandlung über Jahre
      • beim Auftreten von Unverträglichkeitserscheinungen: Therapie kann unterbrochen und später, z. B. bei Rückfällen oder Verschlechterung des klinischen Bildes, wieder aufgenommen werden
        • Überbrückung mit Kortikosteroiden in dieser Zeit kann hilfreich sein (diese Möglichkeiten müssen individuell ermittelt werden)
  • Basistherapie des chronischen Gelenkrheumatismus
    • Initial: 1 Tablette (50 mg DDS) / Tag, 1 Woche lang
    • Danach Dosissteigerung: 2 Tabletten (100 mg DDS) / Tag
    • Behandlungsdauer:
      • Therapieperioden von mehreren (bis zu 6) Monaten
      • Wiederholung solcher Behandlungskuren gemäß Verlauf des Einzelfalls
  • Lepra
    • 1 - 2 Tabletten (50 - 100 mg DDS) / Tag
    • Jugendliche ab 15 Jahren und Erwachsene
      • 100mg DDS 1mal / Tag
    • Kinder und Jugendliche (10 - 14 Jahren):
      • 50mg DDS 1mal / Tag
    • Kinder < 10 Jahre:
      • Dosis muss dem KK angepasst werden
    • Behandlungsdauer:
      • Monotherapie muss jahre- bzw. lebenslang durchgeführt werden
      • durch die Kombination mit anderen Antileprotika kann die Behandlungszeit wesentlich verkürzt werden
      • in den meisten Fällen 6 - 12 Monate (in Abhängigkeit von der Schwere des Falles und dem bakteriologisch festgestellten Therapieerfolg)

Indikation

  • Dermatologie, Angiologie und Immunologie
    • Blasenbildende Dermatosen wie Pemphigus vulgaris, Pemphigus herpetiformis, chronisch familiärer Pemphigus, Schleimhautpemphigoid, Dermatitis herpetiformis
    • Therapieversuch bei folgenden Hauterkrankungen bei fehlender risikoärmerer Behandlungsmöglichkeit
      • Bullöses Pemphigoid (allein oder in Kombination mit Kortikoiden und Immunosuppressiva)
      • Seltene Erkrankungen, wie subcorneale pustulöse Dermatosen, Erythema elevatum diutinum, Granuloma annulare, Granuloma faciale, Prurigo pigmentosa, rezidivierende Polychondritis; ausserdem bei Psoriasis pustulosa, bullösen, urticariellen oder ulcerösen Exazerbationen des Erythematodes
    • bei Vasculitiden und Arteriitis temporalis, wenn Kortikoide allein nicht ausreichend wirksam (Vorliegen von Einzelbefunden über positive Behandlungsergebnisse)
  • Rheumatologie
    • Basisbehandlung des chronischen Gelenkrheumatismus als Alternative zu anderen Basistherapeutika wie Goldverbindungen, Penicillamin oder Chloroquin
  • Zur Leprabehandlung
    • Gegen Lepraerreger Mycobacterium leprae
      • immer gleichzeitig in Kombination mit anderen, gegen den Lepraerreger wirkenden Arzneimitteln (sog. "multi drug therapy")
  • Hinweis
    • offiziellen Richtlinien für den angemessenen Gebrauch von antimikrobiellen Wirkstoffen sind bei der Anwendung zu berücksichtigen.

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Dapson - peroral
  • Überempfindlichkeit gegen Dapson
  • Überempfindlichkeit gegen Sulfonamide, da Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Sulfonamide in der Regel auch gegen Sulfone und damit auch gegen Dapson überempfindlich sind
  • schwere Lebererkrankungen

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Clozapin /Stoffe mit potenziell myelotoxischen UAW

mittelschwer

Sulfone /Trimethoprim
CYP3A4-Substrate, diverse /Dabrafenib
Stoffe, mit hepatotoxischen UAW /Stoffe, mit hepatotoxischen UAW
Stoffe, mit hepatotoxischen UAW /Stoffe, mit hepatotoxischen UAW
CYP3A4-Substrate, diverse /Lumacaftor
Prilocain /Dapson
Sulfone /Rifamycine

geringfügig

CYP3A4-Substrate, diverse /Enzalutamid
CYP3A4-Substrate, diverse /Sarilumab
Sulfone /Probenecid
Sulfone /Para-Aminobenzoesäure
CYP3A4-Substrate, diverse /Ledipasvir
CYP3A4-Substrate, diverse /Ibrutinib

Zusammensetzung

WDapson50 mg
HCalcium hydrogenphosphat 2-Wasser+
HCellulose, mikrokristallin+
HCopovidon+
HCrospovidon+
HLactose 1-Wasser+
HMagnesium stearat+
HSilicium dioxid, hochdispers+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
50 Stück 32.17 € Tabletten
100 Stück 52.25 € Tabletten
25 Stück 21.93 € Tabletten

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
50 Stück verkehrsfähig im Vertrieb
100 Stück verkehrsfähig im Vertrieb
25 Stück verkehrsfähig im Vertrieb

Weitere Kapitel

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