Fachinformation

ATC Code / ATC Name Griseofulvin
Hersteller AbZ Pharma GmbH
Darreichungsform Tabletten
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis 100 Stück: 86.58€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

  • Erkrankungen der Haut und Haare, die nur durch Dermatophyten (Fadenpilze) verursacht werden und auf eine lokale Therapie alleine nicht ansprechen
    • Erwachsene und Jugendliche > 50 kg KG
      • 0,5 - 1 g Griseofulvin / Tag, verteilt auf mehrere Einzeldosen:
        • 125 - 250 mg Griseofulvin 4mal / Tag bzw.
        • 500 mg Griseofulvin 1 - 2mal / Tag
      • Dosiserhöhung in schweren Fällen, optional
        • bis auf 2 g Griseofulvin / Tag, verteilt auf 4 Einzeldosen (entsprechend 500 mg Griseofulvin 4mal / Tag)
    • Kinder
      • 10 mg Griseofulvin / kg KG / Tag (entsprechend 125 - 500 mg Griseofulvin)
    • Neugeborene
      • Anwendung nicht empfohlen
    • schwere Leberinsuffizienz
      • keine Anwendung
    • Behandlungsdauer
      • richtet sich nach Art, Schwere und Verlauf der Erkrankung
      • im Allgemeinen 3 - 6 Wochen (kann jedoch bei Befall von Haaren über 6 Monate hinausgehen)
      • zur Vorbeugung von Rezidiven, nach augenscheinlicher Ausheilung Behandlungsfortführung für mind. 2 Wochen

Indikation

  • Erkrankungen der Haut und Haare, die nur durch Dermatophyten (Fadenpilze) verursacht werden und auf eine lokale Therapie alleine nicht ansprechen
  • Hinweis:
    • nationale und internationale Empfehlungen für den angemessenen Gebrauch von antiinfektiven Substanzen berücksichtigen
    • bei Infektionen durch Hefe- oder Schimmelpilze ist Griseofulvin unwirksam

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Griseofulvin - peroral
  • Überempfindlichkeit gegen Griseofulvin
  • Porphyrin-Stoffwechselstörungen
  • schwere Leberinsuffizienz
  • aktueller Kinderwunsch
  • Schwangerschaft
  • Stillzeit

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Ethanol /Acetaldehyd-Dehydrogenase-Hemmer
Cariprazin /CYP3A4-Induktoren
Clozapin /Stoffe mit potenziell myelotoxischen UAW

mittelschwer

Padeliporfin /Stoffe mit photosensibilisierenden Effekten
Antikoagulanzien /Griseofulvin
Estrogene und Gestagene /Griseofulvin
Photochemotherapeutika /Griseofulvin

geringfügig

Encorafenib /CYP3A4-Induktoren
Bromocriptin /Griseofulvin
Griseofulvin /Barbiturate
Ciclosporin /Griseofulvin
Salicylate /Griseofulvin
Nortriptylin /Griseofulvin

unbedeutend

Griseofulvin /Liraglutid

Zusammensetzung

WGriseofulvin, mikronisiert500 mg
HHypromellose+
HMagnesium stearat+
HMaisstärke+
HPovidon K29-32+
HSilicium dioxid+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko Rating
Anticholinerger Effekt B
Rating-Legende:
  1. A) Keine Arzneimittelwirkungen
  2. B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  3. C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  4. D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
100 Stück 86.58 € Tabletten
50 Stück 50.62 € Tabletten
30 Stück 27.79 € Tabletten

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
100 Stück verkehrsfähig außer Vertrieb
50 Stück verkehrsfähig außer Vertrieb
30 Stück verkehrsfähig außer Vertrieb

Weitere Kapitel

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