DIPROSALIC Fachinfo

Fachinformation

ATC Code / ATC Name	Betamethason
Hersteller	EMRA-MED Arzneimittel GmbH
Darreichungsform	Loesung
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig	keine Angabe / keine Angabe
Preis	100 Milliliter: 64.71€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Basiseinheit: 1 g Lösung enthält 0,64 mg Betamethasondipropionat und 20 mg Salicylsäure

• Schuppenflechte (Psoriasis vulgaris)
  • 1 - 2mal / Tag
    • manche Krankheitsbilder
      • 1mal / Tag ausreichend
  • Häufigkeit der Anwendung
    • Reduktion im Verlauf der Besserung des Krankheitsbildes möglich
  • tägliche Maximaldosis: 2 g Salicylsäure
    • Anwendung in dieser Höhe max. 1 Woche
  • max. Behandlungsdauer: 3 Wochen
  • Kinder
    • tägliche Maximaldosis: 0,2 g Salicylsäure
    • max. Behandlungsfläche: < 10 % der KOF
    • max. Behandlungsdauer: 1 Woche

Dosisanpassung

• Niereninsuffizienz
  • Behandlung
    • nicht grossflächig
    • nicht über mehrere Wochen
    • nicht mit mehr als einer 2,5%igen Salicylsäure-Zubereitung

Indikation

• zur Behandlung von Schuppenflechte (Psoriasis vulgaris)

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Betamethason - extern

Betamethason und Salicylsäure

• bekannte Überempfindlichkeit gegen Betamethason oder Salicylsäure
• Überempfindlichkeit gegenüber anderen Salicylaten
• Hautläsionen viralen (z.B. Herpes simplex, Varizellen) oder bakteriellen Urprungs (z.B. tuberkulöse oder syphilitische
  Hautmanifestationen; Erysipel)
• Pilzbefall der Haut (Dermatomykosen)
• Windpocken (Varizellen)
• Impfreaktionen
• Kupferfinnen (Rosacea)
• Rosacea-artiger (perioraler) Dermatitis
• Akne (vulgaris)
• bei wiederholter Anwendung: Ulcus ventriculi, Ulcus duodeni, Hypokoagulabilität
• Säuglinge und Kleinkinder
• Patienten mit Niereninsuffizienz
• Anwendung im Auge, auf Schleimhäuten, im Genitalbereich oder auf tiefen, offenen Wunden
• Langzeitbehandlung (> 3 Wochen) und/oder Anwendung auf großen Hautflächen (> 10% Körperoberfläche)
  • besonders bei Kindern und Patienten mit Nieren- oder Leberfunktionsstörungen
• Anwendung unter Okklusivbedingungen (Pflaster/Verbände etc.)

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

geringfügig

Streptozocin /Immunsuppressiva
Glycopyrronium /Corticosteroide

Zusammensetzung

W	Betamethason dipropionat	0.64 mg
=	Betamethason	0.5 mg
W	Salicylsäure	20 mg
H	Dinatrium edetat 2-Wasser	+
H	Hypromellose	+
H	Isopropylalkohol	+
H	Natrium hydroxid	+
H	Wasser, gereinigt	+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko	Rating
Natriumspiegel	B	Es besteht ein bedingt erhöhtes Risiko
Rating-Legende: A) Keine Arzneimittelwirkungen B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße	Preis	Darreichungsform
100 Milliliter	64.71 €	Loesung
30 Gramm	20.79 €	Loesung

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg.	Verkehrsfähig	Vertriebsfähig
100 Milliliter	verkehrsfähig	im Vertrieb
30 Gramm	verkehrsfähig	im Vertrieb