Fachinformation

ATC Code / ATC Name Fluconazol
Hersteller Hexal AG
Darreichungsform Hartkapseln
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis 28 Stück: 48.56€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

  • Die Dosierung sollte sich an Art und Schweregrad der Pilzinfektion orientieren. Bei Infektionen, bei denen wiederholte Gaben notwendig sind, sollte die Behandlung so lange fortgesetzt werden, bis die klinischen Parameter oder Laborwerte bestätigen, dass die aktive Pilzinfektion abgeklungen ist. Eine unzureichende Behandlungsdauer kann ein Wiederauftreten der aktiven Pilzinfektion zur Folge haben.
  • Erwachsene
    • Kryptokokkosen - Behandlung von Kryptokokkenmeningitis
      • Anfangsdosis:
        • 400 mg an Tag 1
      • Nachfolgende Dosis:
        • 200 - 400 mg 1-mal täglich
      • Behandlungsdauer
        • Üblicherweise mindestens 6 bis 8 Wochen.
        • Bei lebensbedrohlichen Infektionen kann die Tagesdosis auf 800 mg erhöht werden.
    • Kryptokokkosen - Erhaltungstherapie zur Rezidivprophylaxe von Kryptokokkenmeningitis bei Patienten mit hohem Rückfallrisiko
      • Dosierung
        • 200 mg 1-mal täglich
      • Behandlungsdauer
        • Unbegrenzt bei einer Tagesdosis von 200 mg
    • Kokzidioidomykose
      • Dosierung
        • 200 - 400 mg 1-mal täglich
      • Behandlungsdauer
        • Abhängig vom Patienten 11 bis 24 Monate oder länger. Bei einigen Infektionen und speziell bei Meningen-Infektionen kann die Gabe von 800 mg pro Tag erwogen werden.
    • Invasive Candidosen
      • Anfangsdosis:
        • 800 mg an Tag 1
      • Nachfolgende Dosis:
        • 400 mg 1-mal täglich
      • Behandlungsdauer
        • Im Allgemeinen wird empfohlen, die Behandlung bei Candidämien nach der ersten negativen Blutkultur und nach dem Abklingen der Candidämie-Symptome noch für weitere 2 Wochen fortzusetzen.
    • Behandlung von Schleimhaut-Candidosen - Oropharyngeale Candidose
      • Anfangsdosis:
        • 200 - 400 mg an Tag 1
      • Nachfolgende Dosis:
        • 100 - 200 mg 1-mal täglich
      • Behandlungsdauer
        • 7 bis 21 Tage (bis zur Remission der oropharyngealen Candidose)
        • Bei Patienten mit stark geschwächter Immunabwehr kann die Behandlungsdauer verlängert werden.
    • Behandlung von Schleimhaut-Candidosen - Ösophageale Candidose
      • Anfangsdosis:
        • 200 - 400 mg an Tag 1
      • Nachfolgende Dosis:
        • 100 - 200 mg 1-mal täglich
      • Behandlungsdauer
        • 14 bis 30 Tage (bis zur Remission der ösophagealen Candidose)
        • Bei Patienten mit stark geschwächter Immunabwehr kann die Behandlungsdauer verlängert werden.
    • Behandlung von Schleimhaut-Candidosen - Candidurie
      • Dosierung
        • 200 - 400 mg 1-mal täglich
      • Behandlungsdauer
        • 7 bis 21 Tage
        • Bei Patienten mit stark geschwächter Immunabwehr kann die Behandlungsdauer verlängert werden.
    • Behandlung von Schleimhaut-Candidosen - Chronisch-atrophische Candidose
      • Dosierung
        • 50 mg 1-mal täglich
      • Behandlungsdauer
        • 14 Tage
    • Behandlung von Schleimhaut-Candidosen - Chronisch-mukokutane Candidose
      • Dosierung
        • 50 - 100 mg 1-mal täglich
      • Behandlungsdauer
        • Bis zu 28 Tagen, abhängig vom Schweregrad der Infektion und des zugrundeliegenden Immundefekts sowie der Infektion auch länger.
    • Rezidivprophylaxe von Schleimhaut-Candidosen bei HIV-Patienten mit hohem Rezidivrisiko - Oropharyngeale Candidose
      • Dosierung
        • 100 - 200 mg 1-mal täglich oder 200 mg 3-mal wöchentlich
      • Behandlungsdauer
        • Bei Patienten mit chronischer Immunsuppression auf unbestimmte Zeit
