HELIXOR A 10MG Fachinfo

Fachinformation

Hersteller	HELIXOR Heilmittel GmbH
Darreichungsform	Ampullen
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig	keine Angabe / keine Angabe
Preis	50 Stück: 486.48€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Basiseinheit: 1 Ampulle zu 1 ml Injektionslösung enthält einen wässrigen Auszug aus Viscum album ex herba recente (des jeweiligen Wirtsbaumes) in verschiedenen Stärken/Verdünnungsstufen, entsprechend 0,01 - 50 mg Frischpflanze.

1 Ampulle zu 2 ml Injektionslösung enthält einen wässrigen Auszug aus Viscum album ex herba recente (des jeweiligen Wirtsbaumes), entsprechend 100 mg Frischpflanze.

• Anregung von Form- und Integrationskräften zur Auflösung und Wiedereingliederung verselbständigter Wachstumsprozesse, z.B.: bösartige und gutartige Geschwulsterkrankungen, bösartige Erkrankungen der blutbildenden Organe, definierte Präkanzerosen, Rezidivprophylaxe nach Geschwulstoperationen, Anregung der Knochenmarktätigkeit
  • zur optimalen Dosierung: Orientierung an speziellen Behandlungsschemata (siehe Gebrauchs- oder Fachinformation) aus langjährigen klinischen Erfahrungen
    • Behandlungsschema für solide Malignome
    • Behandlung definierter Präkanzerosen
    • Therapie inoperabler Präkanzerosen
    • Behandlungsschema für maligne Lymphome, Plasmazytom und Leukämien (zur Ergänzung spezifischer Therapieverfahren)
    • Behandlungsschema zur Anregung der Knochenmarkfunktion
  • Einleitungsphase (Dosisfindung)
    • soweit nicht anders verordnet: 1 Ampulle (entsprechend 1 mg) 2 - 3mal / Woche
      • in speziellen Fällen: 1mal / Tag (siehe Behandlungsschemata)
    • bei übermässigen örtlichen Reaktionen oder Fieber: Dosisreduktion auf 0,1 mg bzw. 0,01 mg
    • bei guter Verträglichkeit schrittweise Konzentrations- bzw. Dosissteigerung bis zum Erreichen der optimalen Konzentration bzw. Dosis mit
      • Serienpackungen (SE I, evtl. gefolgt von SE II und SE IV) oder
      • Originalpackungen zu 1, 5, 10, 20, 30, 50 und 100 mg
    • tägliche Maximaldosis: 400 mg s.c.
    • individuelle Ermittelung der optimalen Konzentration bzw. Dosis unter Beachtung nach heutigem Wissensstand folgender Reaktionen (können einzeln oder in Kombination auftreten):
      • Änderung des subjektiven Befindens
        • Hinweis auf wirksame, möglicherweise schon zu hohe Dosierung:
          • am Injektionstag evtl. auftretende Abgeschlagenheit, Frösteln, Grippegefühl, Kopfschmerzen und kurzzeitige Schwindelgefühle
        • Dosisreduktion nur bei
          • Nichtabklingen der Erscheinungen am Folgetag
          • Übersteigung eines tolerablen Mass
      • Dosierung im optimalen Bereich bei
        • Besserung des Allgemeinbefindens
          • Zunahme von Appetit und Gewicht
          • Normalisierung von Schlaf
          • Wärmeempfinden
          • Leistungsfähigkeit
        • Besserung der psychischen Befindlichkeit
          • Aufhellung der Stimmungslage
          • Zunahme von Lebensmut und Initiativfähigkeit
        • Linderung von Schmerzzuständen
      • Temperaturreaktion
        • in Form eines überdurchschnittlichen Anstiegs der Körpertemperatur wenige Stunden nach Injektion
        • Wiederherstellung der physiologischen Morgen-/Abend-Differenz von mindestens 0,5 ° C
        • Anstieg des mittleren Temperaturniveaus unter Behandlung
        • bei Tumorfieber: mit niedrigen Konzentrationen eine Normalisierung und Rhythmisierung der Kerntemperatur anstreben
      • immunologische Reaktion
        • z.B. Anstieg der Leukozyten (vor allem der absoluten Eosinophilen- und Lymphozytenzahl)
        • Besserung des zellulären Immunstatus im Multitest Merieux bzw. bei Bestimmung der Lymphozyten-Subpopulationen
      • lokale Entzündungsreaktion an der Einspritzstelle bis max. 5 cm Durchmesser
  • Erhaltungsphase
    • zur Vermeidung von Gewöhnungseffekten rhythmische Anwendung empfehlenswert:
      • Abwechslung mit geringeren Konzentrationen bzw. Dosen in Form auf- und evtl. auch absteigender Dosierungsreihen
      • Alternativ: Rhythmisierung der Injektionsintervalle, z.B. Injektion am Tag 1, 2 und 5 jeder Woche
      • Alternativ: Einfügung von Pausen, z.B. 1 - 2 Wochen Pause nach 4 Wochen Therapie
        • nach Therapiepausen > 4 Wochen: vorsichtshalber zunächst 50%ige Dosisreduktion
    • Dosisüberprüfung in Abständen von 3 - 6 Monaten anhand
      • Patientenreaktion
      • Tumorverhalten
  • Kinder
    • Einleitungsphase:
      • aufgrund der normalerweise stärkeren Reaktion auf Mistelextrakt-Präparate mit Originalpackungen
      • initial: 1 mg 2 - 3mal / Woche
        • in speziellen Fällen: 1mal / Tag (siehe Behandlungsschemata)
      • Dosisteigerung nur bei guter Verträglichkeit mit einer Originalpackung der nächsthöheren Konzentration (5 mg, 10 mg, 20 mg, 30 mg)
      • Gesichtspunkte zur individuellen Dosierung beachten
      • tägliche Maximaldosis: i.d.R.
        • Kinder < 10 Jahre: 50 mg
        • Kinder > = 10 Jahre: 100 mg
  • Behandlungsdauer:
    • prinzipiell nicht begrenzt
    • vom Arzt festgelegt
    • entsprechend jeweiligem Rezidivrisiko und dem individuellen Befinden bzw. Befund des Patienten
    • mehrere Jahre, wobei in der Regel Pausen in zunehmender Länge eingelegt werden

