Deflatop 0.1% Schaum Fachinfo

Fachinformation

ATC Code / ATC Name	Betamethason
Hersteller	Holsten Pharma GmbH
Darreichungsform	Schaum
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig	keine Angabe / keine Angabe
Preis	100 Gramm: 37.27€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Basiseinheit: 1 g Schaum enthält 1,22 mg Betamethasonvalerat (Ph.Eur.); entsprechend 1 mg (0,1 %) Betamethason

• Dermatosen der Kopfhaut
  • Erwachsene, ältere Leute und Kinder > 6 Jahre
    • "golfballgrosse" Menge Schaum (enthält etwa 3,5 mg Betamethason) 2mal / Tag zum Einmassieren in die betroffenen Kopfhautbereiche; morgens und abends
      • Kinder entsprechend weniger
    • Dosisreduktion:
      • sobald eine Besserung eingetreten ist 1mal / Tag
      • nach täglicher Anwendung kann zum Erhalt des gebesserten Zustandes noch seltenere Anwendung erfolgen
    • Behandlungsdauer
      • kleinste Schaummenge über den kürzesten Zeitraum anwenden
      • bis sich der Zustand verbessert
      • tritt nach 7 Tagen keine Verbesserung ein: Therapieabbruch
      • Kindern > 6 Jahren: max. 5 - 7 Tage
        

Indikation

• Auf Kortikosteroide ansprechende Dermatosen der Kopfhaut, wie z.B. Psoriasis

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Betamethason - extern

• Überempfindlichkeit gegen Betamethason
• Hauterkrankungen bei Säuglingen (< 1 Jahr), auch nicht Dermatitiden inklusive Windeldermatitis (abweichende Informationen möglich. Herstellerangaben beachten!)
• ausgedehnte chronisch-stationäre Formen der Psoriasis
• Akne
• Pruritus ohne Entzündung
• Pruritus anogenitalis
• Rosacea
• rosaceaartige (periorale) Dermatitis
• periorale Dermatitis
• virusbedingte Hautkrankheiten (z.B. Herpes simplex, Zoster, Varizellen)
• unbehandelte Infektionen der Haut
• Infektionen der Kopfhaut
• spezifische Hautprozesse (Hauttuberkulose, luische Hauterkrankungen)
• Vakzinationsreaktionen
• durch Viren, Bakterien oder Pilze verursachte Infektionen der Haut
• Schwangerschaft
• Anwendung unter Okklusivbedingungen, wie z.B. unter Windeln, Pflaster, sollte nicht erfolgen (abweichende Empfehlungen möglich. Jeweilige Herstellerinformation beachten!)
• Anwendung am Augenlid (und in Augenumgebung) soll unterbleiben, da dies unter Umständen zum Glaukom und Katarakt führen kann
• Anwendung im Gesicht und in den Intertrigines sollte nur ausnahmsweise und auf wenige Tage begrenzt nach ärztlicher Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses erfolgen
• bei Erkrankungen, die mit einer Störung der hypophysär-hypothalamischen Regulation (z.B. Cushing-Syndrom) einhergehen, sollte eine Behandlung mit Corticoiden unterbleiben
• keine Anwendung auf Brust von Stillenden
• zusätzlich bei Anwendung im Rahmen von Kopfhauterkrankungen: nicht auf infizierte, erosive, nässende Flächen oder Rhagaden oder Ulzerationen auftragen

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

geringfügig

Glycopyrronium /Corticosteroide
Streptozocin /Immunsuppressiva

Zusammensetzung

W	Betamethason valerat	1.22 mg
=	Betamethason	1 mg
H	Butan	+
H	Cetylalkohol	11 mg
H	Citronensäure, wasserfrei	+
H	Ethanol	+
H	Isobutan	+
H	Kalium citrat	+
H	Octadecan-1-ol	5 mg
H	Polysorbat 60	+
H	Propan	+
H	Propylenglycol	20 mg
H	Wasser, gereinigt	+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko	Rating
Natriumspiegel	B	Es besteht ein bedingt erhöhtes Risiko
Rating-Legende: A) Keine Arzneimittelwirkungen B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße	Preis	Darreichungsform
100 Gramm	37.27 €	Schaum

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg.	Verkehrsfähig	Vertriebsfähig
100 Gramm	verkehrsfähig	im Vertrieb