    • Rezidivprophylaxe von Schleimhaut-Candidosen bei HIV-Patienten mit hohem Rezidivrisiko - Ösophageale Candidose
      • Dosierung
        • 100 - 200 mg 1-mal täglich oder 200 mg 3-mal wöchentlich
      • Behandlungsdauer
        • Bei Patienten mit chronischer Immunsuppression auf unbestimmte Zeit
    • Genital-Candidosen - Akute Vaginal-Candidose; Candida-Balanitis
      • Dosierung
        • 150 mg
      • Behandlungsdauer
        • Einzeldosis
    • Genital-Candidosen - Behandlung und Prophylaxe von rezidivierenden Vaginal-Candidosen (4 oder mehr Episoden pro Jahr)
      • Dosierung
        • 150 mg jeden 3. Tag über insgesamt 3 Dosen (Tag 1, 4 und 7), anschließend Erhaltungsdosis mit 150 mg 1-mal wöchentlich
      • Behandlungsdauer
        • Erhaltungsdosis: 6 Monate
    • Dermatomykosen - Tinea pedis; Tinea corporis; Tinea cruris; Candida-Infektionen
      • Dosierung
        • 150 mg 1-mal wöchentlich oder 50 mg 1-mal täglich
      • Behandlungsdauer
        • 2 bis 4 Wochen
        • Bei Tinea pedis kann eine Behandlung über bis zu 6 Wochen notwendig sein.
    • Dermatomykosen - Tinea versicolor
      • Dosierung
        • 300 - 400 mg 1-mal wöchentlich
      • Behandlungsdauer
        • 1 bis 3 Wochen
      • Dosierung
        • 50 mg 1-mal täglich
      • Behandlungsdauer
        • 2 bis 4 Wochen
    • Dermatomykosen - Tinea unguium (Onychomykose)
      • Dosierung
        • 150 mg 1-mal wöchentlich
      • Behandlungsdauer
        • Die Behandlung sollte fortgesetzt werden, bis der infizierte Nagel erneuert wurde (der gesunde Nagel nachwächst). Das Nachwachsen von Fingernägeln bzw. Zehennägeln dauert üblicherweise 3 bis 6 bzw. 6 bis 12 Monate. Die Wachstumsgeschwindigkeit kann jedoch individuell und altersabhängig stark variieren. Nach erfolgreicher Behandlung von langfristigen chronischen Infektionen kann gelegentlich eine Deformierung des Nagels fortbestehen.
    • Prophylaxe von Candida-Infektionen bei Patienten mit anhaltender Neutropenie
      • Dosierung
        • 200 - 400 mg 1-mal täglich
      • Behandlungsdauer
        • Die Behandlung sollte mehrere Tage vor dem erwarteten Beginn der Neutropenie begonnen und nach Abklingen der Neutropenie (wenn die Neutrophilenzahl wieder auf > 1.000 Zellen/mm3 angestiegen ist) noch über weitere 7 Tage fortgesetzt werden.
  • Besondere Patientengruppen
    • Ältere Patienten
      • Die Dosierung ist in Abhängigkeit der Nierenfunktion anzupassen (siehe „Eingeschränkte Nierenfunktion").
    • Eingeschränkte Nierenfunktion
      • Fluconazol wird überwiegend über den Urin als unveränderter Wirkstoff ausgeschieden. Bei einmaliger Verabreichung ist keine Dosisanpassung notwendig. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (einschließlich Kinder und Jugendliche), die mehrere Dosen Fluconazol erhalten sollen, sollte abhängig von der für die jeweilige Indikation empfohlenen Tagesdosis eine Anfangsdosis von 50 mg bis 400 mg verabreicht werden. Im Anschluss an diese initiale Aufsättigungsdosis sollte sich die Tagesdosis (entsprechend der Indikation) an der folgenden Tabelle orientieren:
        • Kreatinin-Clearance (ml/min): > 50
          • Prozent der empfohlenen Dosis: 100%
        • Kreatinin-Clearance (ml/min): </= 50 (keine Hämodialyse)
          • Prozent der empfohlenen Dosis: 50%
        • Hämodialyse
          • Prozent der empfohlenen Dosis: 100% nach jeder Hämodialysesitzung
      • Patienten mit Hämodialysebehandlung sollten nach der Hämodialyse 100% der empfohlenen Dosis erhalten. An dialysefreien Tagen sollten die Patienten eine entsprechend Ihrer Kreatinin-Clearance verringerte Dosis erhalten.
    • Eingeschränkte Leberfunktion
