Fachinformation

ATC Code / ATC Name Betamethason
Hersteller MSD Sharp & Dohme GmbH
Darreichungsform Loesung
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis 100 Milliliter: 77.27€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Basiseinheit: 1 g Lösung enthält 0,64 mg Betamethasondipropionat und 20 mg Salicylsäure

  • Schuppenflechte (Psoriasis vulgaris)
    • 1 - 2mal / Tag
      • manche Krankheitsbilder
        • 1mal / Tag ausreichend
    • Häufigkeit der Anwendung
      • Reduktion im Verlauf der Besserung des Krankheitsbildes möglich
    • tägliche Maximaldosis: 2 g Salicylsäure
      • Anwendung in dieser Höhe max. 1 Woche
    • max. Behandlungsdauer: 3 Wochen
    • Kinder
      • tägliche Maximaldosis: 0,2 g Salicylsäure
      • max. Behandlungsfläche: < 10 % der KOF
      • max. Behandlungsdauer: 1 Woche

Dosisanpassung

  • Niereninsuffizienz
    • Behandlung
      • nicht grossflächig
      • nicht über mehrere Wochen
      • nicht mit mehr als einer 2,5%igen Salicylsäure-Zubereitung

Indikation

  • zur Behandlung von Schuppenflechte (Psoriasis vulgaris)

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Betamethason - extern

Betamethason und Salicylsäure

  • bekannte Überempfindlichkeit gegen Betamethason oder Salicylsäure
  • Überempfindlichkeit gegenüber anderen Salicylaten
  • Hautläsionen viralen (z.B. Herpes simplex, Varizellen) oder bakteriellen Urprungs (z.B. tuberkulöse oder syphilitische
    Hautmanifestationen; Erysipel)
  • Pilzbefall der Haut (Dermatomykosen)
  • Windpocken (Varizellen)
  • Impfreaktionen
  • Kupferfinnen (Rosacea)
  • Rosacea-artiger (perioraler) Dermatitis
  • Akne (vulgaris)
  • bei wiederholter Anwendung: Ulcus ventriculi, Ulcus duodeni, Hypokoagulabilität
  • Säuglinge und Kleinkinder
  • Patienten mit Niereninsuffizienz
  • Anwendung im Auge, auf Schleimhäuten, im Genitalbereich oder auf tiefen, offenen Wunden
  • Langzeitbehandlung (> 3 Wochen) und/oder Anwendung auf großen Hautflächen (> 10% Körperoberfläche)
    • besonders bei Kindern und Patienten mit Nieren- oder Leberfunktionsstörungen
  • Anwendung unter Okklusivbedingungen (Pflaster/Verbände etc.)

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

geringfügig

Glycopyrronium /Corticosteroide
Streptozocin /Immunsuppressiva

Zusammensetzung

WBetamethason dipropionat0.64 mg
=Betamethason0.5 mg
WSalicylsäure20 mg
HDinatrium edetat 2-Wasser+
HHypromellose+
HIsopropylalkohol+
HNatrium hydroxid+
HWasser, gereinigt+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko Rating
Sodium balance B
Rating-Legende:
  1. A) Keine Arzneimittelwirkungen
  2. B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  3. C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  4. D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
100 Milliliter 77.27 € Loesung
10X50 Milliliter kein gültiger Preis bekannt Loesung
50 Milliliter 44.13 € Loesung
20 Milliliter 23.38 € Loesung

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
100 Milliliter verkehrsfähig im Vertrieb
10X50 Milliliter verkehrsfähig außer Vertrieb
50 Milliliter verkehrsfähig im Vertrieb
20 Milliliter verkehrsfähig außer Vertrieb

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