Fachinformation
ATC Code / ATC Name | Glucagon |
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Hersteller | Novo Nordisk Pharma GmbH |
Darreichungsform | Pulver und Loesungsmittel zur Herstellung Einer Injektionslo |
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig | keine Angabe / keine Angabe |
Preis | 10 Stück: 177.92€ Weitere Packungsgrößen |
Dosierung
Basiseinheit: 1 ml rekonstituierte Lösung enthält 1,0 mg (1 I.E.) Glucagon
- Behandlung schwerer hypoglykämischer Reaktionen, die bei der Insulintherapie diabetischer Patienten auftreten können
- Erwachsene und Kinder > 25 kg KG (6 - 8 Jahre)
- 1,0 mg Glucagonhydrochlorid s.c. oder i.m.
- Kinder < 25 kg KG (< 6 - 8 Jahre)
- 0,5 mg Glucagonhydrochlorid s.c. oder i.m.
- Erwachsene und Kinder > 25 kg KG (6 - 8 Jahre)
- diagnostische Indikation zur Motilitätshemmung bei Untersuchungen des Gastrointestinaltraktes, z.B. bei Röntgenuntersuchungen im Doppelkontrastverfahren und bei der Endoskopie
- i.v. Injektion
- übliche diagnostische Dosis zur Relaxation von Magen, Bulbus Duodeni, Duodenum und Dünndarm
- 0,2 - 0,5 mg Glucagonhydrochlorid
- übliche diagnostische Dosis zur Colonrelaxation
- 0,5 - 0,75 mg Glucagonhydrochlorid
- Wirkungseintritt innerhalb 1 Min.
- Wirkungsdauer, je nach untersuchtem Organ: 5 - 20 Min.
- übliche diagnostische Dosis zur Relaxation von Magen, Bulbus Duodeni, Duodenum und Dünndarm
- i.m. Injektion
- übliche diagnostische Dosis zur Relaxation von Magen, Bulbus Duodeni, Duodenum und Dünndarm
- 1 mg Glucagonhydrochlorid
- übliche diagnostische Dosis zur Colonrelaxation
- 1 - 2 mg Glucagonhydrochlorid
- Wirkungseintritt: nach 5 - 15 Min.
- Wirkungsdauer, je nach untersuchtem Organ: 10 - 40 Min.
- übliche diagnostische Dosis zur Relaxation von Magen, Bulbus Duodeni, Duodenum und Dünndarm
- i.v. Injektion
- diagnostische Indikation zur Motilitätshemmung bei der Computertomographie (CT), der Magnetresonanztomographie (MRT) sowie bei der digitalen Subtraktionsangiographie (DSA)
- bis zu 1 mg Glucagonhydrochlorid i.v.
Indikation
- Behandlung schwerer hypoglykämischer Reaktionen, die bei der Insulintherapie diabetischer Patienten auftreten können
- diagnostische Indikation zur Motilitätshemmung bei Untersuchungen des Gastrointestinaltraktes, z.B. bei
- Röntgenuntersuchungen im Doppelkontrastverfahren
- Endoskopie
- diagnostische Indikation zur Motilitätshemmung bei
- der Computertomographie (CT)
- der Magnetresonanztomographie (MRT)
- der digitalen Subtraktionsangiographie (DSA)
Kontraindikation
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Glucagon - invasiv- Überempfindlichkeit gegen Glucagon
- Phäochromozytom.
Wechselwirkungen
Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben
mittelschwer
Antikoagulanzien /Glucagongeringfügig
Glucagon /Beta-BlockerZusammensetzung
W | Glucagon hydrochlorid, rekombiniert | 1 mg |
= | Glucagon, rekombiniert | 1 IE |
= | Glucagon, rekombiniert | 1 mg |
H | Lactose 1-Wasser | 107 mg |
H | Natrium hydroxid | + |
H | Salzsäure, konzentriert | + |
H | Wasser, für Injektionszwecke | + |
W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff
Packungsgrößen
Preis und Darreichungsform
Packungsgröße | Preis | Darreichungsform |
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10 Stück | 177.92 € | Pulver und Loesungsmittel zur Herstellung Einer Injektionslo |
1 Stück | 28.75 € | Pulver und Loesungsmittel zur Herstellung Einer Injektionslo |
Rechtlichter Status und Verfügbarkeit
Packungsg. | Verkehrsfähig | Vertriebsfähig | |
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10 Stück | verkehrsfähig | im Vertrieb | |
1 Stück | verkehrsfähig | im Vertrieb |
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