      • Da nur begrenzte Daten zu Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion vorliegen, muss Fluconazol bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen mit Vorsicht angewendet werden.
    • Kinder und Jugendliche
      • Bei Kindern und Jugendlichen sollte eine Höchstdosis von 400 mg pro Tag nicht überschritten werden.
      • Wie auch bei den entsprechenden Infektionen bei Erwachsenen, orientiert sich die Behandlungsdauer am klinischen und mykologischen Ansprechen. Fluconazol HEXAL® Derm wird als tägliche Einmalgabe verabreicht.
      • Zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen mit eingeschränkter Nierenfunktion siehe Dosierung unter „Eingeschränkte Nierenfunktion". Bei Kindern und Jugendlichen mit eingeschränkter Nierenfunktion wurde die Pharmakokinetik von Fluconazol nicht untersucht (zu termingerechten Neugeborenen, die häufig eine primäre renale Unreife aufweisen, siehe den nachfolgenden Abschnitt).
      • Säuglinge, Kleinkinder und Kinder (im Alter von 28 Tagen bis 11 Jahren)
        • Schleimhaut-Candidosen
          • Anfangsdosis:
            • 6 mg/kg
          • Nachfolgende Dosis:
            • 3 mg/kg 1-mal täglich
          • Empfehlungen
            • Die Anfangsdosis kann am 1. Tag verabreicht werden, um schneller Steady-State-Konzentrationen zu erreichen.
        • Invasive Candidosen; Kryptokokkenmeningitis
          • Dosis:
            • 6 - 12 mg/kg 1-mal täglich
          • Empfehlungen
            • Abhängig vom Schweregrad der Erkrankung
        • Erhaltungstherapie zur Prävention rezidivierender Kryptokokkenmeningitis bei Kindern mit hohem Rezidivrisiko
          • Dosis:
            • 6 mg/kg 1-mal täglich
          • Empfehlungen
            • Abhängig vom Schweregrad der Erkrankung
        • Prophylaxe von Candida-Infektionen bei abwehrgeschwächten Patienten
          • Dosis:
            • 3 - 12 mg/kg 1-mal täglich
          • Empfehlungen
            • Abhängig von Schweregrad und Dauer der vorliegenden Neutropenie (siehe Dosierung bei Erwachsenen)
      • Jugendliche (im Alter von 12 bis 17 Jahren)
        • Der verordnende Arzt muss abhängig vom Körpergewicht und der pubertären Entwicklung beurteilen, welche Dosierung (die Dosierung für Erwachsene oder die Dosierung für Kinder) geeignet ist. Die klinischen Daten zeigen, dass Kinder eine höhere Fluconazol-Clearance aufweisen als Erwachsene. Eine Dosis von 100, 200 und 400 mg bei Erwachsenen entspricht bei Kindern einer Dosis von 3, 6 und 12 mg/kg, um eine vergleichbare systemische Exposition zu erreichen.
        • In der Pädiatrie wurde die Sicherheit und die Wirksamkeit bei Genital-Candidosen nicht untersucht. Die derzeit vorliegenden Daten zu anderen Indikationen bei Kindern und Jugendlichen werden in der Kategorie "Nebenwirkungen" beschrieben. Wenn bei Jugendlichen (12 bis 17 Jahre) die Behandlung einer Genital-Candidose unbedingt notwendig ist, sollte die Dosierung wie bei Erwachsenen erfolgen.
      • Termingerechte Neugeborene (0 bis 27 Tage)
        • Neugeborene scheiden Fluconazol langsam aus. Es liegen nur wenige pharmakokinetische Daten vor, die diese Dosierungen bei Neugeborenen unterstützen.
        • Neugeborene (0 bis 14 Tage)
          • Dosierung
            • Verabreichung der mg/kg-Dosis für Säuglinge, Kleinkinder und Kinder alle 72 Stunden
          • Empfehlungen
            • Eine Höchstdosis von 12 mg/kg alle 72 Stunden sollte nicht überschritten werden.
        • Neugeborene (15 bis 27 Tage)
          • Dosierung
            • Verabreichung der mg/kg-Dosis für Säuglinge, Kleinkinder und Kinder alle 48 Stunden
          • Empfehlungen
            • Eine Höchstdosis von 12 mg/kg alle 48 Stunden sollte nicht überschritten werden.

