Hydrocutan Creme 1% Fachinfo

Fachinformation

ATC Code / ATC Name	Hydrocortison
Hersteller	DERMAPHARM AG
Darreichungsform	Creme
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig	keine Angabe / keine Angabe
Preis	100 Gramm: 17.72€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Basiseinheit: 1 g Creme enthält 10 mg Hydrocortison

• Behandlung von entzündlichen Hauterkrankungen, bei denen schwach wirksame, topisch anzuwendende Glucocorticosteroide angezeigt sind
  • Erwachsene und Kinder >/= 6 Jahre:
    • initial 1 - 2 mal / Tag
    • mit Besserung des Krankheitsbildes, Reduktion der Applikation auf 1mal / Tag
    • nicht auf einem Gebiet von mehr als 1/10 der Körperoberfläche (ca. 10 Handteller) auftragen
    • Anwendungsdauer:
      • max. 4 Wochen
      • bei Anhalten der Beschwerden über 4 Wochen hinaus oder bei Verschlimmerung: Rücksprache mit einem Arzt
  • Kinder bis zum vollendeten 6. Lebensjahr
    • Anwendung nur nach ärztlicher Verordnung
    • Anwendung 1mal / Tag meist ausreichend
    • Anwendungsdauer: max. 3 Wochen
      

Indikation

• Behandlung von entzündlichen Hauterkrankungen, bei denen schwach wirksame, topisch anzuwendende Glucocorticosteroide angezeigt sind

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Hydrocortison - extern

• Überempfindlichkeit gegen Hydrocortison
• spezifische Hauterscheinungen (Lues/Syphilis, Hauttuberkulose)
• Vakzinationsreaktionen / Hautreaktionen nach Impfungen
• Virusinfektionen (z.B. Varizellen, Herpes simplex, Herpes zoster)
• Rosacea (Gesichtsrötung mit eventuell entzündlichen oder eitrigen Pickeln)
• periorale (rosacea-artige) Dermatitis (entzündliche Hauterscheinungen um den Mund mit Rötung und Knötchenbildung)
• Akne vulgaris
• Steroidakne
• gleichzeitige Hautinfektion durch Bakterien (bakterielle Hautinfektionen)
• gleichzeitige Hautinfektion durch Pilze (Mykosen)
• Erkrankungen, die mit einer Störung der hypophysär-hypothalamischen Regulation (z.B. Cushing-Syndrom) einhergehen
• 1. Trimenon der Schwangerschaft
• Anwendung
  • auf offenen Wunde
  • auf Schleimhäuten
  • am Auge / Augenlid
  • im Gesicht (nur mit besonderer Vorsicht angewenden, um Hautveränderungen zu vermeiden)
  • unter Okklusivbedingungen (unter Pflastern, Windeln etc.)
  • in Hautfalten
  • großflächig (1/10 - 1/5 (= 10 - 20 %) der Körperoberfläche bei Erwachsenen) (Detailangaben siehe jeweilige Herstellerinformation) und/oder
  • lang andauernde Anwendung ( > 14 Tage) (Abweichungen möglich; Detailangaben siehe jeweilige Herstellerinformation)
  • bei Säuglingen und Kinder < 6 Jahren (Abweichungen möglich; Detailangaben siehe jeweilige Herstellerinformation)

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

geringfügig

Streptozocin /Immunsuppressiva
CYP3A4-, OATP1B1-, OATP1B3-Substrate /Remdesivir
Glycopyrronium /Corticosteroide

Zusammensetzung

W	Hydrocortison	10 mg
H	(RS)-2-Octyldodecan-1-ol	+
H	Carbomer 980	+
H	Cetylstearylalkohol, emulgierend (Typ A)	+
H	Dimeticon 35	+
H	Dinatrium edetat	+
H	Glycerol 85%	+
H	Glycerol monostearat	+
H	Kalium sorbat	+
H	Oleyl oleat	+
H	Triglyceride, mittelkettig	+
H	Trometamol	+
H	Wasser, gereinigt	+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko	Rating
Natriumspiegel	B	Es besteht ein bedingt erhöhtes Risiko
Kaliumspiegel	B	Es besteht ein bedingt erhöhtes Risiko
Rating-Legende: A) Keine Arzneimittelwirkungen B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße	Preis	Darreichungsform
50 Gramm	14.39 €	Creme
100 Gramm	17.72 €	Creme
20 Gramm	13.73 €	Creme

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg.	Verkehrsfähig	Vertriebsfähig
50 Gramm	verkehrsfähig	im Vertrieb
100 Gramm	verkehrsfähig	im Vertrieb
20 Gramm	verkehrsfähig	im Vertrieb