Fachinformation

ATC Code / ATC Name Kohlenhydrate
Hersteller Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Darreichungsform Infusionsloesung
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis 10X500 Milliliter: 118.41€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Basiseinheit: 1000 ml Infusionslösung enthalten 770,0 g Glucose-Monohydrat (Ph. Eur.) entsprechend 700,0 g wasserfreie Glucose

  • hochkalorische Energiezufuhr bei Indikation zur Flüssigkeitsrestriktion
    • Hinweise:
      • allg. Grundsätze für die Anwendung und Dosierung von Kohlenhydraten sowie Richtlinien zur Flüssigkeitszufuhr beachten
      • Dosierung richtet sich nach Glucosebedarf, Alter, Gewicht, klinischem Zustand und Begleittherapie des Patienten
      • Flüssigkeitsbilanz, Serumglucose, Serumnatrium und andere Elektrolyte ggf. vor und während der Gabe überwachen, insbesondere bei
        • Patienten mit erhöhter nicht-osmotischer Freisetzung von Vasopressin (Syndrom der inadäquaten Sekretion des antidiuretischen Hormons, SIADH)
        • Patienten, die gleichzeitig mit Vasopressin-Agonisten behandelt werden (Risiko einer Hyponatriämie)
      • Überwachung des Serumnatriums besonders wichtig bei Infusionslösungen, deren Natriumkonzentration geringer als die Serumnatrium-Konzentration ist
        • nach Infusion des Arzneimittels wird die Glucose sehr schnell aktiv in Körperzellen transportiert
        • es entsteht ein Effekt, der der Zufuhr freien Wassers entspricht und zu einer schweren Hyponatriämie führen kann
    • Erwachsene (Richtwerte)
      • max. Infusionsgeschwindigkeit
        • folgende Dosierungsbeschränkung strikt einhalten: 0,25 g Glucose / kg KG / Stunde entsprechend 0,35 ml kg KG / Stunde
      • max. Tagesdosis
        • folgende Dosierungsbeschränkung strikt einhalten: 6,0 g / kg KG / Tag entsprechend 8,5 ml / kg KG / Tag
        • Gesamtflüssigkeitszufuhr im Rahmen einer parenteralen Ernährung von 40 ml / kg KG / Tag nur in Ausnahmefällen überschreiten
      • unter normalen Stoffwechselbedingungen: Gesamtzufuhr von Kohlenhydraten auf 300 - 400 g / Tag beschränken
        • Limitierung ergibt sich aus der Ausschöpfung der möglichen Oxidationsrate
        • bei Dosisüberschreitung: Auftreten von unerwünschten Wirkungen z. B. Leberverfettung
      • unter eingeschränkten Stoffwechselbedingungen (z. B. Postaggressionsstoffwechsel, hypoxische Zustände, Organinsuffizienz): Dosis auf 3 g / kg KG / Tag reduzieren
        • oxidative Verstoffwechselung von Glucose kann eingeschränkt sein, die mit Hyperglykämie und Insulinresistenz einhergeht, und mit erhöhter Morbidität verbunden sein kann
        • individuelle Adaption der Dosierung erfordert ein adäquates Monitoring
      • Durchführung regelmäßiger Blutzuckerkontrollen
      • zur Vermeidung von Überdosierungen: Zufuhr über Infusionspumpen erforderlich
    • Dauer der Anwendung
      • solange, wie es die Indikation erfordert
      • Arzneimittel stellt nur einen Baustein für die parenterale Ernährung dar
        • vollständige parenterale Ernährung erfordert gleichzeitig die Substitution mit Proteinbausteinen, Elektrolyten, Vitaminen, essentiellen Fettsäuren und Spurenelementen

Indikation

  • hochkalorische Energiezufuhr bei Indikation zur Flüssigkeitsrestriktion

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

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Zusammensetzung

WGlucose 1-Wasser (zur parenteralen Anwendung)385 g
=Glucose, wasserfrei (zur parenteralen Anwendung)350 g
HSalzsäure, konzentriert+
HWasser, für Injektionszwecke+
HGesamt Kohlenhydrate6000 kJ

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
10X500 Milliliter 118.41 € Infusionsloesung

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
10X500 Milliliter verkehrsfähig im Vertrieb

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