Indikation

  • Fluconazol HEXAL® Derm wird bei den folgenden Pilzinfektionen angewendet.
  • Anwendung von Fluconazol HEXAL® Derm bei Erwachsenen zur Behandlung von
    • Kryptokokkenmeningitis
    • Kokzidioidomykose
    • invasiven Candidosen
    • Schleimhaut-Candidosen, einschließlich oropharyngeale und ösophageale Candidosen, Candidurien und chronisch-mukokutane Candidosen
    • chronisch-atrophischen oralen Candidosen (Mundhöhlenerkrankungen bei Zahnprothesenträgern), wenn zahnhygienische oder lokale Maßnahmen nicht ausreichen
    • akuten oder rezidivierenden Vaginal-Candidosen, wenn eine lokale Therapie nicht geeignet ist
    • Candida-Balanitis, wenn eine lokale Therapie nicht geeignet ist
    • Dermatomykosen, einschließlich Tinea pedis, Tinea corporis, Tinea cruris, Tinea versicolor und Candida-Infektionen der Haut, bei denen eine systemische Behandlung angezeigt ist
    • Tinea unguium (Onychomykose), wenn andere Wirkstoffe nicht geeignet erscheinen
  • Anwendung von Fluconazol HEXAL® Derm bei Erwachsenen zur Prophylaxe von
    • rezidivierender Kryptokokkenmeningitis, bei Patienten mit hohem Rezidivpotenzial
    • rezidivierenden oropharyngealen und ösophagealen Candidosen bei HIV-Patienten mit hohem Rückfallrisiko
    • Verringerung der Inzidenz rezidivierender Vaginal-Candidosen (4 oder mehr Episoden pro Jahr)
    • Candida-Infektionen bei Patienten mit anhaltender Neutropenie (wie z. B. Patienten unter Chemotherapie bei bösartigen Bluterkrankungen oder Patienten mit hämatopoetischer Stammzelltransplantation)
  • Anwendung von Fluconazol HEXAL® Derm bei termingerechten Neugeborenen, Säuglingen, Kleinkindern, Kindern und Jugendlichen im Alter von 0 bis 17 Jahren
    • Fluconazol HEXAL® Derm wird zur Behandlung von Schleimhaut-Candidosen (oropharyngeal und ösophageal), invasiven Candidosen, Kryptokokkenmeningitis sowie zur Prophylaxe von Candida-Infektionen bei abwehrgeschwächten Patienten angewendet. Zur Prävention rezidivierender Kryptokokkenmeningitis kann Fluconazol HEXAL® Derm als Erhaltungstherapie bei Kindern mit hohem Rückfallrisiko eingesetzt werden.
  • Die Therapie kann begonnen werden, bevor Ergebnisse von Kulturen und andere Laborwerte vorliegen. Sobald diese Ergebnisse verfügbar sind, sollte die antiinfektive Therapie entsprechend angepasst werden.
  • Die offiziellen Leitlinien zum angemessenen Gebrauch von Antimykotika sind zu berücksichtigen.

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, verwandte Azol-Derivate oder einen der sonstigen Bestandteile.
  • Auf Grundlage der Ergebnisse einer Wechselwirkungsstudie mit Mehrfachgabe ist die gleichzeitige Verabreichung mit Terfenadin kontraindiziert, wenn der Patient wiederholte Fluconazol-Dosen in Höhe von 400 mg oder mehr pro Tag erhält.
  • Ebenso ist bei mit Fluconazol behandelten Patienten die gleichzeitige Verabreichung anderer Arzneimittel kontraindiziert, die bekanntermaßen das QT-Intervall verlängern und über das Cytochrom-P450(CYP)-Isoenzym 3A4 metabolisiert werden, wie z. B. Cisaprid, Astemizol, Pimozid, Chinidin und Erythromycin.

