Fachinformation

ATC Code / ATC Name Midodrin
Hersteller TAKEDA GmbH
Darreichungsform Tropfen
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis 30 Milliliter: 31.04€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Basiseinheit: 1 ml Lösung enthält 10 mg Midodrinhydrochlorid

  • Behandlung primärer und sekundärer Formen neurogener orthostatischer Hypotension (asympathikotoner Reaktion)
    • übliche Initialdosis: 7 Tropfen (2,5 mg Midodrinhydrochlorid) 2 - 3mal / Tag
    • allmähliche Dosissteigerung oder -reduktion in 3tägigen Abständen, je nach Ansprechen des Patienten (in Bezug auf Blutdruckverhalten und Symptomatologie)
    • individuelle Erhaltungsdosis zur Erzielung des optimalen therapeutischen Effekts bei gleichzeitiger Minimierung der Nebenwirkungen
    • tägliche Maximaldosis: 30 mg Midodrinhydrochlorid, verteilt auf 3 Einzeldosen (= 3 x 28 Tropfen)
      • nur in Ausnahmefällen zu überschreiten
    • Behandlungsdauer:
      • entsprechend Erkrankungsverlauf
      • Arzneimittel zur Langzeitbehandlung geeignet
    • Kinder < 12 Jahre: keine Anwendung aufgrund unzureichender Untersuchungen
    • ältere Patienten
      • keine Studien zur Dosisanpassung vorhanden
    • Nierenfunktionsstörung
      • keine Studien zu einer möglichen Dosisreduktion vorhanden
      • Patienten mit akuten Nierenerkrankungen und schweren Nierenfunktionsstörungen: kontraindiziert
    • Leberfunktionsstörung
      • keine speziellen Studien vorhanden

Indikation

  • Behandlung primärer und sekundärer Formen neurogener orthostatischer Hypotension (asympathikotoner Reaktion)
    • grundsätzlich Behandlung nur angezeigt, wenn alle verfügbaren Allgemeinmaßnahmen ausgeschöpft sind und die Behandlung der Grundkrankheit nicht zu einer ausreichenden Kontrolle der Orthostase-Ereignisse geführt hat

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Midodrin - peroral
  • Überempfindlichkeit gegen Midodrin
  • Hypertonie
  • Phaeochromozytom
  • schwerwiegende obliterierende, spastische und sklerotische Gefäßerkrankungen (z.B. cerebrovaskuläre Okklusionen und Krämpfe)
  • Engwinkelglaukom
  • Entleerungsstörungen der Harnblase, insbesondere bei Prostatahypertrophie, Restharnbildung
  • proliferative diabetische Retinopathie
  • Thyreotoxikose
  • hypotone Kreislaufstörungen mit hypertoner Reaktion im Stehtest
  • schwere Herzerkrankungen (z.B. Bradykardie, ischämische Herzerkrankung, kongestive Herzinsuffizienz, Herzblock/ Erregungsleitungsstörung oder Aortenaneurysma).
  • akute Nierenerkrankungen, schwere Nierenfunktionsstörungen
  • Schwangerschaft
  • Stillzeit

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Sympathomimetika /MAO-Hemmer

mittelschwer

Sympathomimetika, direkte /Antidepressiva, tri- und tetrazyklische
Sympathomimetika, direkte /Noradrenalin-Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer, sele

geringfügig

Phenothiazine /Midodrin
Alprostadil /Sympathomimetika
ACE-Hemmer /Sympathomimetika

Zusammensetzung

WMidodrin hydrochlorid10 mg
=Midodrin8.75 mg
HEthanol120 mg
HNatrium cyclamat+
HSalzsäure, konzentriert+
HWasser, gereinigt+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
30 Milliliter 31.04 € Tropfen

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
30 Milliliter verkehrsfähig im Vertrieb

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