Encepur Kinder Fachinfo
(Wirkstoffe: FSME Impfstoff, inaktiviert, Stamm K23)
Fachinformation
ATC Code / ATC Name | FSME, inaktiviert, ganzes Virus |
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Hersteller | GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Darreichungsform | Fertigspritzen |
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig | keine Angabe / keine Angabe |
Preis | 10X0.25 Milliliter: 349.78€ Weitere Packungsgrößen |
Dosierung
- Kleinkinder und Kinder 1 - 11 Jahre:
- Grundimmunisierung
- konventionelles Impfschema
- Tag 0: 0,25 ml
- nach 1 - 3 Monaten: 0,25 ml
- 9 - 12 Monate nach der 2. Impfung: 0,25 ml
- die zweite Impfung kann vorgezogen werden und 2 Wochen nach der ersten Impfung erfolgen
- das konventionelle Impfschema ist das bevorzugte Impfschema bei Personen, die einem kontinuierlichem Infektionsrisiko ausgesetzt sind
- nach Abschluss der Grundimmunisierung bleiben die Antikörpertiter für mind. 3 Jahre bestehen, danach ist eine erste Auffrischimpfung zu empfehlen
- frühestmögliche Serokonversion ist ab 14 Tagen nach der 2. Impfung zu erwarten
- Schnellschema
- Tag 0: 0,25 ml
- Tag 7: 0,25 ml
- Tag 21: 0,25 ml
- frühestmögliche Serokonversion 14 Tage nach der 2. Imfpung
- nach Abschluss der Grundimmunisierung bleiben die Antikörpertiter für mind. 12 - 18 Monate bestehen, danach ist eine erste Auffrischimpfung zu empfehlen
- Bei Kindern mit Immundefizienz sollte 30 - 60 Tage nach der 2. Impfung (konventionelles Impfschema) bzw. nach der 3. Impfung (Schnellschema) eine Antikörperkontrolle, ggf. eine zusätzliche Impfung stattfinden
- konventionelles Impfschema
- Auffrischimpfung
- konventionelles Impfschema
- 1. Auffrischimpfung nach 3 Jahren
- weitere Auffrischimpfungen im Abstand von 5 Jahren
- Schnellschema
- 1. Auffrischimpfung nach 12 - 18 Monaten
- weitere Auffrischimpfungen im Abstand von 5 Jahren
- Kinder ab 12 Jahre: Verwendung des FSME-Impfstoffes für Jugendliche und Erwachsene
- konventionelles Impfschema
- Grundimmunisierung
Indikation
- aktive Immunisierung bei Kleinkindern ab 1 Jahr und bei Kindern bis einschließlich 11 Jahren gegen Frühsommer-Meningo-Enzephalitis (FSME)
- ab 12 Jahren ist ein FSME-Impfstoff für Jugendliche und Erwachsene zu verwenden
Kontraindikation
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
FSME, inaktiviert, ganzes Virus - invasiv- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff
- Personen mit akuten behandlungsbedürftigen Erkrankungen (sollten frühestens 2 Wochen nach Genesung geimpft werden)
- mit einer Komplikation verlaufene Impfung (bis zur Klärung der Ursache Kontraindikation gegen nochmalige Impfung mit dem gleichen Impfstoff; insbesondere für Nebenreaktionen, die sich nicht auf die Impfstelle beschränken)
Wechselwirkungen
Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben
mittelschwer
Tot- und Toxoid-Impfstoffe /ImmunsuppressivaImpfstoffe /Dinutuximab beta
Varizellen-Zoster-Virus-Impfstoff /Impfstoffe
geringfügig
Tot- und Toxoid-Impfstoffe /CorticosteroideImpfstoffe /PARP-Inhibitoren
Zusammensetzung
W | FSME Impfstoff, inaktiviert, Stamm K23 | 0.75 µg |
H | Aluminium hydroxid | + |
= | Aluminium Ion | + |
H | Chlortetracyclin | + |
H | Formaldehyd | + |
H | Gentamicin | + |
H | Natrium chlorid | + |
H | Neomycin | + |
H | Protein (vom Huhn) | + |
H | Saccharose | + |
H | Trometamol | + |
H | Wasser, für Injektionszwecke | + |
W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff
Packungsgrößen
Preis und Darreichungsform
Packungsgröße | Preis | Darreichungsform |
---|---|---|
10X0.25 Milliliter | 349.78 € | Fertigspritzen |
0.25 Milliliter | 44.86 € | Fertigspritzen |
Rechtlichter Status und Verfügbarkeit
Packungsg. | Verkehrsfähig | Vertriebsfähig | |
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10X0.25 Milliliter | verkehrsfähig | außer Vertrieb | |
0.25 Milliliter | verkehrsfähig | außer Vertrieb |
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