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Eplerenon /Azol-Antimykotika
Cholesterin-Synthese-Hemmer /Azol-Antimykotika
Proteinkinase-Inhibitoren /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Telithromycin /Azol-Antimykotika
Lurasidon /Azol-Antimykotika
Benzodiazepine, oxidativer Metabolismus /Azol-Antimykotika
Azol-Antimykotika /Gyrase-Hemmer
Aminochinoline /Azol-Antimykotika
Tolvaptan /Azol-Antimykotika
Colchicin /Azol-Antimykotika
Guanfacin /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Reverse-Transkriptase-Hemmer, nicht-nukleosidische/Azol-Antimykotika
Pimozid /Azol-Antimykotika
Conivaptan /Azol-Antimykotika
Cisaprid /Azol-Antimykotika
Venetoclax /Azol-Antimykotika
Clozapin /Stoffe mit potenziell myelotoxischen UAW
Domperidon /Azol-Antimykotika
Fluconazol /Erythromycin
H1-Antihistaminika, nicht-sedierende /Azol-Antimykotika
Mutterkorn-Alkaloide /Azol-Antimykotika
Vinca-Alkaloide /Azol-Antimykotika
Eliglustat /Azol-Antimykotika
Quetiapin /Azol-Antimykotika
Methadon /Azol-Antimykotika
Carbamazepin /Azol-Antimykotika
Chinidin und Derivate /Azol-Antimykotika
Antiarrhythmika /Azol-Antimykotika
Amifampridin /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Stoffe, die das QT-Intervall verlängern /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern
Stoffe, die das QT-Intervall verlängern /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern
Calcium-Antagonisten, Dihydropyridine /Azol-Antimykotika
Sertindol /Azol-Antimykotika
Phosphodiesterase-5-Hemmer /Azol-Antimykotika
Halofantrin /Azol-Antimykotika
Azol-Antimykotika /Johanniskraut
Lomitapid /Azol-Antimykotika
Immunsuppressiva /Azol-Antimykotika
Cariprazin /CYP3A4-Inhibitoren
Phenytoin /Azol-Antimykotika

mittelschwer

Azol-Antimykotika /Cobicistat
Azol-Antimykotika /Neurokinin-1-Rezeptor-Antagonisten
Antirheumatika, nicht-steroidale /Azol-Antimykotika
Hydantoine /Fluconazol
Ranolazin /Azol-Antimykotika, mittelstarke CYP3A4-Inhibitoren
HCV-Protease-Inhibitoren /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Azol-Antimykotika /Makrolid-Antibiotika
Olaparib /Azol-Antimykotika
Enzalutamid /Azol-Antimykotika
Antidepressiva, tri-und tetrazyklische /Azol-Antimykotika
Opioide /Azol-Antimykotika
Buspiron /Azol-Antimykotika
Venlafaxin /Azol-Antimykotika
Azol-Antimykotika /Lumacaftor
Corticosteroide /Azol-Antimykotika
Proteinkinase-Inhibitoren /Azol-Antimykotika
Naloxegol /CYP3A4-Inhibitoren, mittelstarke
Azol-Antimykotika /Elvitegravir
Mertansin /Azol-Antimykotika
CFTR-Modulatoren /CYP3A4-Inhibitoren, mittelstarke
Azol-Antimykotika /Dabrafenib
Dapoxetin /Azol-Antimykotika, mittelstarke CYP3A4-Inhibitoren
Serotonin-5HT1-Agonisten /Azol-Antimykotika
Azol-Antimykotika /Rifamycine
Ciclosporin /Azol-Antimykotika
Macitentan /Azol-Antimykotika
Tofacitinib /Azol-Antimykotika
Encorafenib /CYP3A4-Inhibitoren
Antikoagulanzien /Azol-Antimykotika
Haloperidol /Azol-Antimykotika
Ixabepilon /Azol-Antimykotika
HIV-Protease-Inhibitoren /Azol-Antimykotika
Clopidogrel /Azol-Antimykotika
Ivabradin /CYP3A4-Inhibitoren, mittelstarke
Risperidon /Azol-Antimykotika
Faktor Xa-Inhibitoren, orale /Azol-Antimykotika
Vasopressin und Analoge /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Vinflunin /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Reboxetin /Azol-Antimykotika
Ospemifen /Fluconazol
Cabazitaxel /Azol-Antimykotika
Bedaquilin /Azol-Antimykotika
Azol-Antimykotika /HCV-Protease-Inhibitoren
Sulfonylharnstoffe /Azol-Antimykotika
Bosentan /Azol-Antimykotika
Maraviroc /Azol-Antimykotika
Trabectedin /Azol-Antimykotika
Cilostazol /Azol-Antimykotika
Repaglinid /Azol-Antimykotika
Cyclophosphamid /Azol-Antimykotika
Stoffe, mit hepatotoxischen UAW /Stoffe, mit hepatotoxischen UAW
Retinoide /Azol-Antimykotika
Asenapin /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Pitolisant /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern
Tenofovir alafenamid /Azol-Antimykotika
Cannabinoide /Azol-Antimykotika
Guanfacin /Azol-Antimykotika
Tolterodin /Azol-Antimykotika
Mirtazapin /Azol-Antimykotika
Stoffe, mit hepatotoxischen UAW /Stoffe, mit hepatotoxischen UAW
Desfesoterodin /Azol-Antimykotika

