Fachinformation

ATC Code / ATC Name Kohlenhydrate
Hersteller Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Darreichungsform Injektionsloesung
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis 20X100 Milliliter: 71.16€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Basiseinheit: 100 ml Injektionslösung enthalten 55,0 g Glucose-Monohydrat (Ph.Eur.) entsprechend 50,0 g wasserfreie Glucose

  • Glucosezufuhr zur Energiebereitstellung, hochkalorische Kalorienzufuhr bei Indikationen zur Flüssigkeitsrestriktion, hypoglykämische Zustände, Kohlenhydratkomponente in der parenteralen Ernährung
    • Hinweise:
      • Flüssigkeitsbilanz, Serumglucose, Serumnatrium und andere Elektrolyte ggf. vor und während der Gabe überwachen, insbesondere bei
        • Patienten mit erhöhter nicht-osmotischer Freisetzung von Vasopressin (Syndrom der inadäquaten Sekretion des antidiuretischen Hormons, SIADH)
        • Patienten, die gleichzeitig mit Vasopressin-Agonisten behandelt werden (Risiko einer Hyponatriämie)
      • Überwachung des Serumnatriums besonders wichtig bei Infusionslösungen, deren Natriumkonzentration geringer als die Serumnatrium-Konzentration ist
        • nach Infusion des Arzneimittels wird die Glucose sehr schnell aktiv in Körperzellen transportiert
        • es entsteht ein Effekt, der der Zufuhr freien Wassers entspricht und zu einer schweren Hyponatriämie führen kann
    • Erwachsene
      • Dosierung richtet sich nach Bedarf, Alter, Gewicht, klinischem Zustand, Begleittherapie des Patienten und Anweisung des Arztes
      • max. Dosis: 0,5 ml / kg KG / Stunde entsprechend 0,25 g Glucose / kg KG / Stunde
    • Kinder und Jugendliche
      • Infusionsgeschwindigkeit und Volumen der Infusion sollte von einem Arzt mit Erfahrung in der Behandlung pädiatrischer Patienten mit i.v. Flüssigkeiten festgelegt werden
        • Frühgeborene
          • max. Dosis: bis zu 18 g / kg KG / Tag entsprechend bis zu 36 ml / kg KG / Tag
        • Neugeborene
          • max. Dosis: bis zu 15 g / kg KG / Tag entsprechend bis zu 30 ml / kg KG / Tag
        • 1. - 2. Lebensjahr
          • max. Dosis: bis zu 15 g / kg KG / Tag entsprechend bis zu 30 ml / kg KG / Tag
        • 3. - 5. Lebensjahr
          • max. Dosis: bis zu 12 g / kg KG / Tag entsprechend bis zu 24 ml / kg KG / Tag
        • 6. - 10. Lebensjahr
          • max. Dosis: bis zu 10 g / kg KG / Tag entsprechend bis zu 20 ml / kg KG / Tag
        • 10. - 14. Lebensjahr
          • max. Dosis: bis zu 8 g / kg KG / Tag entsprechend bis zu 16 ml / kg KG / Tag
    • Hinweise:
      • unter veränderten Stoffwechselbedingungen (z. B. Postaggressionsstoffwechsel, hypoxische Zustände, Organinsuffizienz)
        • ggf. eingeschränkte oxidative Verstoffwechselung: Zufuhr begrenzen
      • allg. Grundsätze für die Anwendung und Dosierung von Kohlenhydraten sowie die Richtlinien zur Flüssigkeitszufuhr beachten
      • unter normalen Stoffwechselbedingungen: Gesamtzufuhr von Kohlenhydraten auf 300 - 400 g / Tag beschränken
        • Limitierung ergibt sich aus der Ausschöpfung der möglichen Oxidationsrate
        • bei Dosisüberschreitung: Auftreten von unerwünschten Wirkungen z. B. Leberverfettung
      • unter eingeschränkten Stoffwechselbedingungen (z. B. Postaggressionsstoffwechsel, hypoxische Zustände, Organinsuffizienz): Dosis auf 200 - 300 g / Tag (entsprechend 2 - 4 g / kg KG) reduzieren
        • oxidative Verstoffwechselung von Glucose kann eingeschränkt sein, die mit Hyperglykämie und Insulinresistenz einhergeht und mit erhöhter Morbidität verbunden sein kann
        • individuelle Adaption der Dosierung erfordert ein adäquates Monitoring
      • Erwachsene
        • folgende Dosierungsbeschränkungen sind strikt einzuhalten: 0,25 g / kg KG / Stunde und bis zu 6,0 g / kg KG / Tag
      • bei Verabreichung von Kohlenhydratlösungen, gleich welcher Konzentration: regelmäßige Blutzuckerkontrollen durchführen
      • Blutzuckerspiegel sollte möglichst 120 mg / dl (6,7 mmol / l) nicht übersteigen
        • wissenschaftliche Studien zeigen: Mortalität bei Intensivpatienten korreliert mit dem Blutzuckerspiegel
      • zur Vermeidung von Überdosierungen (insbesondere bei Einsatz höherkonzentrierter Lösungen): Zufuhr über Infusionspumpen empfohlen
      • Arzneimittel stellt nur einen Baustein für die parenterale Ernährung dar
        • vollständige parenterale Ernährung erfordert gleichzeitig die Substitution mit Aminosäuren, Fetten, Elektrolyten, Vitaminen und Spurenelementen

Indikation

  • Erwachsene, Neugeborene, Kleinkinder und Kinder
    • Glucosezufuhr zur Energiebereitstellung
    • hochkalorische Kalorienzufuhr bei Indikationen zur Flüssigkeitsrestriktion
    • hypoglykämische Zustände, Kohlenhydratkomponente in der parenteralen Ernährung

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

0

Zusammensetzung

WGlucose 1-Wasser (zur parenteralen Anwendung)55 g
=Glucose, wasserfrei (zur parenteralen Anwendung)50 g
HNatrium hydroxid+
HSalzsäure, konzentriert+
HWasser, für Injektionszwecke+
HGesamt Kohlenhydrate840 kJ

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
20X100 Milliliter 71.16 € Injektionsloesung

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
20X100 Milliliter verkehrsfähig im Vertrieb

Weitere Kapitel

Die weiteren Kapitel findest du in unseren Android und iOS Apps.

Außerdem kannst du die weiteren Kapitel der offiziellen Fachinformation (als PDF) entnehmen.