Fachinformation

ATC Code / ATC Name Hydrochlorothiazid und Kalium sparende Mittel
Hersteller MIBE GmbH Arzneimittel
Darreichungsform Tabletten
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis 90 Stück: 16.98€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

  • Arterielle Hpertonie; kardiale, hepatogene oder nephrogene Ödeme; chronische Herzinsuffizienz
    • allgemein:
      • Dosierung individuell anhand des Behandlungserfolges festlegen
    • Arterielle Hypertonie
      • Behandlungsbeginn (ersten 2 Tage)
        • 1 Tablette (50 mg Triamteren und 25 mg Hydrochlorothiazid) 2mal / Tag, morgens und mittags
      • Langeitbehandlung:
        • ½ - 1 Tablette (25 - 50 mg Triamteren und 12,5 - 25 mg Hydrochlorothiazid) 1mal / Tag, morgens
    • Kardiale, hepatische und nephrogene Ödeme
      • Behandlungsbeginn (ersten 2 Tage)
        • 1 - 2 Tabletten (100 - 200 mg Triamteren und 50 - 100 mg Hydrochlorothiazid) 2mal / Tag, morgens und mittags
      • Erhaltungsdosis, je nach Grad der Ausschwemmung
        • ½ Tablette (25 mg Triamteren und 12,5 mg Hydrochlorothiazid) 1mal / Tag bzw. 1 Tablette (100 mg Triamteren und 50 mg Hydrochlorothiazid) 1mal / 2 Tage
        • Dosissteigerung bis zu 1 Tablette (50 mg Triamteren und 25 mg Hydrochlorothiazid) 2mal / Tag, morgens und mittags
    • Chronische Herzinsuffizienz
      • Dosierung in Abhängigkeit vom Untersuchungsbefund
      • regelmäßige Gewichtskontrolle und Festlegung eines Sollgewichts
      • 1 - 2 Tabletten (50 - 100 mg Triamteren und 25 - 50 mg Hydrochlorothiazid) / Tag morgens (und mittags)
    • Behandlungsdauer
      • richtet sich nach Art und Schwere
      • auf möglichst kurzen Zeitraum begrenzen
      • nach Langzeitbehandlung, ausschleichend absetzen

Dosisanpassung

  • Leber- und Nierenfunktionsstörungen
    • Kreatinin-Clearance 100 - 75 ml / Min.
      • max. Tagesdosis: 2 Tabletten (100 mg Triamteren und 50 mg Hydrochlorothiazid)
    • Kreatinin-Clearance 75 - 50 ml / Min.
      • max. Tagesdosis: 1 Tablette (50 mg Triamteren und 25 mg Hydrochlorothiazid)
    • Kreatinin-Clearance 50 - 30 ml / Min.
      • max. Tagesdosis: ½ Tablette (25 mg Triamteren und 12,5 mg Hydrochlorothiazid)
    • Kreatinin´-Clerance < 30 ml / Min. und/oder Serum-Kreatinin > 1,8 mg / dl
      • Anwendung kontraindiziert
  • Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz
    • Resorption von Triamteren und Hydrochlorothiazid deutlich eingeschränkt
  • Kinder und Jugendliche
    • keine ausreichende Daten zur Wirksamkeit und Unbedenklichkeit
    • Anwendung nicht empfohlen

Indikation

  • Arterielle Hypertonie
  • Kardiale, hepatogene oder nephrogene Ödeme
  • Chronische Herzinsuffizienz

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Hydrochlorothiazid und Kalium sparende Mittel - peroral