geringfügig

Fluconazol /Cimetidin
Cinacalcet /Azol-Antimykotika
Daclatasvir /Azol-Antimykotika
Tasimelteon /CYP2C19-Inhibitoren
Opioide /UGT2B7-Inhibitoren
Saccharomyces cerevisiae (boulardii) /Antimykotika
Nateglinid /Fluconazol
Hypnotika /Azol-Antimykotika
Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer /Azol-Antimykotika
Tamsulosin /Azol-Antimykotika, mittelstarke CYP3A4-Inhibitoren
Dipeptidyl-Peptidase-4-Inhibitoren /Azol-Antimykotika
Pasireotid /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Selexipag /Fluconazol
Losartan /Azol-Antimykotika
Kontrazeptiva, orale /Azol-Antimykotika
Praziquantel /Azol-Antimykotika
Ticagrelor /CYP3A4-Inhibitoren, mittelstarke
Zidovudin /Fluconazol
Loratadin /Azol-Antimykotika
Theophyllin /Fluconazol
Cholinesterase-Hemmer /Azol-Antimykotika
Cobimetinib /Azol-Antimykotika, mittelstarke CYP3A4-Inhibitoren
Protonenpumpen-Hemmer /Azol-Antimykotika
Ziprasidon /Azol-Antimykotika
Brivaracetam /Fluconazol
Idelalisib /Azol-Antimykotika
Roflumilast /Azol-Antimykotika
Velpatasvir /Azol-Antimykotika
Terbinafin /Azol-Antimykotika
Dalbavancin /Azol-Antimykotika
Clozapin /Azol-Antimykotika
Vismodegib /Azol-Antimykotika
Fluconazol /Hydrochlorothiazid
Vortioxetin /CYP2C9-Inhibitoren

unbedeutend

Bupivacain /Azol-Antimykotika
Ropivacain /Azol-Antimykotika

Zusammensetzung

WFluconazol50 mg
HDrucktinte+
=Eisen (II,III) oxid+
=Propylenglycol+
=Schellack+
HGelatine+
HIndigocarmin+
HLactose 1-Wasser+
=Lactose46 mg
HMagnesium stearat+
HMaisstärke+
HNatrium dodecylsulfat+
HSilicium dioxid, hochdispers+
HTitan dioxid+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko Rating
Verlängerung der QT-Zeit B
Rating-Legende:
  1. A) Keine Arzneimittelwirkungen
  2. B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  3. C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  4. D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
28 Stück 48.56 € Hartkapseln
14 Stück 29.81 € Hartkapseln
42 Stück 67.27 € Hartkapseln

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
28 Stück verkehrsfähig im Vertrieb
14 Stück verkehrsfähig im Vertrieb
42 Stück verkehrsfähig im Vertrieb

Weitere Kapitel

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