DIPROSALIC Fachinfo
(Wirkstoffe: SalicylsäureBetamethason dipropionatBetamethason)
Fachinformation
ATC Code / ATC Name | Betamethason |
---|---|
Hersteller | EMRA-MED Arzneimittel GmbH |
Darreichungsform | Loesung |
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig | keine Angabe / keine Angabe |
Preis | 100 Milliliter: 64.71€ Weitere Packungsgrößen |
Dosierung
Basiseinheit: 1 g Lösung enthält 0,64 mg Betamethasondipropionat und 20 mg Salicylsäure
- Schuppenflechte (Psoriasis vulgaris)
- 1 - 2mal / Tag
- manche Krankheitsbilder
- 1mal / Tag ausreichend
- manche Krankheitsbilder
- Häufigkeit der Anwendung
- Reduktion im Verlauf der Besserung des Krankheitsbildes möglich
- tägliche Maximaldosis: 2 g Salicylsäure
- Anwendung in dieser Höhe max. 1 Woche
- max. Behandlungsdauer: 3 Wochen
- Kinder
- tägliche Maximaldosis: 0,2 g Salicylsäure
- max. Behandlungsfläche: < 10 % der KOF
- max. Behandlungsdauer: 1 Woche
- 1 - 2mal / Tag
Dosisanpassung
- Niereninsuffizienz
- Behandlung
- nicht grossflächig
- nicht über mehrere Wochen
- nicht mit mehr als einer 2,5%igen Salicylsäure-Zubereitung
- Behandlung
Indikation
- zur Behandlung von Schuppenflechte (Psoriasis vulgaris)
Kontraindikation
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Betamethason - externBetamethason und Salicylsäure
- bekannte Überempfindlichkeit gegen Betamethason oder Salicylsäure
- Überempfindlichkeit gegenüber anderen Salicylaten
- Hautläsionen viralen (z.B. Herpes simplex, Varizellen) oder bakteriellen Urprungs (z.B. tuberkulöse oder syphilitische
Hautmanifestationen; Erysipel) - Pilzbefall der Haut (Dermatomykosen)
- Windpocken (Varizellen)
- Impfreaktionen
- Kupferfinnen (Rosacea)
- Rosacea-artiger (perioraler) Dermatitis
- Akne (vulgaris)
- bei wiederholter Anwendung: Ulcus ventriculi, Ulcus duodeni, Hypokoagulabilität
- Säuglinge und Kleinkinder
- Patienten mit Niereninsuffizienz
- Anwendung im Auge, auf Schleimhäuten, im Genitalbereich oder auf tiefen, offenen Wunden
- Langzeitbehandlung (> 3 Wochen) und/oder Anwendung auf großen Hautflächen (> 10% Körperoberfläche)
- besonders bei Kindern und Patienten mit Nieren- oder Leberfunktionsstörungen
- Anwendung unter Okklusivbedingungen (Pflaster/Verbände etc.)
Wechselwirkungen
Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben
geringfügig
Glycopyrronium /CorticosteroideStreptozocin /Immunsuppressiva
Zusammensetzung
W | Betamethason dipropionat | 0.64 mg |
= | Betamethason | 0.5 mg |
W | Salicylsäure | 20 mg |
H | Dinatrium edetat 2-Wasser | + |
H | Hypromellose | + |
H | Isopropylalkohol | + |
H | Natrium hydroxid | + |
H | Wasser, gereinigt | + |
W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff
Risiken
Risiko | Rating | |
---|---|---|
Natriumspiegel | B | Es besteht ein bedingt erhöhtes Risiko |
Rating-Legende:
|
Packungsgrößen
Preis und Darreichungsform
Packungsgröße | Preis | Darreichungsform |
---|---|---|
100 Milliliter | 64.71 € | Loesung |
30 Gramm | 20.79 € | Loesung |
Rechtlichter Status und Verfügbarkeit
Packungsg. | Verkehrsfähig | Vertriebsfähig | |
---|---|---|---|
100 Milliliter | verkehrsfähig | im Vertrieb | |
30 Gramm | verkehrsfähig | im Vertrieb |
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