Hydrochlorothiazid und Amilorid

  • Überempfindlichkeit gegen Amilorid, Hydrochlorothiazid oder andere Thiazide
  • Überempfindlichkeit gegen Sulfonamide (Kreuzreaktion)
  • schwere Nierenfunktionsstörungen (akutes Nierenversagen oder Niereninsuffizienz mit Oligurie oder Anurie; Kreatinin-Clearance < 30 ml / Min. und/oder Serum-Kreatinin > 1,8 mg / dl)
  • diabetische Nephropathie
  • akute Glomerulonephritis
  • schwere Leberfunktionsstörung: Coma und Preacoma hepaticum
  • Hyperkaliämie
  • Hypokaliämie
  • Hyponatriämie
  • Hypovolämie
  • Hyperkalzämie
  • Gicht
  • gleichzeitige Lithiumtherapie
  • gleichzeitige Gabe von anderen kaliumsparenden Diuretika (z.B. Spironolacton, Triamteren), Kaliumpräparaten, kaliumreicher Diät
    • ausgenommen bei schwerer und/oder therapieresistenter Hypokaliämie unter sorgfältiger Kontrolle
  • kontraindiziert, wenn Serumelektrolyte und Blutharnstoffspiegel nicht sorgfältig und regelmäßig überwacht werden können bei Patienten mit
    • Serumharnstoffspiegeln > 10 mmol/l
    • Diabetes mellitus
    • oder Serumkreatininwerten > 130 µmol/l
  • Kinder und Jugendliche
    • keine ausreichenden Erfahrungen über die Sicherheit der Anwendung
  • Schwangerschaft
  • Stillzeit
  • Therapie sollte abgebrochen werden, sobald eine der oben genannten Gegenanzeigen bzw. eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:
    • Überempfindlichkeitsreaktionen
    • therapieresistente Stoffwechselentgleisung
    • ausgeprägte orthostatische Regulationsstörungen
    • ausgeprägte gastrointestinale Beschwerden
    • ausgeprägte zentralnervöse Störungen
    • Pankreatitis
    • akute Cholezystitis
    • Blutbildveränderungen (Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie)
    • Auftreten einer Vaskulitis
    • Verschlimmerung einer bestehenden Kurzsichtigkeit

Hydrochlorothiazid und Spironolacton

  • Überempfindlichkeit gegen Hydrochlorothiazid, Spironolacton oder Sulfonamide
  • Hypovolämie
  • Dehydratation
  • schwere Nierenfunktionsstörungen mit Oligurie oder Anurie (Kreatinin-Clearance < 30 ml / Min. und/oder
    • Serum-Kreatinin > 1,8 mg / 100 ml)
  • Glomerulonephritis
  • akutes Nierenversagen mit Anurie
  • Praecoma und Coma hepaticum
  • Hypokaliämie
  • Hyperkaliämie
  • Hyperkalzämie
  • Hyponatriämie
  • Gicht
  • Schwangerschaft
  • Stillzeit

Hydrochlorothiazid und Triamteren

  • Überempfindlichkeit gegen Triamteren, Hydrochlorothiazid oder andere Thiazide
  • Überempfindlichkeit gegen Sulfonamide (Kreuzreaktion)
  • schwere Nierenfunktionsstörungen (akutes Nierenversagen oder Niereninsuffizienz mit stark eingeschränkter oder fehlender Harnproduktion (Anurie); Kreatinin-Clearance < 30 ml / Min. und/oder Serum-Kreatinin > 1,8 mg/100 ml)
  • akute Nierenentzündung (Glomerulonephritis)
  • Leberversagen mit Bewusstseinsstörungen (Coma und Praecoma hepaticum)
  • Hypokaliäme, die auf eine Behandlung nicht anspricht
  • schwere Hyponatriämie
  • Hyperkaliämie (> 5,5 mval/Liter)
  • Hyperkalziämie
  • Hypovolämie
  • Gicht
  • Zustände, die eine Übersäuerung des Blutes begünstigen (Prädisposition für eine respiratorische oder metabolische Azidose)
  • Nierensteine in der Vorgeschichte
  • Schwangerschaft
  • Stillzeit
  • Hinweis
    • Therapie sollte abgebrochen werden, sobald eine der genannten Gegenanzeigen auftritt

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Eplerenon /Diuretika, kaliumsparende
Clozapin /Stoffe mit potenziell myelotoxischen UAW
Dofetilid /Thiazid-Diuretika
Antiarrhythmika /Diuretika, kaliuretische

mittelschwer

Diuretika, kaliuretische /Antidepressiva, tri- und tetrazyklische
Diuretika, kaliumsparende /Antirheumatika, nicht-steroidale
Diuretika, kaliuretische /Corticosteroide
Amantadin /Thiazid-Diuretika
Diazoxid /Thiazid-Diuretika
Diuretika, kaliumsparende /ACE-Hemmer
Stoffe mit schwerem myelotoxischem Potential /Stoffe, leicht-mäßig myelotoxisches Potential
Lithium /Thiazid-Diuretika
Amantadin /Triamteren
Photochemotherapeutika /Thiazid-Diuretika
Digitalis-Glykoside /Diuretika, kaliuretisch
Terlipressin /Diuretika, kaliuretische
Diuretika, kaliumsparende /Angiotensin-II-Antagonisten
Ivabradin /Diuretika, kaliuretisch
CYP1A2-Substrate /Givosiran
Diuretika, kaliumsparende /Nahrungsmittel, kaliumreiche
Padeliporfin /Stoffe mit photosensibilisierenden Effekten
Digitalis-Glykoside /Diuretika, kaliumsparende
Kaliumbromid /Diuretika