Dosisanpassung

• bei ausgeprägter Schilddrüsenüberfunktion
  • verzögerte Dosissteigerung angezeigt
• während Bestrahlung oder Chemotherapie
  • aufgrund veränderter Reaktionslage: ggf. Dosisreduktion

Indikation

Anwendungsgebiete gemäss der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.

• Anregung von Form- und Integrationskräften zur Auflösung und Wiedereingliederung verselbständigter Wachstumsprozesse, z.B.:
  • bösartige und gutartige Geschwulsterkrankungen
  • bösartige Erkrankungen der blutbildenden Organe
  • definierte Präkanzerosen
  • Rezidivprophylaxe nach Geschwulstoperationen
  • Anregung der Knochenmarktätigkeit
• Hinweise:
  • gemäss der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis erfolgt die Wahl des Wirtsbaums nach der Organlokalisation der Erkrankung sowie nach Konstitution und Geschlecht des Patienten
  • es gelten folgende Empfehlungen
    • Helixor(R) A
      • für männliche Patienten und folgende Indikationen, unabhängig vom Geschlecht:
        • Kopf-Hals-Tumoren
        • Leukämien (ALL, AML, CML)
        • Paraproteinämien (z.B. Plasmozytom)
    • Helixor(R) M
      • für weibliche Patienten, ausgenommen der unter Helixor(R) A und Helixor(R) P aufgeführten Indikationen
    • Helixor(R)
      • für folgende Indikationen, unabhängig vom Geschlecht:
        • Hauttumoren (inkl. Tumoren der Haut- SchleimhautÜbergänge)
        • maligne Lymphome (inkl. CLL)
        • Hoden-Ca
        • Anregung der Knochenmarkfunktion

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

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Zusammensetzung

W	Tannenmistel Extrakt, Auszugsmittel: Wasser	1 ml
=	Mistelkraut	10 mg
H	Natrium chlorid	+
H	Natrium hydroxid	+
H	Wasser, für Injektionszwecke	+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße	Preis	Darreichungsform
50 Stück	486.48 €	Ampullen
8 Stück	82.98 €	Ampullen

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg.	Verkehrsfähig	Vertriebsfähig
50 Stück	verkehrsfähig	im Vertrieb
8 Stück	verkehrsfähig	im Vertrieb