geringfügig

Diuretika, kaliuretisch /Harn alkalisierende Mittel
Vitamin-K-Antagonisten /Diuretika
Dimethylfumarat /Diuretika
Inotersen /Diuretika
Thiazid-Diuretika /Antirheumatika, nicht-steroidale
CYP1A2-Substrate /Cannabidiol
Thiazid-Diuretika /COX-2-Hemmer
Methyldopa /Thiazid-Diuretika
Diuretika, kaliuretische /Antidepressiva, andere
CYP1A2-Substrate /Proteinkinase-Inhibitoren
Amifostin /Diuretika
Thiazid-Diuretika /oremifen
CYP1A2-Substrate /Interferon alpha
Antidiabetika /Thiazid-Diuretika und Analoga
Muskelrelaxanzien, nicht-depolarisierende /Thiazid-Diuretika
Diuretika, kaliumsparende /Calcineurin-Inhibitoren
Thiazid-Diuretika /Parathyroidhormon
CYP1A2-Substrate /Niraparib
CYP1A2-Substrate /Rucaparib
Diuretika, kaliuretische /Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer
Domperidon /Diuretika, kaliuretische
ACE-Hemmer /Diuretika
Diuretika, kaliuretische /Laxanzien
Diuretika, kaliuretische /Amphotericin B
Diuretika /SGLT2-Hemmer
CYP1A2-Substrate /Obeticholsäure
Beta-Sympathomimetika /Diuretika, kaliuretische
Diuretika /Asenapin
Antineoplastische Mittel /Thiazid-Diuretika
Thiazid-Diuretika /Neuroleptika
Zoledronsäure /Diuretika
Alpha-Adrenozeptor-Antagonisten /Diuretika
Calcium-Salze /Thiazid-Diuretika
Renin-Inhibitoren /Diuretika, kaliumsparende
Muskelrelaxanzien, zentrale /Diuretika
Diuretika, kaliuretische /Ciclosporin
Thiazid-Diuretika /Gallensäure-bindende Mittel
CYP1A2-Substrate /Abrocitinib
Vitamin D /Thiazid-Diuretika
Diuretika, kaliumsparende /Trimethoprim
Fluconazol /Hydrochlorothiazid
Diuretika /Tolvaptan
Stoffe, leicht-mäßig myelotoxisches Potential /Stoffe, leicht-mäßig myelotoxisches Potential
CYP1A2-Substrate /Teriflunomid
Stoffe, leicht-mäßig myelotoxisches Potential /Stoffe, leicht-mäßig myelotoxisches Potential

unbedeutend

Schleifendiuretika /Thiazid-Diuretika
Allopurinol /Thiazid-Diuretika
Thiazid-Diuretika /Anticholinergika
Triamteren /Cimetidin
Carbamazepin /Diuretika
Tetracycline /Diuretika

Zusammensetzung

WHydrochlorothiazid25 mg
WTriamteren50 mg
HCalcium carbonat+
HCarmellose, Calciumsalz+
HCellulose, mikrokristallin+
HLactose 1-Wasser155.1 mg
HMagnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich]+
HMaisstärke+
HPovidon K25+
HSilicium dioxid, hochdispers+
HTalkum+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko Rating
Obstipation B
Natriumspiegel C
Rating-Legende:
  1. A) Keine Arzneimittelwirkungen
  2. B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  3. C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  4. D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
90 Stück 16.98 € Tabletten
20X30 Stück kein gültiger Preis bekannt Tabletten
50 Stück 14.16 € Tabletten
30 Stück 13.42 € Tabletten

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
90 Stück verkehrsfähig im Vertrieb
20X30 Stück verkehrsfähig außer Vertrieb
50 Stück verkehrsfähig im Vertrieb
30 Stück verkehrsfähig im Vertrieb

Weitere Kapitel

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